Сульфоновая группа

Cтраница 3

Замещение атома хлора диметиламиногруппой происходит легко вследствие активирующего действия сульфоновой группы в / шра-положе-нии. Вместо бромистого цетила может быть использован, например, этил-а-бромлаурат. [31]

Сплавление ароматических сульфоновых кислот с щелочью приводит к отщеплению сульфоновой группы и к ее замещению гидроксилом. [32]

Найдено, что окисление может итти и за счет перехода сульфоновой группы я меркаптанную. [33]

В связи с необычайной трудностью, встречающейся при попытках восстановления сульфоновой группы, эта интерпретация реакции, повидимому, остается не вполне доказанной. [34]

Изменению положения сульфохлоридных групп предшествует, видимо, гидролиз их до сульфоновых групп. [35]

Две сильные группы полос вблизи 1290 и 1120 см 1 характеристичны для сульфоновой группы; по спектру можно определить монозамещенное бензольное кольцо, гем-диметил и активный метилен. [36]

Замена атома хлора ( или брома) в дважды фторированных галоформах на сульфоновую группу приводит к изменению механизма. Поэтому образование дифторкарбена из дифторметилфенилсульфона представляет собой двуетадийный, а не синхронный процесс. [37]

Это свойство аренсульфоновых кислот применяют в схемах направленного синтеза замещенных аренов, вводя сульфоновую группу в качестве защитной функциональной группы, а по окончании синтеза легко удаляя эту группу нагреванием продукта в разбавленной серной кислоте. В качестве примера ниже показан синтез 2-бромфенола. [38]

В течение последних лет в химии красителей уделяется большое внимание соединениям, содержащим сульфоновые группы. В следующих главах приведено много примеров азокрасителей и составляющих для холодного крашения, содержащих ар ил-алкил сульфоновые группы, которые вводятся для того, чтобы увеличить ровноту крашения и светопрочность красителя. Арил и алкилсульфо-хлориды являются промежуточными продуктами для получения сульфонов. [39]

Полиамиды на основе 4 4 -сульфонилдвбевзоиной кислоты.| Кривая ТГА в атмосфере азота для полиамида на основе тетраметилендиамина и терефтале-вой кислоты. Скорость нагревания 10 г рад fмин. [40]

Можно, по-видимому, считать, что по крайней мере для полиамидов с сульфоновыми группами энтропийная составляющая свободной энергии процесса плавления, величина которой определяется наличием циклических групп в молекулярной цепи, оказывает большее влияние на температуру плавления, чем потеря возможности образования водородных связей, обусловленная использованием при синтезе вторичных диаминов. [41]

Данные табл. 14 показывают также, что при наличии алкильного заместителя в р-положении к сульфоновой группе, диссоциация сульфоленов-3 несколько подавляется. Так, теплота и свободная энергия активации 3-ме-тил - и 3 4-диметилсульфоленов - З выше, чем для сульфолена-3. [42]

Двойная связь в положении 3 более устойчива, чем в положении 2, соседнем с сульфоновой группой. [43]

Из недавно проведенных Гурьяновой исследований дипольных моментов органических сульфонов, сульфоокисей и дисульфидов следует, что сульфоновая группа может вызвать образование дипольного момента от 4 0 до 5 0 D в зависимости от строения органической цепи. Сульфо-окисные группы имеют динольные моменты3 8 - 4 0 D, причем дипольные моменты ароматических соединений больше. [44]

Существенное влияние на активность образующегося, макрорадикала оказывает положение аминогруппы в ароматическом ядре по отношению к сульфоновой группе. [45]

Страницы: 1 2 3 4