Гпдроксильная группа

Cтраница 2

Зависимость между смещением полосы поглощения свободных гпдроксильных групп кремнезема и дифференциальной теплотой адсорбции, рассчитанной на 1 моль адсорбата ( а, на площадь адсорбированной молекулы ( б п на площадь части молекулы, осуществляющей локальное специфическое взаимодействие с поверхностными шцроксплышмп группами ( в. Давыдов В. Я., К н с о л е в, Л ы г и н ( 1962. ДАН СССР. [16]

Киселев и Пошкус ( 1958) рассчитали энергию взаимодействия между я-электронами молекулы бензола и гпдроксильными группами поверхности кремнезема. [17]

Почему винный спирт С2Н5ОН не имеет щелочных свойств, несмотря на наличие в молекуле его гпдроксильной группы. [18]

В качестве возможного варианта предполагалось, что образование мостиков кремний - кислород - кремний происходит на участках поверхности, еще сохраняющих гпдроксильные группы, способные адсорбировать воду. [19]

Анализировать получаемую смесь химическими методами затруднительно, поскольку определение двойной связи позволяет определить сумму спирта и эфира, а определение спирта по гпдроксильной группе в разбавленных водных растворах с содержанием воды до 90 % трудоемко, причем ошибка анализа очень велика. [20]

Гпдроксильная группа в фенолах лишь с трудом и с очень небольшим выходом замещается на галоид при действии галоидных соединений фосфора. [21]

Фенол jiei ко вступает в реакцию нитрования. Гак как гпдроксильная группа яилнетгя заместителем первого рода, она направляет ннтрогрунцу и о - и и-ноложепия. [22]

Ввиду большей скорости гидролиза полисахаридов ГМЦ ио сравнению с целлюлозой образующиеся продукты гидролиза ГМЦ ведут к загрязнению нитрующей смеси, повышению расхода нитрующего реагента. Поскольку ксилопиранозное звено ксилана содержит лишь две свободные гпдроксильные группы и в него можно ввести только ио две нитрогрупиы на каждый ксилозный остаток, содержание глюкуроноксилана в технической целлюлозе понижает общую степень замещения при получении тринитрата целлюлозы, а также равномерность распределения груии - ON02 в продукте. [23]

Слоистые силикаты характеризуются сложным химическим составом и различными физическими свойствами, обусловленными особенностями их кристаллической структуры. В составе комплексных анионов этих силикатов всегда участвуют гпдроксильные группы, иногда вместе со фтором. [24]

Металлы, образующие окрашенные комплексы с 1 - ( 2 - 11иридилазо нафтолом-2. [25]

Хниличкова и Сом-мер [29] показали, что ПАР в зависимости от степени кислотности раствора может находиться в шести различных формах. В щелочных растворах при рН 10 5 - 13 2 диссоциации подвергаются обе гпдроксильные группы. Ионы R2 имеют максимум поглощения при 490 нм. [26]

Получаемые продукты содержат большое количество кристаллов волокнистого габитуса размером в несколько миллиметров, отдельные волокна достигают 10 мм. Амфиболы, синтезированные этим методом, в анионной части содержат одновременно фтор и гпдроксильные группы. [27]

Х-12 Изотермы адсорбции на частицах латекса - G в 10 - 3 М растворе КВг ( рН 8. [28]

Очень часто при адсорбции электролитов важную роль играют как химическое, так и электрохимическое взаимодействие. Так, Коннор и Оттевил [76] пришли к выводу, что адсорбция четвертичных аммониевых ионов с длинными цепями на частицах латекса первоначально носит в основном электростатический характер. Благодаря поверхностным гпдроксильным группам поверхность самого латекса заряжена отрицательно. В точке перегиба изотерм, показанных на рис. IX-12, поверхностный заряд латекса нейтрализуется ( в этой точке направление электрофоретического движения частиц латекса меняется на обратное), и дальнейшая адсорбция определяется притяжением алкильных цепей к поверхности. При очень высоких концентрациях может наблюдатьс; своеобразная ассоциация адсорбированных молекул. [29]

При этом основные требования к растворителю заключаются в том, чтобы мономер ( карбоксн-ангндрид) находился в растворе, а полимер ( полипептид) хотя бы в достаточно набухшем состоянии. Кроме того, молекулы растворителя не должны инициировать реакцию конденсации. Поэтому отпадают все вещества, содержащие гпдроксильные группы и аминогруппы. В течение процесса поликондепсацпи лишь концевая аминогруппа растущей полимерной цепи является активным центром, к которому идет присоединение мономерных единиц. При соблюдении оптимальных условии поликонденсации удается получать полипептиды с молекулярными весами 300 000 и выше. [30]

Страницы: 1 2 3