Cтраница 2
Аллил - и металлиламин легко получают обработкой хлоридов при 100 большим избытком аммиака. [16]
Аллил - Вместо него используют пропенил-2, с. Альдегиды - Называют с помощью суффиксов аль или карб-оксальдегид. Амидин - Заменено на имидамид, с. [17]
Хлористые аллил и металлил также вступают в реакцию паро-фазной высокотемпературной конденсации. [18]
Перемещение аллила в пара-положение можно объяснить аналогичным образом, однако аллильная перегруппировка должна пройти дважды, поэтому в конечном продукте радикал, находившийся ранее у эфирного кислорода, оказывается не перегруппированным. [19]
Гидроперекись аллила, теряя воду, может превратиться в акролеин. Последний, взаимодействуя с присутствующими в реакционной смеси перекисями по типу реакции Прилежаева, окисляется до окиси акролеина. Окись акролеина при гидратации может образовать глицериновый альдегид, а при изомеризации - пировиноградный альдегид. [20]
Хлористый аллил СН2СН - СН2С1, в котором между атомом хлора и двойной связью находится один атом углерода, обладает повышенной реакционной способностью. [21]
Хлористый аллил гидролизуется очень легко, при кипячении с водой давая аллиловый спирт. Вообще он реагирует быстрее, чем хлористый пропил - соединение с нормальной реакционной способностью. [22]
Хлористый аллил применяется для получения аллилового спирта ( стр. [23]
Йодистый аллил является сильнейшим лакриматором. [24]
Хлористый аллил СН2СН - СН2С1, в котором между атомом хлора и двойной связью находится один атом углерода, обладает повышенной реакционной способностью. [25]
Хлористый аллил гидролизуется очень легко, при кипячении с водой давая аллиловый спирт. Вообще он реагирует быстрее, чем хлористый пропил - соединение с нормальной реакционной способностью. [26]
Хлористый аллил применяется для получения эпихлоргидрина, синтетического глицерина, аллилового спирта, циклопропана и других соединений. [27]
Хлористый аллил может быть переведен омылением в а л л и-ловый спирт, а при взаимодействии с аммиаком-в а л-л и л а м и н, из которого получают акрилонитри л - важнейшее исходное вещество для производства волокна орлон. [28]
Хлористый аллил, СН2СН - СН2С1, - жидкость, кипящая при 44 6; является представителем непредельных галоидных соединений. Соединения, содержащие радикал аллил, довольно распространены в живой природе. В соединении с серой аллил входит в состав некоторых растений; наличие аллила обусловливает запах лука. Да и сам хлористый аллил несколько пахнет луком. [29]
Хлористый аллил хорошо растворяется в спирте, эфире, толуоле, ацетоне, октане, четыреххлористом углероде. [30]