Cтраница 3
Дегидрирование, в зависимости от катализаторов, продолжается без регенерации от одного до нескольких сотен часов, а затем процесс останавливают на регенерацию, продолжающуюся 30 мин. [31]
Дегидрирование через бромкетон или с помощью тетраацетата свинца осуществляется с очень низкими выходами. Поэтому новый одностадийный процесс, применимый к разнообразным исходным кетонам, имел огромное значение для производства аналогов гормонов. Группа исследователей фирмы Шсрипг была очень близка к этому открытию. [32]
Дегидрирование и окисление борнеолов приводят к одному и тому же конечному продукту - камфаре, но это совершенно различные процессы. [33]
Дегидрирование бутандиола до у-бутиролактона осуществляют в паровой фазе в трубчатых реакторах, заполненных медным катализатором, при температуре 250 С и давлении, близком к атмосферному. [34]
Дегидрирование заключается в удалении одной или более пар атомов водорода с образованием ненасыщенных связей. Наиболее часто используемыми катализаторами являются платина и палладий, которые применяют в виде тонкого порошка или наносят на активированный уголь. Можно использовать также никелевые или медные катализаторы, но в этом случае необходимы более высокие температуры. Обычно реакционную смесь нагревают при 350 С или кипятят в растворителе с температурой кипения около 200 СС. [35]
Дегидрирование производится при 540 - 580 С на катализаторах, содержащих оксид хрома. [36]
Дегидрирование осуществляется при разбавлении сырья большим количеством водяного пара. Контактный газ охлаждается в котлах-утилизаторах и поступает на установку охлаждения и промывки. Охлаждение и промывка производятся водой и маслом. Изопрен-изоамиле-новые углеводороды разделяют методом экстрактивной ректификации с использованием в качестве селективного растворителя водного ацетонитрила или безводного диметилформамида. При регенерации селективного растворителя образуется небольшое количество сточных вод. Отмывку углеводородов после экстрактивной ректификации производят водой, циркулирующей в оборотной системе. [37]
Дегидрирование проводят при 560 - 600 С в адиабатических контактных реакторах ( стр. [38]
Дегидрирование гидроксипсодержащих, соединений также может рассматр ] Tittrbcii как реакция окислений. [39]
Дегидрирование возможно только для цикланов и низших алканов. [40]
Дегидрирование в других положениях ( 9 11; 14 15; 16 17) встречается редко и, вероятно, является результатом гидроксилирования с последующей дегидратацией в процессе выделения продукта реакции. [41]
Дегидрирование - процесс, сопровождающийся отщеплением водорода от молекул, предназначается для получения непредельных углеводородов из предельных, например бутилена из бутана, бутадиена из бутилена, изоамилена из изопентана, изопрена из изоамилена. Процесс протекает на хромоалюминиевых катализаторах при температуре 530 - 600 С и давлении атмосферном или ниже атмосферного. В результате дегидрирования из этилбензола получают стирол, а из изопропилбензола - а-метилстирол. [42]
Дегидрирование - процесс, сопровождающийся отщеплением водорода из молекул, предназначается для получения непредельных углеводородов, например бутилена из бутана, бутадиена из бутиле-нов, изоамиленов из изопентана, изопрена из изоамиленов. [43]
Дегидрирование до олефинов происходит в небольшой степени, но оно играет существенную роль в механизме реакции. Оле-фины, вероятно, являются промежуточными продуктами многих каталитических реакций, но их максимальные концентрации термодинамически ограничены, что определяет верхний предел скоростей реакций. [44]
Дегидрирование, идущее совместно с другими процессами. [45]