Десорбция - кислород
Cтраница 3
 |
Кривая i - ф, снятая в атмосфере азота на шлифованной поверхности никеля в 0IN КОН при скорости наложения напряжения 0 1 в / сек. [31] |
Специальными опытами было показано, что эти пики соответствуют адсорбции и десорбции кислорода. Расчет покрытия поверхности кислородом с учетом фактора шероховатости показал, что при потенциале 0 1 в покрытие поверхности никеля кислородом не превышает долей монослоя и носит, таким образом, адсорбционный характер. [32]
В работе проведено исследование массопередачи на кольцевых пластинчатых тарелках в условиях десорбции кислорода из воды воздухом, абсорбции сернистого газа водой и ректификации смесей метанол - вода и этанол - вода. [33]
Наклон прямых lg Р - i / T позволяет вычислить теплоту десорбции кислорода. На рис. 4 приведены найденные таким способом величины для Со304 в зависимости от количества удаленного кислорода на основе выбранного стандартного состояния. [35]
Было проведено сопоставление каталитической активности исследованных катализаторов с температурой максимумов скорости десорбции кислорода ( табл. 2), определенной по методике, аналогичной [7], что может характеризовать прочность связи кислорода с катализатором. [36]
По этой причине разложение N2O в высокотемпературной области лимитируется не скоростью десорбции кислорода, а скоростью реакции ( 34), что приводит к кинетическому уравнению первого-порядка. Поскольку значение электронного механизма, по сравнению с ионными эффектами, уменьшается, становится более понятным тот факт, что такие окислы, как, например, MgO и СаО, являются лучшими катализаторами, чем окислы п-типа. В окисле л-типа, подобного окиси цинка, анионные вакансии могут весьма быстро исчезать благодаря тому, что соседние катионы испаряются или диффундируют с поверхности в междуузельные положения. [37]
С увеличением температуры подложки вероятность захвата кислорода восстановленным конденсатором уменьшается вследствие происходящей десорбции кислорода с нагретой поверхности. [38]
Сходные эффекты и менее слабые эффекты могут вызываться химической адсорбцией и десорбцией кислорода, вероятно, и в других веществах. Между тем, хемосорбция неизбежна, и полностью избежать каталитических реакций при обработке и очистке поверхности полупроводников также невозможно. Каталитическая же реакция является не только сильным коррозионным фактором, но и фактором, способным создавать на поверхности твердого тела новые дефекты. [39]
 |
Влияние добавления На на трнплетный сигнал ( g 2 008 при 120 С.| Влияние добавления СО на трнплетный сигнал ( И 2 008 при 100 С. [40] |
Быстрое начальное уменьшение триплетного сигнала и в этом случае связано с десорбцией кислорода. Кроме того, кажется очевидным, что адсорбция окиси углерода вызывает изменение триплетного сигнала и, таким образом, резко отличается по своему поведению от водорода. Если в системе имеется остаточный кислород, триплетный сигнал остается неизменным; убыль адсорбированного кислорода 02 восполняется за счет кислорода газовой фазы. [41]
Полуметаллическая электропроводность у полимерных полупроводников, может не зависеть от адсорбции или десорбции кислорода или появляться только после десорбции кислорода в тех случаях, когда он влияет на электропроводность. [42]
Тот факт, что эти изменения в работе выхода действительно связаны с десорбцией кислорода, подтверждается дополнительными опытами с применением метода прокаливаемой ленты. Для проведения этой проверки вольфрамовая петля и острие снова обрабатываются описанным способом и покрываются большим количеством кислорода при 300 К. Затем производится откачка до низкого давления. Если после этого повысить температуру до 600 К, то наблюдается незначительное возрастание давления, указывающее на то, что при этом не происходит десорбции больших количеств газа. Однако если поднять температуру с 600 до 1000 К, то наблюдается значительное и довольно быстрое увеличение давления. Этот прирост давления, согласно грубой оценке, равен тому, который имел бы место при внезапной десорбции с поверхности петли одного слоя кислорода. Когда температура повышается от 1000 до 1300 К, давление увеличивается в меньшей степени. Можно предположить, что оно связано с десорбцией с более холодных концов петли, температура которых снизилась до 1000 К. При повышении температуры от 1300 до 1700 К давление снова резко возрастает на величину, соответствующую десорбции одного слоя. Хотя эти результаты не очень точны, они все же показывают, что в каждом из температурных интервалов, где происходит резкое уменьшение работ выхода ( рис. 22), десорбируется приблизительно один слой газа. [43]
Поэтому, если допустить, что при разложении N2O скорость реакции определяется скоростью десорбции кислорода, мы должны были бы ожидать, что из трех окислов наиболее активным катализатором является окись железа и наименее активным - закись никеля. [44]
Сдвиг потенциала пассивного электрода в отрицательную сторону может привести к разрушению пленки, к десорбции кислорода и к ( переходу металла в растворимое активное состояние. С другой стороны, чрезмерное повышение анодного-потенциала, хотя и не ликвидирует пленки на поверхности, но зато в некоторых случаях значительно ускоряет ее растворение, благодаря чему скорость ионизации металла также растет. Помимо принудительного ( понижения электродного потенциала в результате наложения внешнего катодного тока или действия восстановителей, причиной растворения окисной пленки и активации пассивного электрода может быть простое механическое повреждение пленки. [45]
Страницы: 1 2 3 4