Cтраница 3
На прямой / изображены данные контрольного опыта, причем показана активность исходного контакта до отравления. [31]
Влияние пересечения прямых lg Д / ( - для.| Изменение активности ( lg / П с ростом количества модификатора ( Г при температуре, лежащей ниже ( Л и выше ( 2 области пересечения при 7 jCTV. [32] |
Для трех катализаторов штриховые линии аа и bb представляют сравнение активностей контактов при двух температурах. [33]
Объем пор и размер зерен влияют на селективность, стабильность и активность контакта. При быстро проходящей реакции дегидрирования нафтеновых углеводородов контакты с большим средним радиусом пор и более широкой кривой распределения по размерам пор позволяют получать лучшие результаты. [34]
Пыль, оседая на катализаторе, увеличивает его сопротивление и уменьшает активность контакта. При большем содержании пыли следует предусматривать на поступающем газовом потоке пылеулавливающие устройства. [35]
Из накопленного большого экспериментального материала сделан вывод о том, что активность цеолитных контактов определяется следующими основными факторами: природой и степенью обмена катионов в цеолите, составом и структурой его решетки, соответствием размеров молекул реагирующих веществ и продуктов реакции с размерами окон адсорбционных полостей и др. При прочих равных условиях особенно важно, чтобы соблюдалось соотношение между размерами входных окон и реагирующих молекул. Так, на цеолите СаА с диаметром входных окон 5А удается дегидратировать я-бутиловый спирт из его смеси с изобутанолом. [36]
Единственное исключение - работы Доудена и его последователей, применивших к проблеме активности контактов теорию кристаллического поля и поля лигандов. Для контактов эта концепция сугубо качественная и пока круг ее применения очень узок. [37]
По истечении 40 мин работы никелевого катализатора на доломитовом ( нейтральном) носителе активность контакта резко падает из-за отложения кокса. Регенерация катализатора не восстанавливает его активности. [38]
При окислении этилена с нарастанием РВЭ селективность образования окиси этилена увеличивается, а активность контакта снижается. [39]
По отношению к реакции разложения метанола при 328 удельная активность дымовых препаратов превосходит активность пиролитических контактов. Различие вторичных структур этих препаратов влечет за собой резко отличное поведение их при нагревании. [40]
Об этом свидетельствуют данные, приведенные в табл. 3, где сопоставлены изменения активностей контакта, отнесенные к общей и занятой никелем поверхности. [41]
На основании данных по разложению комплексов в токе водорода и гелия, сравнения активности полученных контактов с обычными пропиточными образцами Ni / SiOj, модифицированными трифенилфосфином, и результатов физико-химического исследования предложен механизм действия катализаторов. [42]
Таким образом, пока еще нет бесспорных данных о существовании непосредственной связи между активностью контактов и их межплоскостными расстояниями, хотя эта связь весьма вероятна. [43]
Диаграммы скоростей образования окиси этилена и углекислого газа при окисл жни этилена и его смесей с альдегидами на серебре при 220. [44] |
При длительной работе катализатора в смеси этилена с формальдегидом это соотношение скоростей изменяется; активность контакта постепенно уменьшается и наступает его полное отравление. Ацеталь-дегид действует на поверхность такого катализатора аналогично формальдегиду. [45]