Cтраница 2
В большинстве встречающихся на практике случаев константы скорости стадий ( Ь) и ( с) по величине много больше соответствующих констант стадий ( а) и ( d), следовательно, межфазный массообмен лимитируется переносом массы в объемах фаз. Поэтому исследование кинетики массообмена сводится к определению скоростей массопереноса в двух фазах. [16]
А - постоянные, зависящие от констант скоростей стадий, причем величина k / Рц, выражает отношение вероятности десорбции азота с поверхности катализатора к вероятности его гидрирования на поверхности. При этом предполагалось также, что энергия адсорбции поверхностного радикала NzH2 мала и не изменяется при переходе от одного места поверхности к другому. Уравнение (V.255) охватывает разные случаи кинетики реакции, вблизи и вдали от равновесия, а также в переходной области. [17]
Однако в кинетике сложных реакций знание констант скорости стадий позволяет находить и некоторые другие существенные характеристики процесса. [18]
Это также указывает на то, что константа скорости стадии распада значительно больше, чем константа скорости стадии замещения. [19]
В первую очередь были выбраны РЦП, константы скорости основных газофазных стадий которых хорошо известны. Это горение Н2, являющееся модельным процессом со сплошь разветвленными цепями, и горение СО в присутствии малых примесей водородосодержащих соединений. Вторая реакция - пример процессов с редко разветвляющимися цепями, в обрыве которых участвуют как атомы Н, так и атомы О. [20]
Обратная задача состоит в нахождении набора значений констант скорости стадий ks из экспериментальных данных по кинетике процесса. [21]
I в выход г; / г - - константа скорости стадии образования продукта на выходе г, и суммирование в знаменателе (13.17) производится по всем п вершинам диаграммы. [22]
Изменение потенциальной энергии системы в ходе реакции. [23] |
Если же наблюдаемая константа скорости является более сложной функцией констант скоростей стадии ( например, в нее входит сумма или разность констант), то уравнение Аррениуса может не выполняться. [24]
Уравнение (IV.136) в частных случаях, при определенных соотношениях констант скоростей стадий, переходит в более простые зависимости. [25]
При исследовании химотрипсина Бендер и Кеж-ди [16] показали, что константы скорости индивидуальных стадий ферментативного гидролиза эфиров триптофана находятся в соответствии с константой равновесия суммарного процесса. Для этого процесса, следовательно, может быть построен полный энергетический профиль. [26]
Фазовый портрет функции. [27] |
Из схемы реакции видно, что в зависимости от соотношения констант скорости стадий либо все вещество А превращается в В или С, либо часть вещества А превратится в В, а часть - в С. [28]
Чтобы избежать неопределенности в записи кинетического уравнения, обычно используют константу скорости стадии, умноженную на стехиометрический коэффициент компонента, по которому выражается скорость реакции. [29]
Постоянные кинетических уравнений в общем случае являются сложными выражениями, содержащими константы скоростей стадий в прямом и обратном направлениях. [30]