Гибберт

Cтраница 2

Согласно Гибберту и Райту [211] муравьинокислотный лигнин из ели содержит несколько карбонильных групп, не способных к энолизации. [16]

Седборо и Гибберт [229] установили, что первичные амины, в отличие от вторичных, при 120 - 125 С количественно выделяют вторую молекулу метана. В качестве реакционной среды они рекомендуют фенетол. [17]

Параллельные опыты Гибберта, проведенные на моделях, показали, что при окислении производных фенилпропана с боковыми цепями, имеющими на концах СН3 - группы ( СН3 - СО-СН2 -; СН3 - СП ( ОН) - СН ( ОН) - и др.), уксусная кислота получается с выходом 80 - 95 % от теоретически возможного. [18]

Браунсом, Гиббертом и Букландом 186 - ш были проведены исследования фенол-лигнина, выясняющие соотношения реагирующих компонентов. Был сделан вывод, что из четырех молекул фенола, реагирующих с лигнином, три молекулы реагируют с сохранением фенольных гидроксильных групп и одна - с образованием эфирной связи. Ушаков и Матвеев188 конденсировали 220 г сухого гидролизного лигнина и 220 г фенола при 120 - 125 в присутствии 8 г серной кислоты уд. [19]

В 1938 г. Гибберт 1606 ] предположил в своей гвая-коловой теории образования лигнина, что лигнин является продуктом конденсации гваяцилпроизводного, имеющего пятиуглеродную боковую цепь, хотя из лигнина никогда не было выделено феннлпентановое производное. Однако когда при гидрогенолизе лигнина были получены значительные количества циклогексилпропановых производных, Гибберт 1302, 449, 607 ] согласился с концепцией Фрейденберга и расширил ряд 3 4-диок-сибензопропановых производных, добавив метилвапиллоилкарбинол ( 85), [ J-ваниллоилэтанол ( 86) и ацетилвапиллоил ( 87) в качестве возможных лигнинных структурных звеньев. Согласно Гибберту [608] метилглиоксаль СНзСОСНО может являться промежуточным продуктом углеводного обмена веществ и может конденсироваться в его циклическую димерную форму ( 88) с двумя молями гваякола ( или 1 3-диметилпирогаллола), давая продукты конденсации типа ( 89), в котором две трехуглеродные боковые цепи конденсируются до шести-углеродного кольца. [20]

Полученные результаты привели Гибберта [512] к выводу, что р-кетоди-гидроконифериловый спирт ( 62) является предшественником лигнина в древесине. [21]

Применяя метод Кюршнера, Гибберт и Томлинсон 14641 изучили образование ванилина при щелочном гидролизе лигносульфоновой кислоты в отработанном сульфитном щелоке. [22]

Авторадиография поперечного среза годичной еловой ветки после введения радиоактивного d - кониферина ( К. Фрейденберг. [23]

Древесина давала нерадиоактивные кетоны Гибберта. [24]

Гарднер [12] этанолизнровал по Гибберту следующие виды лигнина из еловой, проэкстрагированной древесины: in situ; растворимый природный; периодатный; солянокислотный. [25]

Смесь, обработанная по Гибберту, давала 40 8 г ( из 464 г бамбука) этанолизных масел, которые разделялись на несколько фракций по растворимости ( в бисульфите натрия, в бикарбонате натрия, в едком натре) и на нейтральную фракцию. [26]

Приготовлено по Браунсу и Гибберту ( Брауне, 1952, стр. Приготовлено нагреванием 0 5 г лигнина в 40 мл раствора 1 г флороглюцина в 100 см3 12 / о-ной соляной кислоты и 100 мл 10 % - ного этанола в течение 4 ч при 60 С. [27]

Этанолиз лигнина, впервые проведенный Гиббертом ( см. Брауне 1952 г., стр. [28]

Хигучи и сотрудники [18] этанолизировали по Гибберту семь разновидностей тропических двусемядольных и разделили сырые перегоняющиеся масла на несколько фракций по растворимости в бисульфите натрия, бикарбонате натрия и в едком натре. Из этих фракций были получены ванилоилацетил, сирингоилацетил и сс-этоксипропиованилон, выделенный в виде его метилового эфира. Это показывает, что лигнин тропических деревьев аналогичен лигнину двусемядольных умеренных зон. [29]

Эти данные были в основном подтверждены Гиббертом по. [30]

Страницы: 1 2 3 4