Алкила

Cтраница 3

Синтезированные алкил - я дяалкиламады 0-лкял-з - ( кароалкок-симетил) дитиофосфорных кислот и их константы приведены в таблице. [31]

Образующиеся алкил - и арилэтаноламины являются промежуточными продуктами в синтезе некоторых инсектицидов, эмульгаторов, лекарственных препаратов, вспомогательных веществ для текстильной промышленности. [32]

Смешанные алкил - или арилпроизводные получаются при постепенном алкилировании или арилировании промежуточных продуктов. [33]

Оксиэтилированные алкил - ( метил - или этил -) бензолсульфонамиды этерифицируют жирными кислотами. Рекомендуются также в качестве авивирующих средств для целлюлозы. [34]

Трифункциональные алкил ( арил) хлорсиланы при гидролизе образуют продукты более сложного состава, из которых образуются неплавкие и нерастворимые полимеры. [35]

Свободные алкил - и диалкилмалоновые кислоты при кратковременном ( 0 5 ч) нагревании выше температуры плавления отщепляют молекулу двуокиси углерода и превращаются в монокарбоновые кислоты: Таким способом, например, из этилмалоновой кислоты получают масляную кислоту с выходом 80 % от теоретического. [36]

Двугалоидные алкил - и арилборы реагируют с аминами в присутствии щелочных металлов ( главным образом натрия) с образованием бис-алкиламино ( либо имино -) алкил ( арил) боров. [37]

Изменения кривых поглощения в УФ-спектре в ходе образования оксима фурфурола ( ХНзОСНО. А - карбонильное поглощение до прибавления реагента. В - поглощение через 30 - 90 сек после прибавления 0 2 М раствора реагента. Б - поглощение через 30 - 90 сек после добавления 0 5 М раствора реагента. В - поглощение оксима через 2 ч [ Я макс. [38]

Первичные алкил - и ариламины реагируют с бензальдегидом с образованием иминов типа С8Н5СН N - R или С6Н5СН N - Аг. Эти соединения часто называются анилами или основаниями Шиффа. [39]

Изменения кривых поглощения в УФ-спектре в ходе образования оксима фурфурола С4Н3ОСНО. А - карбонильное поглощение до прибавления реагента. Б - поглощение через 30 - 90 сек после прибавлении 0 2 М раствора реагента. Б - поглощение через 30 - 90 сек после добавления 0 5 М раствора реагента. В - поглощение оксима через 2 ч [ Хмако 2710 А ( 271 нм ] [ Jencks W. P., J. Am. Chem. Soc., 81, 475 ( 1959 ]. [40]

Первичные алкил - и ариламины реагируют с бензальдегидом с образованием иминов типа С8Н5СН N - R или С8Н5СН N - Аг. Эти соединения часто называются анилами или основаниями Шиффа. [41]

Первичные алкил - и ариламины образует большей частью кристаллические алкиламиды бензолсульфокислоты, которые благодаря присутствию кислого водородного атома у азота обладают способностью растворяться в щелочах. [42]

Свободные алкил - и диалкилмалоновые кислоты при кратковременном ( 0 5 часа) нагревании выше температуры плавления отщепляют молекулу углекислоты и превращаются в монокарбоновые кислоты. Таким способом, например, из этилмалоновой кислоты получают масляную кислоту с выходом 80 % от теоретического. [43]

Оксиэтилированные алкил - и ариламины большого молекулярного веса являются бактерицидными веществами для аэробных и анаэробных бактерий сточных вод. При совместном применении неионо-генных ПАВ и других бактерицидных веществ существенную роль играет взаимодействие между ними. [45]

Страницы: 1 2 3 4