Cтраница 3
Гомолог, окись а-этил - [ 3, ji - дифенил-этилена, также подвергается изменению в этил-бензо-гидрилкетон, но в этом случае имеется также еще меньшая перегруппировка в а, а-дифенил-масляный альдегид. Таким образом отчасти и у этильной группы имеется склонность к перемещению так же, как и у водорода. Обычно, водород имеет бблыпую склонность к миграции, чем алькильные радикалы, 118 если имеется возможность выбора; но случаи увеличенной склонности к перемещению у арильных радикалов по сравнению с водородом - еще не установленное правило. [31]
Гомологи и производные глиоксалипа представляют большой интерес, так как глиоксалиновое кольцо имеется в молекулах некоторых алкалоидов, в частности пилокарпина. [32]
Гомологи пиразола, полученные из гидразина, не дают пиразоли-новой реакции, даже если они содержат в ядре фенильные группы. [33]
Гомологи 1 4-диоксана описаны в литературе очень кратко. Продукт, синтезированный при нагревании пропиленгликоля с серной кислотой, кипит при 122 - 125 С. Температуры кипения метил-1 4-диоксана и 2 2 5 5-тетраметил - 1 4-диоксана равны 111 5 и 138 СС, а плавления - минус 67 и минус 105 С соответственно. [34]
Гомологи этилена образуют вторичные и третичные спирты, причем присоединение молекулы воды идет по правилу Марковни-кова: атом водорода становится к наиболее гидрогенизированному атому углерода ( см. стр. [35]
Гомологи ацетальдегида, содержащие группировку - СНа-СНО, реагируют аналогичным образом. Альдегиды другого строения ведут себя в этих условиях иначе ( см. стр. [36]
Гомологи бензальдегида и его нитро - и галоидзамещеиные в ядре, а также фурфурол и тиофеновый альдегид реагируют аналогично бензальдегиду с образованием ненасыщенных кислот. Обычно алифатические альдегиды не дают удовлетворительных результатов при этой реакции, хотя некоторые высшие алифатические альдегиды все же довольно легко реагируют с кислотами. При конденсации салицилового альдегида или других о-фенолальдегидов с кислотами одновременно происходит отщепление элементов воды от карбоксильной группы образовавшейся ненасыщенной кислоты и фенольного гидроксила, причем образуются лактоны. [37]
Гомологи пиридазина очень сходны с самим пиридазином, насколько об этом можно судить по ограниченному числу наблюдений. [38]
Гомологи ацетальдегида, содержащие группировку - СНа-СНО, реагируют аналогичным образом. Альдегиды другого строения ведут себя в этих условиях иначе ( см. стр. [39]
Гомологи бензальдегида и его нитро - и галоидзамещеиные в ядре, а также фурфурол и тиофеновый альдегид реагируют аналогично бензальдегиду с образованием ненасыщенных кислот. Обычно алифатические альдегиды не дают удовлетворительных результатов при этой реакции, хотя некоторые высшие алифатические альдегиды все же довольно легко реагируют с кислотами. При конденсации салицилового альдегида или других о-фенолальдегидов с кислотами одновременно происходит отщепление элементов воды от карбоксильной группы образовавшейся ненасыщенной кислоты и фенольного гидроксила, причем образуются лактоны. [40]
Гомологи ацетальдегида в аналогичных условиях также образуют полимеры типа паральдегида и метальдегидаш. [41]
Гомологи пиридазина очень сходны с самим пиридазином, насколько об этом можно судить по ограниченному числу наблюдений. [42]
Гомологи N-винилпирролидона, содержащие шести -, сем и девятичленные лактамные циклы, получены главным образе реакцией прямого винилирования. [43]
Гомологи ферроцена получены многими путями. Уже упомянуто их получение алкилированием галоидными алкилами по методу Фриделя - Крафтса. Последней реакцией получены не только гомологи ферроцена, но ал-лил - и бензилферроцены, аллилферроценилметан и бензилфер-роценилметан. [44]
Гомологи этилена, в частности пропилен и изобутилен, полимеризуются по радикальному механизму с трудом. Для них наиболее характерна кати-онная и ионно-координационная полимеризация. [45]