Фосфатная группа

Cтраница 4

При рН 7 фосфатные группы полностью ионизованы, и потому они придают каждому из промежуточных продуктов гликолиза суммарный отрицательный заряд. Поскольку клеточные мембраны обычно непроницаемы для молекул, несущих электрический заряд, промежуточные продукты гликолиза не могут выйти из клетки. Глюкоза попадает внутрь клеток, а лактат или пируват покидают их только благодаря тому, что в клеточных мембранах имеются особые транспортные системы, способные переносить молекулы именно этих соединений. [46]

В бактериальных клетках отрицательно заряженные фосфатные группы ДНК могут быть в значительной степени нейтрализованы положительно заряженными полиаминами. Однако основные белки также стремятся частично одеть ДНК. В зрелых головках сперматозоидов рыб плотно упакованная ДНК нейтрализуется протамииами - специальными низкомолекулярными белками ( с мол. Однако в соматических клетках, отрицательные заряды ДНК компенсируются главным образом положительным зарядом гетерогенных групп основных белков, известных под названием гистоиов. Существует пять классов гистонов, мол. [47]

Механизм действия, Ыа К - АТРазы. а - фермент участвует в цикле фосфорилироваиия-дефосфорилирования, в результате АТР гидролизуется до ADP и Р.. Стадия фосфорилирования ( киназная реакция зависит от Na и Mg2, дефосфорилирование ( фосфатазная реакция активируется К 1. б - образование ангидрида остатка глутаминовой кислоты белка с фосфатной.| Модель активного транспорта ионов через мембрану. Согласно модели, Na K - Hacoc является переносчиком с более высоким сродством к ионам натрия внутри клеточной мембраны, а к ионам калия - снаружи. Изменение сродства происходит вследствие информационных изменений при фосфорили-ровании и дефосфорилировании. Неясно, каким образом натрнйсвязывающие центры белков перемещаются с внутренней стороны мембраны на наружную. Не доказано вращение, предполагаемое моделью. Неясно также, почему на каждые три нона Na транспортируется только два иона К. ААТР. [48]

К активирует расщепление фосфатной группы, в результате ионы К переносятся с наружной к внутренней стороне. [49]

Сорбент не содержит фосфатных групп и проверен на пригодность для ТСХ моно - и олигонуклеотидов. [50]

Далее происходит перенос фосфатной группы внутри молекулы 3-фосфоглицерата с образованием 2-фосфоглицерата ( AG 4 44 кДж / моль), протекающий обратимо, а затем - реакция, в процессе которой образуется высокоэнергетическая связь, - превращение 2-фосфоглицерата в фосфоенолпировиноградную кислоту. Эту реакцию можно рассматривать как внутримолекулярный окислительно-восстановительный процесс, так как после отщепления воды от молекулы 2-фосфоглицерата степень окисления второго углеродного атома увеличивается, а третьего уменьшается. Значение AG0 [ 1 84 кДж / моль ( 0 44 ккал / моль) ] невелико, однако отщепление фосфатной группы от исходного и конечного соединений этой реакции сопровождается изменениями стандартной свободной энергии, равными соответственно - 17 6 кДж / моль ( - 4 2 ккал / моль) и - 62 0 кДж / моль ( - 14 8 ккал / моль), что, по-видимому, можно объяснить внутримолекулярным перераспределением энергии. [51]

К на Н кислых фосфатных групп, препятствует конденсация последних. [52]

Данные относительно алкилирования межнуклеотидных фосфатных групп в соединениях, содержащих фосфодиэфирные связи, весьма противоречивы. [53]

К на Н кислых фосфатных групп, препятствует конденсация последних. [54]

Нуклеотиды благодаря наличию отрицательно заряженных фосфатных групп способны передвигаться в электростатическом поле. Двигаясь от катода к аноду, разные нуклеотиды проходят различный путь, так как имеют различный суммарный заряд молекулы. [55]

Обмен кислорода между фосфатной группой и растворителем - водой - является специальным случаем гидролиза, и мы уже не раз отмечали, что гидролиз кислого эфира сопровождается обменом кислорода неэтерифициро-ванной гидроксильной группы фосфатного остатка. Для кислородного обмена фосфатной группы необходимо, чтобы происходило расщепление связи фосфор - кислород. Наиболее хорошо изученным примером такого обмена служит обмен в самой фосфорной кислоте; в табл. 212 приведены константы скоростей обмена, который может происходить по трем различным механизмам. [56]

Для того чтобы освободить фосфатные группы НК от белков, препарат обрабатывают уксусным ангидридом при 45 или 60 в течение 4 часов. При этом ацетилируют аминогруппы лизина и аргинина и достигают максимального связывания красителя. Идеальным является одновременное блокирование карбоксильных групп белка, которые в слабокислой среде могут конкурировать за краситель. [57]

Следует подчеркнуть, что отрицательно заряженные фосфатные группы ( по одной на каждый нуклеотидный остаток) являются важной деталью структуры ДНК. Величина рКа остатка фосфорной кислоты близка здесь к единице. [58]

Страницы: 1 2 3 4