Cтраница 2
Гомологи его обладают теми же свойствами. [16]
Гомологи индола интересны как исходный материал для синтеза полиметиновых красителей. [17]
Гомологи О - Н образуются путем включения в эту связь любого алкиленового радикала. [18]
Гомологи их называют аналогично гомологам бензола, пользуясь приведенной нумерацией атомов С. [19]
Гомолог с числом углеродов меньшим, чем в элюенте, обычно не удерживается. [20]
Гомолог дивинила изопрен ( 2-метилбутадиен - 1 3) представляет собой бесцветную, обладающую характерным запахом жидкость. Так же как и дивинил, изопрен имеет сопряженную систему двойных связей, что и определяет ряд его общих с дивинилом химических свойств, в частности-способность к полимеризации. [21]
Гомологи метя на окисляются легче, чем метай, но число возможных продуктов реакции окисления значительно больше, что затрудняет их разделение. [22]
Гомологи индола с алкильными группами в гетероциклической части молекулы наиболее удобно синтезировать по методу Фишера. [23]
Гомологи, расположенные в порядке возрастания их относительной молекулярной массы, образуют гомологический ряд. [24]
Гомологи отличаются от бензола и по другим химическим свойствам. Например, замещение атомов водорода в бензольном ядре и боковой цепи идет при различных условиях. Для замещения атомов водорода в бензольном ядре, как известно, непременно требуются переносчики галоида ( например, железо), замещение же атомов водорода в боковой цепи может идти в отсутствии этих катализаторов, при освещении или нагревании. [25]
Гомологи его производятся замещением водорода групп NH или СН алкильным или же фенильным остатком. [26]
Гомологи восстанавливаются еще более гладко. [27]
Гомологи бицикло - ( 2 2 2) - октана в результате дегидрогенизации образуют ароматические углеводороды моноциклической структуры и парафиновые углеводороды, об-ря. [28]
Гомологи С6Н5Т1 даже в кристаллическом состоянии очень чувствительны к окислению, поэтому необходимо тщательное исключение следов кислорода при работе с ними. [29]
Гомологи хлоргпрена могут быть получены путем присоединения НС1 к алкил-винилацетиленам [22. 26-29]; их полимеры полностью напоминают неопрен. [30]