Cтраница 3
Поэтому простейшим представителем углеводородных диокси-производных является диоксиэтан, СН2ОН - СН2ОН, простейшим представителем триоксипроизводных-триоксипропан или глицерин, СН2ОН - СНОП-СН2ОН. При нанесении на график данных этой таблицы видно, что последовательное введение в молекулу пропана гидроксильных групп сопровождается почти равномерным увеличением удельного веса. Как и для температуры кипения, первичная спиртовая группа оказывает здесь более сильное влияние, чем вторичная спиртовая группа. В химическом отношении эти гпдроксильные группы сообщают молекуле совершенно такие же свойства, как и единичная гидроксильная группа. [31]
При добавлении гексаметплептетрамина в смолах остается значительная часть азота. Специально поставленными опытами было выяснено также, что при взаимодействии ноливннплбутираля с гсксаметилен-тетрампном при нагревании в отсутствие феполформальдегидных смол структурно-механические свойства поливинплбутпраля резко изменяются. Точки перехода из одного физического состояния в другое ( стеклообразное, высокоэластическое, вязкотекучее) резко сдвигаются в область более высоких температур. Растворимость полпвшшлбутпраля в спирте сильно снижается. Содержание гпдроксильных групп в поливинилбутирале падает при сохранении значительного количества азота. На основании этих данных автор приходит к выводу об образовании в данном случае поперечных связей между линейными молекулами поливинилбутираля. [32]
Рассмотрим теперь ход синтеза. Циклы А, В, С уже построены. Циклы А и В содержат функциональные группы и являются ненасыщенными, как это и нужно для заданной молекулы, за исключением того, что сочленение циклов В / С-цис, а не транс, как в кортизоне. Цикл С содержит кислородный заместитель при атоме углерода, который в кортизоне превращается в карбонильную группу при С-11. Другая гидроксильная группа в цикле С находится в том положении, где должно образоваться сочленение С и D. Тактически легче получить цикл D, если гпдроксильная группа окислена в кетонную, и карбонильную группу при С-3 необходимо защитить для того, чтобы предотвратить ее участие в катализируемых основанием реакциях, осуществляемых в цикле А. [33]