Гидроксильная группа - целлюлоза
Cтраница 3
Окись этилена реагирует как с гидроксильными группами целлюлозы, так и с первичной гидроксильной группой оксиэтил-целлюлозы. Таким образом, в отличие от всех до сих пор рассмотренных производных целлюлозы, оксиалкилпроизводные характеризуются не только степенью замещения гидроксильных групп в элементарном звене макромолекулы целлюлозы, но и числом молей окиси, присоединенным к первичному гидроксилу уже образовавшейся оксиалкилцеллюлозы. [31]
По данным Гуссея и Шерера, гидроксильные группы целлюлозы взаимодействуют с раствором натрия с различной скоростью - образование продукта с f 100 происходит в течение нескольких минут. Результаты, полученные Шорыгиным и Ма-каровой - Землянской, не подтвердили этих данных. По более поздним данным 37, скорость этой реакции резко повышается при добавлении к раствору металлического натрия в жидком аммиаке небольших количеств поваренной соли. В этих условиях образование алкоголята целлюлозы заканчивается в несколько минут. Возможность каталитического ускорения реакции образования алкоголята целлюлозы представляет большой интерес, однако требует дополнительной проверки. [32]
Предположение об образовании алкоголятов при взаимодействии гидроксильных групп целлюлозы с куприаммингидра-том не доказано и маловероятно. [33]
В частности, путем проведения реакции гидроксильных групп целлюлозы с этерифи-цирующими агентами могут быть получены простые и сложные эфиры. [34]
Эфиры целлюлозы представляют собой продукты замещения гидроксильных групп целлюлозы остатками органических или неорганических кислот и спиртов. При этом в элементарном звене макромолекулы целлюлозы могут быть замещены все три гидроксила или только часть их - один или два. [35]
В этом случае хлор взаимодействует с гидроксильными группами целлюлозы или с тончайшим слоем воды, удерживаемой на поверхности керамики, мрамора и др. ( выделяя НС1), а углеводородные радикалы располагаются, выступая на поверхности материала и в его порах. В тех случаях, когда нежелательно выделение хлористого водорода, разрушающе действующего на материал, применяют алкиламиносиланы или алкилзамещенные эфиры ортокремневой кислоты. Гидрофобизация материалов повышает их удельное поверхностное сопротивление. [36]
Однако следует заметить, что не все гидроксильные группы целлюлозы по реакционной способности соответствуют гидро-ксилам простых спиртов. Предполагают, что гидроксил у второго атома углерода глюкозного звена, находясь в а-положении к глюкозидной связи, проявляет большую кислотность, чем гидроксильные группы простых спиртов. Поэтому возможно, что маловероятное у простых спиртов образование алкоголятов при взаимодействии с водными растворами щелочей может быть осуществлено у целлюлозы за счет более кислого гидроксила у второго углеродного атома. Образование же молекулярных соединений со щелочами происходит, вероятно, у тех гидро-ксильных групп, которые по кислотности не превосходят простые спирты. [37]
Отсюда сделан также вывод, что кислород гидроксильной группы целлюлозы не выделяется при этерифи-кации и, таким образом, остается неизменным. [38]
Эфиры целлюлозы - продукты замещения водородных атомов гидроксильных групп целлюлозы на спиртовые ( при получении простых эфиров) или кислотные ( при получении сложных эфиров) остатки. [39]
Продукты замещения образуются благодаря химической реакции между гидроксильными группами целлюлозы и реагентами, которые связываются с кислородом гидроксильных групп. Водород гидрок-сильных групп макромолекул целлюлозы замещается ацильными или алкильными группами с образованием сложных и простых эфиров целлюлозы или смешанных сложно-простых эфиров. [40]
Учитывая различную прочность связи атомов меди с гидроксильными группами целлюлозы ( возможность частичного замещения ионов меди ионами натрия), можно предположить, что вкомп-лексообразовании могут участвовать не только вторичные, но и, частично, первичные ОН-группы, образующие менее прочные связи с комплексным ионом. [41]
В пермутоидных реакциях может прореагировать до 100 % гидроксильных групп целлюлозы с получением рентгенограммы производного. В результате пермутоидных реакций получаются продукты с высокой степенью замещения и высокой химической однородностью. Однако при пермутоидном характере реакции в случае неполной степени замещения продукт будет химически неоднородным, т.е. в полученном производном глюкопиранозные звенья будут иметь разную степень замещения. [42]
По этой схеме происходит присоединение молекул щелочи к гидроксильным группам целлюлозы с образованием молекулярного, или так называемого аддитивного соединения. Молекулярным соединением называется продукт, образующийся в результате взаимодействия в стехиометрических соотношениях двух или нескольких компонентов, причем связь между компонентами осуществляется путем межмолекулярного взаимодействия и, в частности, посредством водородных связей. [43]
 |
Долговечность связующих различного типа при циклических испытаниях, включающих кипячение и сушку. [44] |
Диизоцианаты, функциональные группы которых способны взаимодействовать с гидроксильными группами целлюлозы, применяют для создания клеев для древесины. [45]
Страницы: 1 2 3 4