Фосфатная группа - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Закон Митчелла о совещаниях: любую проблему можно сделать неразрешимой, если провести достаточное количество совещаний по ее обсуждению. Законы Мерфи (еще...)

Фосфатная группа

Cтраница 2


Символ фосфатной группы, расположенной у 2 -гидроксильной группы ри-бозы рибонуклеозида, помещается справа от символа нуклеозида, и между ними в скобках отмечается положение заместителя.  [16]

Присоединение фосфатных групп между 3 - и 5 -положениями придает цепочке направленность. Если основание, является аденином, а основание: - цитозином, то такой участок кратко обозначают...  [17]

Наличие фосфатной группы в нуклеотидах резко отличает последние от нуклеиновых оснований и нуклеозидов. Разделение и анализ микроколичеств нуклеотидов обычно проводят хроматографией на бумаге, для больших количеств или для точного анализа применяется ионообменная хроматография.  [18]

Переносчики фосфатных групп выполняют не менее ответственную работу, чем переносчики водорода. Если последние являются непосредственными участниками процесса, доставляющего энергию, то первые транспортируют энергию, перенося ее в скрытой форме. Энергия запасается в макроэргических связях - она может быть, таким образом, консервирована до поры до времени; она может сделать деятельной ту или иную молекулу, на которую переносится макроэргическая связь, и способна привести в движение почти любой механизм клетки.  [19]

Наличие фосфатной группы в нуклеотидах резко отличает последние от нуклеиновых оснований и нуклеозидов. Разделение и анализ микроколичеств нуклеотидов обычно проводят хроматографией на бумаге, для больших количеств или для точного анализа применяется ионообменная хроматография.  [20]

Наличие фосфатной группы, даже полностью этерифицированной и даже в 5 -положении, также увеличивает кислотность 2 -гидроксильной группы ( но отношению к реакции с диазометаном) в рибонуклеотидах. Аденилилтриптофан при рН от 6 0 до 8 5 ведет себя как ацили-рующий агент, спонтанно разрушаясь с образованием аминокислотных эфиров ( образованных вторичными гидроксильными группами сахара), а также политриптофана. Однако в безводных условиях, как и в случае ацетиладенилатов, может присходить нуклеофиль-ная атака на атом фосфора в аминоациладенилатах.  [21]

Положение фосфатной группы у этих двух изомеров было первоначально приписано на основании данных физических измерений и их гидролиза, в результате которого образуется D-рибозо - 2 -фосфат и З - фосфат. Тем не менее, однозначный синтез этих соединений оказался необходимым, поскольку выяснилось, что внутримолекулярное взаимопревращение этих двух изомеров, катализируемое кислотой, происходит со скоростью, сравнимой со скоростью гидролиза гликозидной связи. Фосфат ( 46) был идентичен а-изомеру [57], который элюировался первым с колонки Кона. Аналогичный синтез продемонстрировал, что уридиловая кислота а является 2 -фосфатом.  [22]

Наличие диэтерифицированной фосфатной группы, обнаруженное с помощью титрования щелочью, а также вытекающее из устойчивости этого эфира к действию фосфомоноэстераз, находится в соответствии с данными электрофореза, ионообменной хроматографии и хроматографии на бумаге. Несмотря на устойчивость к действию фосфодиэсте-раз кишечника и селезенки, а также рибонуклеазы, это соединение медленно гидролизуется до аденозина и аденозин-3 - фосфата при высоких концентрациях фермента змеиного яда.  [23]

По кислотности фосфатные группы занимают промежуточное положение между полностью ионизированными сульфогруппами сильнокислых смол и очень слабокислыми карбоксильными группами в слабокислых смолах. В кислых растворах количество ионов водорода, выделившихся при обработке фосфата циркония растворами солей, эквивалентно количеству сорбированных катионов. Однако в щелочном растворе вследствие гидролиза указанный баланс нарушается. Емкость не зависит от размера частиц и определяется только массой ионообменника.  [24]

В фосфолипидах фосфатная группа связывает органическое азотное основание-холинили этаноламин-с замещенным сложным спиртом.  [25]

По кислотности фосфатные группы занимают промежуточное положение между полностью ионизированными - сульфогруппами сильнокислых смол и очень слабокислыми карбоксильными группами в слабокислых смолах. В кислых растворах количество ионов водорода, выделившихся при обработке фосфата циркония растворами солей, эквивалентно количеству сорбированных катионов. Однако в щелочном растворе вследствие гидролиза указанный баланс нарушается. Емкость не зависит от размера частиц и определяется только массой ионообменника.  [26]

Богатые энергией фосфатные группы затем отщепляются другим ферментом и прикрепляются к двум молекулам АДФ, так что образуются две молекулы АТФ. Таким образом восстанавливается источник энергии. Но, оказывается, клетка способна еще на большее. На следующих стадиях образуются еще две богатые энергией фосфатные группы, которые передаются другим молекулам АДФ. Эта премия может быть использована либо для ускорения брожения, либо как источник энергии, необходимой для роста и размножения дрожжевых клеток.  [27]

28 Изменения концентрационного инкремента скорости ультразвука при ионизации фосфатной группы в составе различных соединений [ 149, 163. [28]

При приближении фосфатной группы к другим атомным группам вытесняется часть воды из гидратной оболочки и эффект ионизации уменьшается.  [29]

30 Цепь ДНК. [30]



Страницы:      1    2    3    4