Cтраница 2
Трисульфоны, имеющие три сульфоновые группы, связанные с одним углеродом и не содержащие при этом углероде активного водорода, очень устойчивы к кислотам и щелочам. [16]
Трисульфоны, имеющие две сульфоновые группы, связанные с соседними атомами углерода, относятся к щелочи, как и у-дисуль-фоны. Фенилсульфонил) - пропан [367] при обработке едким натром дает натриевую соль бензолсульфиновой кислоты и смесь сульфонов. [17]
Следует отметить, что отрицательная сульфоновая группа примыкает в этом соединении уже не в а-положении. [18]
Необычное поведение при восстановлении сульфоновой группы в указанном соединении заслуживает дальнейшего исследования. [19]
Карбоновые кислоты, имеющие сульфоновую группу, связанную с а-углеродрм, легко разлагаются с потерей СО2 и образованием простых сульфонов. [20]
Говоря о полимерах с сульфоновыми группами следует упомянуть также о волокнообразующих полисульфонах, получаемых из диеновых полимеров или натурального каучука и сернистого газа. Реакции, лежащие в основе получения этих продуктов, конечно, нельзя отнести ни к реакциям полимеризации, ни к реакциям конденсации-для их проведения в качестве исходных веществ применяются полимеры. [21]
Трисульфоны, в которых три сульфоновые группы связаны с одним углеродным атомом, получены окислением суль-фиддисульфонов или трисульфидов. [22]
Среди полисульфонов - полимеров, содержащих сульфоновые группы в цепи-наиболее интересными в плане термических свойств являются ароматические полисульфоны, или Полиариленсульфоны. Здесь будут рассмотрены результаты термического анализа полисульфон-фениленоксидов и полисульфонарилатов-полиариленсульфонов, содержащих в цепи соответственно простые и сложные эфирные связи. Серьезное внимание ароматическим полимерам, содержащим сульфоновую группу в основной цепи, начали уделять после работы [290], в которой констатировали, что введение ароматического сульфона в полимер повышает термостойкость последнего. Только в некоторых более поздних работах [292, 295, 296] подробно рассмотрены возможности использования, свойства и преимущества ароматических полисульфонов по сравнению с другими ароматическими полимерами. [23]
Дисульфоны, в которых между сульфоновыми группами находятся три ( или более) углеродных атома, по методам синтеза и реакциям мало отличаются от моносульфонов. Некоторые подобные дисульфоны получены с высокими выходами окислением марганцовокислым калием, хромовой кислотой или перекисью водорода соответствующих сульфидов. Триметилен-6 - ас - ( нитрофенилсульфоны), приведенные в табл. 35, получены при синтезе серии азокрасителей с целью определения действия сульфоновой группы на цвет красителя. Сульфид, необходимый для получения триметилен-бкс - ( этилсульфона), приготовлен как побочный продукт реакции этилмеркаптана с триметиленхлорбромидом в присутствии щелочи. [24]
Сополимеры, содержащие в цепи также простые эфирные и сульфоновые группы, растворяются в этих растворителях без добавления солей. В отличие от сополимеров с карбоциклическими группировками аналогичные продукты с гетероциклами в цепи имеют преимущественно кристаллическую структуру. Температура плавления сополимеров регулярного строения, содержащих битиазольные ( № 9 - 13), тиазольные ( № 18) или бензоксазольные ( № 38 - 46) звенья, лежит около 500 С. [25]
Было доказано, что в присутствии сульфоновой группы разложение эфирной группы начинается несколько позже, т.е. она стабилизируется. [26]
Активность винилсульфоновой формы красителя обусловлена влиянием сильной электроноакцепторной сульфоновой группы на виниль ную группу. [27]
Таким образом, введение в цепь полифениленоксидов сульфоновой группы является причиной того, что на более ранних стадиях термической деструкции в полимере образуются сшитые структуры. [28]
Соединения с галоидным атомом в а-положении к сульфоновой группе имеют интересные свойства. В то время как реакции двойного обмена для этих соединений проходят с трудом, замещение галоида водородом происходи значительно легче, чем для галоидалкилов. [29]
В кристаллографических данных [41] для полимеров, содержащих сульфоновую группу, допущена ошибка при расчете плотности, которая завышена в 2 раза. [30]