Метильная группа

Cтраница 3

Метильные группы не проявляют заметного направляющего влияния. [31]

Метильная группа в а-положении увеличивает активность мономера вследствие своего электроно-донорного влияния. Пониженная активность р-метил стирол а по сравнению со стиролом показывает, что стерические затруднения, обусловленные ( 3-заместителем, превышают его полярное влияние, увеличивающее электронную плотность двойной связи. Кроме того, оказывается, что транс-р-метилстирол более активен, чем tywc - изомер, хотя эта разница значительно меньше, чем в случае радикальной сополимеризации ( разд. [32]

Переходное состояние Вг - - R - - Вг реакции Финкелыптейна ( бромид-ион и 2-бромбутан. [33]

Метильная группа и атом брома в некоторых конформациях мешают друг другу ( одна из таких конформаций изображена на рис. 4.6), поэтому ограничивается свободное вращение по связи Са-Ср. Для изображенного соединения возникающие пространственные препятствия невелики, так как оно может принять конформацию с иным расположением р-метильной группы. Однако при наличии двух или трех р-метильных ( вообще Р - алкильных) групп пространственные препятствия сильно возрастают. [34]

Метильная группа, связанная с кислородом, встречается обычно в виде метоксильной ( - ОСН3) или карбометоксильной ( - СООСНз) групп. Сигнал в слабом поле ( 3 67) относится к метильным протонам сложноэфирной группы, и его положение хорошо согласуется с аналогичным сигналом ( 3 65) на рис. 13, а; сигнал при 3 36 обусловлен метоксигруппой у атома С-3. [35]

ИК-спектры изомерных гексанов. [36]

Метильная группа СН3 имеет в этой области две полосы поглощения, относящиеся к антисимметричным ( vas 2962 см 1) и симметричным ( vs 2872 см 1) валентным колебаниям. [37]

Метильная группа в положении 3 подобным образом с кольцом не взаимодействует. Следовательно, нужно ожидать повышенной реакционной способности метальных групп в 2 - и 4-пиколинах и аналогичных соединениях в катализируемых основаниями реакциях изотопного обмена водорода. [38]

Метильная группа в ацетоне проявляет слабокислотные свойства. [39]

Метильная группа, находящаяся у возникающего карбокатионного центра, уменьшает долю продукта присоединения против правила Марковникова, как и можно было ожидать. Но, стабилизируя промежуточное соединение, она также увеличивает отношение перегруппированного продукта к неперегруппированному антимарковниковскому, предоставляя аллильному галогену большую возможность стать эквивалентным входящему галогену. [40]

Метильная группа в а-положении ацетоуксусного эфира, обладая / - эффектом, понижает кислотность протона кетоформы и, следовательно, уменьшает содержание енола в ос-метилацетоуксус-ном эфире по сравнению с самим ацетоуксусным эфиром. [41]

Метильная группа или галоген при двойной связи резко понижают реакционную способность арилнитроалкенов. [42]

Метильная группа легко окисляется в этом случае при кипячении с разбавленной азотной кислотой ( 1 объем концентрированной кислоты уд. [43]

Метильные группы, находящиеся у азота, в некоторых случаях могут быть отщеплены путем окисления сплавлением с едким кали. [44]

Метильная группа как электронодонорный заместитель увеличивает электронную плотность орто - и ара-положений, причем влияние на opro - положение несколько сильнее, чем на ара-положение. [45]

Страницы: 1 2 3 4