Декаметиленгликоль

Cтраница 2

Двуокись азота 252 Дегидрацетовая кислота 108 Дегидрирование 125 Дезоксибензоин 99, 138, 174 Декаметиленгликоль 137 Делительные воронки 43 ел. Дениже реактив 228 Диазоаминобензол 207 Диазометан 252, 272 Диазония соли 272 Диазоокиси 272 Диазосоединеиия 272 Диаллил 150 Диаллилфталат 79 1 5 - Диаминоантрахинон 197 1 2 - Диамино-4 - нитробензол 197 п - Диацетилбензол 114 ел. Диаиетилдифениловый эфир 167 Диаиетоновый спирт 105 Дибензил 138 Дибензнлацетон 138 Дибензилиденацетон 105 Дибензилкетон 103, 325 Дибензилсульфид 87 ел. [16]

В аналогичном приборе осуществляют поликонденсацию 12 12 г адипиновой кислоты с 14 15 г декаметиленгликоля. Процесс проводят в токе азота при 180 С в течение 14 час. [17]

Он нашел, что алкоголиз этого полиэфира под действием небольших количеств спиртов или гликолей ( декаметиленгликоля и лаурилового спирта) протекает как реакция первого порядка. Скорость реакции пропорциональна концентрации кислого катализатора. [18]

Он установил, что алкоголиз этого полиэфира под действием небольших количеств спирта или гликолей ( декаметиленгликоля или лаурилового спирта) протекает как реакция первого порядка. Скорость реакции пропорциональна концентрации кислого катализатора. Энергия активации реакции алкоголиза составляет 11 155 кал / моль. [19]

В трехгорлую колбу, снабженную трубкой для подачи азота, капельной воронкой и холодильником, загружают 1 0 - ( г-гекеагндротерефталевой кислоты и 1 01, декаметиленгликоля. Поликонденсацию проводят в токе азота. Вначале реакционную смесь нагревают 7 час. С, после чего к пей добавляют небольшое количество н-толуолеульфокнслоты и продолжают нагрев при 120 С еще 6 час. Полнконденсацпю продолжают 2 часа при температуре кипения толуола без отгона растворителя. Затем полнкондепсацию проводят 25 час. Отгоняющийся растворитель компенсируют добавлением к реакционной смеси свежих порций толуола. По окончании реакции полимер выделяют из раствора в толуоле петролейным эфиром. [20]

Исследуя полиэтерификацию декаметиленгликоля адипиновой кислотой, Флори [60] нашел, что при 109 в присутствии п-толуолсульфокислоты константа скорости в 11 раз больше, чем у реакции алкоголиза полиде-каметиленадипината декаметиленгликолем, а энергии активации первого и второго процессов равны соответственно 12150 и 11150 кал / молъ. Константы скорости обеих реакций становятся равными, если в качестве катализатора употребляются карбоновые кислоты. [21]

Исследуя реакцию полиэтерификации декаметиленгликоля с адипиновой кислотой, Флори [3] нашел, что при 109 С в присутствии л-толуолсульфокислоты константа скорости в 11 раз больше, чем реакции алкоголиза полидекаметилен-адипината декаметиленгликолем, а энергия активации первой реакции равна 12 15 ккал / моль, а второй - 11 15 ккал / моль. Константы скорости обеих реакций становятся равными, если в качестве катализатора употребляются карбо-новые кислоты. Такие же результаты получены Корнишем [22] при исследовании реакции этиленгликоля с адипиновой кислотой. [22]

Карозерс и Арвин [4] получили полиэфиры из этиленгликоля и малоновой, янтарной, адипиновой и себациновой кислот, из пропиленгли-коля и адипиновой кислоты, из гексаметиленгликоля и янтарной, адипиновой и себациновой кислот, а также из декаметиленгликоля и тех же трех кислот. В результате нагревания эквивалентной смеси компонентов примерно при 160 С начинается реакция, причем в течение первого часа между 175 и 180 С обильно отгоняется вода, в то время как в заключительной стадии реакции при 200 - 250 С даже в хорошем вакууме ( 0 2лш) больше не образуется никакого дистиллата. Особенно высокомолекулярные эфиры ( так называемые суперполиэфиры) получают в том случае, если вещества продолжительное время нагреваются при 200 С в условиях молекулярной перегонки. [23]

Глицерин, обработанный таким же образом, дал триметакри-ловый эфир глицерина. Декаметиленгликоль, НО ( СН2) юОН, нагревали с метилметакрилатом в бензольном растворе в присутствии серной кислоты и гидрохинона; после удаления бензола и метилового спирта, промывания продукта для удаления кислоты и перегонки был получен диметакриловый эфир 1 10-де-каметиленгликоля. [24]

Авторы исследовали реакции нолиэтерификации этилен - и декаметиленгликолей с адипиновои кислотой в интервале 126 - 160 С для первого и 138 - 180 С - для второго гликолей. На основании полученных результатов авторы для реакции декаметиленгликоля пришли к выводу, что на исследованном участке реакция протекает по бимолекулярному механизму и константы скоростей для различных температур, вычисленные по уравнению реакции 2-го порядка, имеют постоянные значения [ 249, стр. Кинетика реакции полиэтерификации адипиновои кислоты с этиленгликолем имеет большое сходство с кинетикой взаимодействия декаметиленгликоля и адипиновои кислоты [ 249, стр. [25]

Кинетика нарастания Функцией времени средней степени [ полимеризации декаметиленгликоля с адипино-вой кислотой как функция времени, а для конверсии получим. [26]

Если нет каких-либо специальных осложнений, то эксперимент, как правило, подтверждает это уравнение. На рис. 126 изображены кинетические кривые для реакции декаметиленгликоля с адипиновой кислотой в присутствии катализатора п-то-луолсульфоновой кислоты. [27]

Поликонденсация декаметиленгликоля с диэтилоксалатом [16], сульфонилдивалерьяновой [20] и дигликолевой [21] кислотами. В конденсационную пробирку нагружают эквимолекулярную смесь диэтилоксалата и декаметиленгликоля. Поликонденсацию вначале проводят в токе азота при следующем температурном режиме: 100 С-6 час. [28]

Кинетика нарастания средней степени [ полимеризации декаметиленгликоля с адипиновой кислотой как функция времени. [29]

Если нет каких-либо специальных осложнений, то эксперимент, как правило, подтверждает это уравнение. На рис. 126 изображены кинетические кривые для реакции декаметиленгликоля с адипиновой кислотой в присутствии катализатора ге-то-луолсульфоновой кислоты. [30]

Страницы: 1 2 3