Cтраница 3
Вследствие равноценности этих структур их вклады в структуру резонансного гибрида одинаковы. [31]
Напишите наиболее важные резонансные структуры, вносящие вклад в резонансный гибрид диазометана, и покажите, каким образом с их помощью можно объяснить образование метилацетата из диазометана и уксусной кислоты. [32]
Слабо связанный молекулярный комплекс ( а2 &2) рассматривается как резонансный гибрид, основной вклад в который делает структура без связи и очень небольшой - донорно-ак-цепторная структура, где электрон перенесен от донора к акцептору. [33]
Циннолиновое кольцо обладает ароматическим характером; его можно рассматривать как резонансный гибрид форм I, II и III, не являющихся полностью эквивалентными. [34]
Компромиссным выводом является утверждение, что структура молекулы SO3 представляет собой резонансный гибрид полностью двоесвязной структуры с небольшой примесью остальных шести структур. [35]
С точки зрения современной теории бутадиен - 1 3 является резонансным гибридом по меньшей мере четырех структур ( стр. При реакциях присоединения существенную роль играют полярные структуры. [36]
Во-вторых, карбоксилат-анион, образовавшийся при потере протона, является резонансным гибридом двух канонических структур. [37]
Энергии связей в соединениях фосфора, азота и углеродаа. [38] |
Этим объясняется необычная устойчивость алкилиденфосфоранов и фосфорильной группы, описываемых резонансными гибридами, причем некоторые из них содержат зт-связь, возникающую при перекрывании р - и с. [39]
Рис 1.2. Энергии Е двух структур R и S и их резонансного гибрида в случае, когда предельные структуры мало различаются по конфигурации ядер. [40]
Различные структуры сульфат-иона. [41] |
Сульфат-ион SOf может быть представлен ( рис. 21.16) в виде резонансного гибрида [ канонические фор. В качестве альтернативы может быть использована структура в с делокализованными связями. Растворимые сульфаты получают действием разбавленной серной кислоты на металлы, их оксиды, гидроксиды или карбонаты. [42]
Отсюда следует, что предельные структуры типа CIX вносят значительный вклад в резонансный гибрид. Отрицательно заряженный кислород и фосфониевая группа находятся в моположении около связи С-СО; это объясняется, вероятно, как пространственными, так и электростатическими причинами. [43]
Влияние я-связывания металл - лиганд на повышение порядка связи № - С и уменьшение порядка связи С-О. [44] |
В той степени, в какой каноническая форма II вносит вклад в резонансный гибрид, электронная плотность будет сдвинута от атома никеля к атому кислорода при л-перекрывании d - op - битали атома Ni и р-орбитали атома С. [45]