Уретановая группа

Cтраница 2

С увеличением концентрации уретановых групп повышается Тс, возрастает сопротивление раздиру и уменьшается износостойкость У. [16]

Зависимость эластичности по отскоку блокполиуретанов от содержания уретановых групп в гибком блоке. [17]

С ростом концентрации уретановых групп в гибком блоке наблюдается закономерное увеличение напряжения при удлинении 100 % и сопротивления разрыву, падение относительного удлинения и повышение температуры стеклования. [18]

Зависимость температуры.| Температуры плавления линейных полиуретанов на основе различных исходных компонентов.| Температуры плавления и стеклования. [19]

С увеличением числа уретановых групп в макромолекуле темп-ра стеклования повышается. [20]

Диэлектрические характеристики и влагопоглощение вальцуемых уретановых эластомеров, полученных из полидиэтиленадипината ( I и полигексаметиленадипината ( II. [21]

С увеличением концентрации уретановых групп повышается Тс, возрастает сопротивление раздиру и уменьшается износостойкость У. [22]

Неодинаковая термостабильность [1040, 1050] различных уретановых групп позволяет провести термическую переэтерификацию уретанов, что имеет большое значение в химии полиуретанов. [23]

Полиуретаны содержат в макромолекулах уретановые группы HNCOO, отличающиеся высокой энергией когезии. Кроме уретановых в макромолекулах могут быть амидные, мочевинные, аллофанатные, эфирные и другие функциональные группы, что обусловливает исключительное разнообразие структуры и свойств полимеров. [24]

Образующиеся отвержденные покрытия помимо уретановых групп содержат мочевинные группы и поэтому хотя обычно и называются полиуретановыми, но в действительности являются по-лиуретаново-полимочевинными. Наличие полимочевинных групп способствует повышению адгезии и абразивостойкости покрытий. [25]

Полиуретаны - высокомолекулярные соединения, содержащие повторяющиеся уретановые группы ( - О - СО - NH -) в основной цепи макромолекулы. [26]

Установлено, что кинетика накопления уретановых групп описывается двумя константами скорости. Экспериментальные и расчетные периоды гелеобразова-ния совпадают. Варьированием состава отверждающей системы достигается получение полидиенуретанов с широким диапазоном физико-механических показателей. Изучено влияние наполнителей и пластификаторов на течение композиций. Оценены размеры граничного слоя на частицах твердой фазы. В качестве ингредиентов композиций наиболее приемлемо использование мела и хлорпарафинов. Экологически безопасны и разрешены к применению в закрытых сооружениях. Динамические показатели эластомеров регулируются составом отверждающей системы. По спортивно-техническим показателям разработанные материалы отвечают существующим требованиям. [27]

Зависимость привеса капронового волокна от времени реакции с 50 % - ными растворами изоциа-натов.| Влияние концентрации то-луольных растворов изоцианатов. [28]

Данные ИКС подтверждают факт введения уретановых групп в структуру капронового волокна. [29]

Однако полоса, соответствующая карбонилу уретановой группы, лежит при 1695 см 1 в отличие от полосы 1640 см-1 в спектре полиамидов, для полиуретанов характерна интенсивная полоса поглощения группы СО при 1250 см 1, которая отсутствует у полиамидов. Большое число полос в области 830 - 670 см-1 относится к поглощению ароматических ядер диизоцианатов. [30]

Страницы: 1 2 3 4