Активность - контакт
Cтраница 4
Особенностью реакции перераспределения водорода в присутствии алюмосиликатных катализаторов является относительно большая зависимость этого процесса от активности контакта. Если, как указывалось выше изомеризация может протекать с достаточной степенью и на частично закоксован-ном и на частично отравленном катализаторе [28, 33], то реакция перераспределения водорода весьма чувствительна к подобного рода факторам. Поэтому в конечных продуктах превращений алкенов и цикленов состав непредельных углеводородов иногда отличается от состава насыщенных углеводородов тех же фракций. [46]
Наличие серы повышает выход бензола, снижает коксообразование на катализаторе и уменьшает падение со временем активности контакта. [47]
Обычно подразумевается, что главной задачей усовершенствования катализаторов является подбор активного его компонента с целью максимального увеличения активности контакта. Однако это положение не бесспорно в применении его к высокотемпературным катализаторам конверсии углеводородов. [48]
Например, при 400 С, молярном отношении НС1: О2 1: 1 и объемной скорости 1000 ч-г активность контакта ( 6 % окиси хрома на 7 - А12О3) стабильна в течение 8 ч, а затем начинает уменьшаться. [49]
Нами выполнены исследования по накоплению сульфатной серы в промышленных моно - и полиметаллических катализаторах риформинга, влиянию ее на активность контактов и методам удаления. [50]
Известно [7], что введение окислов металлов I-II групп периодической системы Д. И. Менделеева в окисные полупроводниковые катализаторы снижает селективность окисления углеводородов и повышает активность контакта. Энергия активации реакции образования СО2 уменьшается. Противоположное действие на активность, селективность и энергию активации оказывают металлоиды, введенные в эти окислы. [52]
Вышеописанные методы реактивации катализатора СТК паровой конверсии оксида углерода путем проведения окислительно-восстановительной регенерации и промывки горячим конденсатом позволяют в определенной степени восстановить активность контакта. Каждый способ в настоящее время применяется раздельно, играет совершенно различную роль и не предусматривает восполнение активного компонента. Несомненно, эффект значительно возрастает, если две операции совместить. [53]
В этой серии опытов следует отметить только то, что при первой добавке смеси фенолов, выделенных из угольного среднего масла, активность контакта В-1 чрезко снизилась. [54]
Все катализаторы значительно ( в десятки и сотни раз) повышают скорость возникновения и протекания гомогенных стадий; при этом весьма сильно сказывается активность контактов и способность их к участию в доокислении промежуточных продуктов. Так, мотанол в присутствии платины па 55 - 60 % мгновенно превращается только в формальдегид в момент впуска горючей смеси в сосуд длиной 16 см и диаметром 3 8 см. Доокислеиие же формальдегида, лимитируемое диффузией его из объема к поверхности контакта, продолжается в течение 3 - 5 мин. Этот факт говорит о дегидрогенизационном радикально-ценном гете-рогенно-гомогенном эндотермическом механизме образования формальдегида. Специальными опытами этот механизм в основном уже подтвержден. [55]
Сохранение каталитической активности Ni NaX, несмотря на разрушение кристаллической решетки подложки, свидетельствует о том, что подложка не оказывает влияния на активность исследованных контактов. Подложка влияет на формирование размера кристаллов металлической фазы, величину ее удельной поверхности, определяющей каталитическую активность фожазита с нанесенным никелем. По-видимому, металлическая фаза не испытывает изменений в интервале температур 300 - 400 С при проведении процесса гидрирования. [56]
Страницы: 1 2 3 4