Десорбция - кислород
Cтраница 2
С другой стороны, найдено, что десорбция кислорода в соответствии с реакцией ( 37) ничтожно мала при 20 и медленно происходит при 200 - 400 С. Таким образом, на окислах р-типа стадия, связанная с потреблением электронов, протекает быстрее, чем стадия, в которой эти электроны поставляются. [16]
 |
Зависимость объемного коэффициента массопередачи при абсорбции. [17] |
Большинство исследований массоотдачи в жидкой фазе проведены при десорбции кислорода из воды, а также при абсорбции или десорбции двуокиси углерода. [18]
Массообмен на волнистых тарелках изучался [51 ] в условиях десорбции кислорода из воды при продувании воздуха. При этих условиях получают коэффициент массоотдачи для жидкой фазы. [19]
Уравнение ( 1) описывает физическую адсорбцию - десорбцию кислорода, которая, как установлено опытным путем [32], происходит очень быстро при низких температурах и не лимитирует процесс при температурах реакций обмена. [20]
Данные Эммерта и Пигфорда 147 ] по абсорбции и десорбции кислорода и диоксида углерода водой с добавкой ПАВ хорошо согласуются с теорией при повышенных скоростях течения воды. [21]
Поверхности всех изученных активных углей по теплотам активации адсорбции и десорбции кислорода и водорода широко неоднородны. Для различных активных углей распределения во всех случаях получаются резко неравномерными, расширяющимися. [22]
При изотопном обмене эта величина определяет энергию активации адсорбции и десорбции кислорода, а при окислении водорода - энергию активации взаимодействия водорода с кислородом на поверхности окисла. [23]
Во время регенерации возможно протекание нескольких процессов: а) десорбция кислорода или разложение окисла; б) рекристаллизация или изменение концентрации металла на поверхности раздела и в) растрескивание слоя окисла, обусловленное неудачным расположением окисла, первоначально образовавшегося на атомах поверхности металла. Так как при регенерации не наблюдалось ни выделения газа, ни потери в весе, возможность десорбции кислорода исключена. [24]
Следует отметить, что строго экспоненциальный характер кинетических кривых сорбции и десорбции кислорода питательной средой наблюдается лишь тогда, когда выполняется одно из важнейших условий проведения эксперимента - практически мгновенная смена состава газовой фазы в аппарате, что особенно необходимо учитывать при исследовании поверхностного способа аэрации. В этом случае время полного обновления газовой фазы аппарата имеет конечную величину. [25]
Спеккиа, Сикарди и Джианетто в статье [ 109а ] сообщают десорбции кислорода и абсорбции диоксида углерода водным раствором каустической соды при восходящем потоке газа и жидкости в насадочной колонне диаметром 8 см. В другой работе Джианетто, Спеккиа и Бальди [ 39а ] приводят данные по абсорбции аммиака и десорбции кислорода при нисходящем течении фаз в колонне диаметром 8 см для трех различных насадок размером 6 мм. [26]
 |
Влияние паров воды на фотоэдс ZnO после предварительной адсорбции паров хинона. [27] |
Поэтому единственным объяснением наблюдаемого обратимого явления может быть лишь вызванная светом десорбция кислорода, присутствие которого на поверхности повышает фотоэлектрическую чувствительность окиси цинка. Ниже приводятся дополнительные аргументы в пользу трактовки данного явления как фотодесорбции кислорода с ZnO. Действие хинона, как и 02, по-видимому, связано с созданием при адсорбции дополнительных неглубоких электронных ловушек на поверхности окиси цинка. [28]
 |
Отсутствие корреляции ме - [ IMAGE ] Корреляция между каталити. [29] |
Судя по полученным закономерностям подбора катализаторов, лимитирующей стадией реакции является десорбция кислорода с переходом к нему положительной дырки катализатора. При высоких температурах, как показывают данные по изотопному обмену [497], этот кислород неотличим от кислорода поверхностного слоя окисла. [30]
Страницы: 1 2 3 4