Константа - скорость - рост
Cтраница 2
Зависимость константы скорости роста щели от природы активного центра и среды в ионной полимеризации открывает широкие возможности для регулирования размеров и структуры полимерных цепей, которых не было в радикальной полимеризации. [16]
Знание константы скорости роста кристаллов имеет большую ценность для управления процессом кристаллизации, так как дает возможность производить расчет допустимой скорости создания пересыщения, а следовательно, и производительности аппаратуры. [17]
Поскольку значение константы скорости роста значительно ниже и размер молекул мономера мал по сравнению с размером макрорадикалов, можно ожидать, что заметное уменьшение константы скорости роста цепи будет происходить на заключительной стадии процесса полимеризации. [18]
Экспериментальные значения констант скорости роста, полученные в подобных системах из кинетики полимеризации, являются поэтому сложными величинами. Такие суммарные константы / с2, включающие диссоциацию и рост ( V-48, 49), могут быть измерены при использовании для возбуждения полимеризации низкомолекулярных живых полимеров ( со степенью полимеризации от 10 до 20), что позволяет исключить стадию инициирования. Энергия активации, рассчитанная из температурного хода кинетики, имеет в различных системах бутиллитий-мономер-углеводород необычайно высокие значения ( 15 - 20 ккал. [19]
Экспериментальные значения констант скорости роста, полученные в подобных системах из кинетики полимеризации, являются поэтому сложными величинами. Такие суммарные константы / с2, включающие диссоциацию и рост ( V-48, 49), могут быть измерены при использовании для возбуждения полимеризации низкомолекулярных живых полимеров ( со степенью полимеризации от 10 до 20), что позволяет исключить стадию инициирования. Энергия активации, рассчитанная из температурного хода кинетики, имеет в различных системах бутиллитий-мономер-углеводород необычайно высокие значения ( 15 - 20 ккал. Причина этого состоит в том. [20]
 |
Константы абсолютных скоростей роста цепи. [21] |
В табл. 17 константы скорости роста в эмульсионных системах сравниваются с данными, полученными методом вращающегося сектора. [22]
А: - константы скоростей роста соответствен - но в водном р-ре А. [23]
Для сильных кислот константы скорости роста и обрыва не могут быть определены рассмотренным способом, так как конверсия достигает предельного значения сразу же после начала полимеризации. [24]
Рядом авторов [9-11] измерены константы скорости роста и обрыва цепи ( или величина отношения kp / k0) для некоторых мономеров при различной глубине полимеризации. [25]
Рядом авторов [9-11] измерены константы скорости роста и обрыва цепи ( или величина отношения kv / k0) для некоторых мономеров при различной глубине полимеризации. [26]
 |
Сравнение некоторых органических реакций с диффузионными процессами.| Зависимость скорости полимеризации ( - о - и времени жизни полимерных радикалов ( - - от времени, ( глубины полимеризации. [27] |
Рядом авторов [9-11] измерены константы скорости роста и обрыва цепи ( или величина отношения Ар / / с0) для некоторых мономеров при различной глубине полимеризации. [28]
По-видимому, одного увеличения константы скорости роста kf при отсутствии ассоциации мономеров недостаточно для объяснения этого различия. [29]
В большинстве случаев зависимости константы скорости роста от концентрации мономера не наблюдается. Это свидетельствует о том, что насыщения активных центров мономером не происходит. [30]
Страницы: 1 2 3 4