Уретановая группа

Cтраница 3

Температура плавления полиуретанов с увеличением числа уретановых групп вначале снижается, а затем начинает возрастать, но более медленно, чем для полиамидов. Можно предположить, что при введении небольшого числа изоцианатных групп повышение гибкости цепи ( кислород уретановой группы в цепи главных валентностей) компенсирует возрастание когезионной энергии. Начиная с определенного числа уретановых групп в полиуретане, наблюдается обратная зависимость. [31]

Реакция подобного типа происходит и между уретановой группой и изоцианатом, в результате чего образуется аллофанат. [32]

В макромолекулах таких полимеров повторяющимся звеном является уретановая группа. [33]

Рассмотренные в данном кратком обзоре полимеры, содержащие эфирные, амидные и уретановые группы, включают термопластичные и термореактивные материалы, техническое значение которых - было быстро оценено. Термопластичные продукты образуют покрытия или пленки, области применения которых, несмотря на сравнительную дороговизну, еще далеко не исчерпаны. Эти покрытия отличаются очень высокими механическими показателями и большой химической устойчивостью. [34]

Зависимость логарифма сопротивления разрыву ( lg а от температуры для ряда полиуретанов. [35]

ЮОО г. Однако при более высоких концентрациях уретановых групп сопротивление разрыву значительно увеличивалось. Это явление пока еще полностью не объяснено, хотя и предполагают что сопротивление разрыву увеличивается отчасти благодаря увеличению количества водородных связей. [36]

Все перечисленные полосы ИК-поглощения относятся к колебаниям уретановой группы 4 6-полиуретана. Именно такого рода изменений и следовало прежде всего ожидать при взаимодействии с ионной поверхностью щелочно-галоидного кристалла. [37]

Первичное инициирование фотодеструкции полиуретанов обусловлено собственным поглощением уретановых групп в ультрафиолетовой области спектра, причем для полиуретанов на основе ароматических изоцианатов поглощение смещается в ближнюю ультрафиолетовую область спектра. [38]

Установлено, что в ПУ слабым звеном является уретановая группа. Устойчивость уретановой группы к действию температуры существенно зависит от природы изоцианатного заместителя. [39]

Полиуретаны представляют собой полимеры, макромолекулы которых содержат уретановые группы. [40]

Гетероцепные высокомолекулярные соединения, содержащие в основной цепи повторяющиеся уретановые группы - NHCOO -, называются полиуретанами. [41]

Температура плавления не-ферывно понижалась с уменьшением мольной доли уретановых групп 130 - 65 С), стремясь, вероятно, к минимуму ( 50 С) при 7 - 10 окси-этиленовых звеньях, а затем снова возрастала и стремилась к значению температуры плавления полиоксиэтилена 68 9 С. [42]

Эти результаты свидетельствуют о том, что вклад уретановых групп в свойства йный характер. [43]

Повышение адгезии полиуретановых клеев достигается при увеличении содержания уретановых групп и степени разветв-ленности полимера. Для этого в раствор клея непосредственно перед использованием вводят форполимер со свободными изо-цианатными группами. Использование форполимера позволяет предотвратить преждевременное отверждение клеевого раствора, так как содержание в форполимере реакционноспособных изоцианатных групп незначительно. [44]

Как видно из приведенных данных, увеличение числа уретановых групп приводит к существенному увеличению твердости и модуля вулканизованного эластомера. [45]

Страницы: 1 2 3 4