Алкила

Cтраница 2

Длинные алкилы предопределяют, наоборот, воскообразный характер полимера вследствие склонности длинных цепочек к кристаллизации. Особенно большой жесткостью характеризуются акриловые полимеры с полярными группами, в частности, полиакрилонитрил, полиметакрило-нитрил и полиакриловые кислоты, которые настолько сильно-полярны, что их мономеры оказываются водорастворимыми, а полимеры дают пленки с меньшей термопластичностью. При применении более твердых акриловых полимеров, например по-лиметилметакрилата, в результате высушивания эмульсионного полимера удается получить только белый порошок. Придать ему пленкообразующие свойства можно лишь пластификацией путем добавления 40 - 50 % дибутилфталата. Свойства акриловых сополимеров являются промежуточными между свойствами исходных компонентов, что дает возможность широко варьировать показатели физических и химических свойств сополимера, оставляя неизмененными специфические свойства акриловых полимеров. Акриловые эмульсии, чаще всего применяемые для получения водных латексных покрытий, в тех случаях, когда требуется образование высококачественной монолитной пленки, представляют собой по преимуществу трехкомпо-нентные сополимеры этилакрилата, метилметакрилата и метакри-ловой кислоты. Они различаются между собой по составу, однако их основным компонентом обычно бывает этилакрилат; соотношение последнего и других акрилатов определяет твердость сополимера. Кислоту вводят, как правило, в небольшом количестве. [16]

Алкилы Мп получали взаимодействием соединений Гриньяра и безводного МпС12 и через различные промежутки времени исследовали состав продуктов реакции. Оказалось, что основным направлением распада является [ 3-гидридный перенос с элиминированием алкена. Последний гидрируется за счет перехода водорода от растворителя, катализируемого металлическим марганцем - одним из продуктов распада. Параллельно, но в меньшей степени идут и другие реакции, например диспропор-ционирование, как моно -, так и бимолекулярное. [17]

Алкилы Li существенно отличаются, так как они в различной степени растворимы в таких растворителях, как бензол, в котором они полпмерпзуются. И метил -, и этиллптий представляют собой при нормальной температуре бесцветные кристаллические вещества. [18]

Алкилы бериллия, вследствие весьма высокой токсичности, не применяют. [19]

Алкилы меди ( 1) ведут себя аномально, так что проходит ( 3-гидрид-ное элиминирование [134], хотя ион Й10 - меди даже не обладает свободными d - орбиталями, пригодными для связывания. Это может быть результатом влияния полимерных структур, неизменно обнаруживаемых для металлоорганических соединений меди. [20]

Образование TiCl4RS на границе основной плоскости Т1С13. [21]

Алкилы непереходных металлов будут катализировать полимеризацию олефинов, но обычно конечные продукты имеют низкий молекулярный вес. [22]

Более высокомолекулярные алкилы также отщепляются при действии иодида аммония и иодистоводородной кислоты. Пониженные результаты могут получиться в тех случаях, когда в исследуемом веществе присутствует или же образуется во время реакции алкиламин, гидроиодид которого летуч с парами йодистого водорода. [23]

Более высокомолекулярные алкилы также отщепляются при действии иодида аммония и иодистоводородной кислоты. Пониженные результаты могут получиться в тех случаях, когда в исследуемом веществе присутствует или же образуется во время реакции алкнламин, гидроиодид которого летуч с парами йодистого водорода. [24]

Высшие роданистые алкилы получаются при нагревании соответствующих галоидалкилов с избытком роданистого натрия ( NaSCN 2НЮ), причем реакцию, как правило, проводят в среде этилового спирта. Обычно бромистый алкил по каплям прибавляют к кипящему спиртовому раствору роданистого натрия. Во избежание побочных реакций галоидалкил необходимо прибавлять медленно. [25]

Алкилы первого рода называются первичными, второго - вторичными и третьего - третичными. [26]

Алкилы электроположительных металлов быстро реагируют с кислородом: натрийалкилы самовоспламеняются при комнатной температуре, аналогично ведут себя и алюминий-алкилы, обладающие незанятой орбитой с низкой энергией. [27]

Алкилы электроположительных металлов быстро реагируют с кислородом: патрийалкилы самовоспламеняются при комнатной температуре, аналогично ведут себя и алюмшшй-алкилы, обладающие незанятой орбитой с низкой энергией. [28]

Смешанные алкил - или арилпроизводные получаются при постепенном алкилировании или арилировании промежуточных продуктов. [29]

Подобные алкил - и арилпроизводные образуют германий, олово и свинец. В этом ряду соединения свинца каждого данного типа являются термически и химически наименее устойчивыми, как и следовало ожидать, вследствие уменьшения прочности и увеличения полярности М - С-связей. Соединения германия не особенно важны, но алкил - и арилпроизводные олова находят некоторое применение в технике. [30]

Страницы: 1 2 3 4