Cтраница 3
Получение олигомеров, содержащих реакционноспособные группы на обоих концах молекулы, возможно благодаря высокой активности растущего карбаниона, способного реагировать с различными соединениями. Для этих синтезов применяют мономеры, которые образуют живущие цепи с двумя концевыми карбанионами. При взаимодействии живущих олигомеров с различными реагентами в них вводятся определенные функциональные группы. [31]
Как правило, взаимодействуют реакционноспособные группы, находящиеся на концах различных молекул, несмотря на то что реакции проводятся в очень разбавленных растворах. [32]
В этих соединениях обе реакционноспособные группы сильно влияют друг на друга, что обусловливает их различные физические и главным образом химические свойства. В случае непредельных карбонильных соединений, в которых карбонильная группа далеко отстоит от двойной связи СС, взаимое влияние менее выражено и каждая группа сохраняет в большой степени свою индивидуальность. [33]
При наличии большего количества реакционноспособных групп может образовываться высокомолекулярное соединение с сетчатым строением своих гигантских молекулярных комплексов, обычно нерастворимое и неплавкое вещество, обладающее высокой прочностью и весьма малой эластичностью. [34]
Технологическая схема процесса синтеза полибутена фирмы Mobil ( без выделения атактического полимера. [35] |
В дальнейшем благодаря образованию реакционноспособных групп возможно получение привитых сополимеров. [36]
Альдегиды являются одной из наиболее реакционноспособных групп органических соединений. [37]
Оксикислоты, содержащие две реакционноспособных группы, а именно, гидроксил и карбоксил, представляют собой интерес с то ки зрения пиролиза. Вообще, ход разложения определяется расстоянием между этими группами. Простые а-оксикислоты дегидратируются до гликолидов или лактидов, тогда как высшие гомологи могут подвергаться дальнейшему разложению с потерей окиси углерода. Оксикислоты йереходят в лактоны. [38]
Методы синтеза полимеров, содержащих реакционноспособные группы, которые в результате химических или термических обработок образуют свободные радикалы, могут быть использованы для осуществления прививки на активные центры этих групп. [39]
Для синтеза олигомеров с реакционноспособными группами широко используется метод поликонденсации. Три особенности этой реакции позволяют получать олигомеры различного молекулярного веса: 1) возрастание молекулярного веса с увеличением степени превращения; 2) зависимость молекулярного веса полимеров от соотношения, исходных компонентов; 3) возможность блокирования функциональных групп одного типа введением монофункционального соединения - теломера. [40]
Для синтеза олигомеров с реакционноспособными группами широко используется метод поликонденсации. Три особенности этой реакции позволяют получать олигомеры различного молекулярного веса: 1) возрастание молекулярного веса с увеличением степени превращения; 2) зависимость молекулярного веса полимеров от соотношения исходных компонентов; 3) возможность блокирования функциональных групп одного типа введением монофункционального соединения - теломера. [41]
Влияние замещающей функциональной группы на активность карбоновых кислот в водных растворах. [42] |
Карбоксильная функция - СООН - реакционноспособная группа, характерная для огромного большинства органических кислот. Так как Эта группа легко отдает протон основанию, самым прямым методом ее определения является кислотно-основное титрование. Кроме того, часто бывают полезны и иные методы, основанные не на кислотно-основных реакциях, особенно если образец загрязнен другими веществами с кислотными свойствами или если алкали-метрическое титрование почему-нибудь затруднено; настоящая глава посвящена преимущественно таким методам. [43]
Уже в начале полимеризации все реакционноспособные группы должны находиться в зоне реакции. [44]
В образующемся линейном полимере содержатся реакционноспособные группы ОН. [45]