Cтраница 2
Дегидрирование этого соединения под действием селена дает метилхолантрен. [16]
Дегидрирование, идущее совместно с другими процессами. [17]
Дегидрирование селеном нафтеновых углеводородов с пяти-и семизвенными циклами приводит к изменению углеродного скелета. Пятизвенные циклы изомеризуются в шестизвенные. [18]
Дегидрирование проводят преимущественно на цинкже-лезных катализаторах при температуре 400 - 420 С. [19]
Дегидрирование ведут металлы или полупроводниковые окислы переходных металлов. Эти компоненты катализируют также окисление; по своей селективности они располагаются в таком порядке: металлы окислы р-типа окислы и-типа. [20]
Дегидрирование этой смеси ведется в паровой фазе в виде двух-стадийного процесса. На первой стадии, идущей при 200 - 325 С над медно-никелевым катализатором, 1-тетралол превращается в 1-тетралон. Вторую стадию ведут при более высокой температуре на платиновом катализаторе. [21]
Дегидрирование обычно идет еще дальше и ведет к образованию полициклических ароматических углеводородов. [22]
Дегидрирование восстановленного НАДФ осуществляется другим, специфичным к НАДФ-Н ферментом. [23]
Дегидрирование флавиновыми ферментами может происходить и в присутствии кислорода воздуха. [24]
Дегидрирование можно проводить часто не только и парообразной фазе, но при применении надлежащих катализаторов ттоке is жидкостях и в сплавах: однако этот способ больше подходпт к дегидрированию вторичных сппртов, шитому о нем более подробно будет сказано в следующем разделе. [25]
Дегидрирование проводят при 580 С. Для достижения этой температуры из регенератора 6 в реактор непрерывно подают катализатор, нагретый до 640 - 650 С. Таким образом, в данном процессе катализатор является и теплоносителем. Контактные газы из реактора, пройдя пароперегреватели 8 и испарители 10, промываются водой в скруббере 11 и охлаждаются. В сепараторе 13 контактный газ отделяют от тяжелых углеводородов и направляют на разделение. [26]
Дегидрирование п кипящем слое проводится следующим образом. Пройдя сепаратор J, бутановая фракция поступает в испаритель 2, а затзм в перегреватель, где перггргвается теплом контактного газа. [27]
Дегидрирование, в зависимости от катализаторов, продолжается без регенерации от одного до нескольких сотен часов, а затем процесс останавливают на регенерацию, продолжающуюся 30 мин. [28]
Дегидрирование через бромкетон или с помощью тетраацетата свинца осуществляется с очень низкими выходами. Поэтому новый одностадийный процесс, применимый к разнообразным исходным кетонам, имел огромное значение для производства аналогов гормонов. Группа исследователей фирмы Шсрипг была очень близка к этому открытию. [29]
Дегидрирование и кипящем слое проводится следующим образом. Пройдя сепаратор J, бутановая фракция поступает в испаритель 2, а затзм в перегреватель, где перггргвается теплом контактного газа. [30]