Cтраница 1
Аскаридол, хотя и является типичным мономерным пероксидом диолефина, по-видимому, реагирует быстро в отличие от автоокисленных диолефинов. Медленно реагирующие пероксиды диолефинов скорее представляют собой полимерные пероксиды типов, упоминаемых Бодендорфом [12], чем мономерные мостиковые. [1]
Аскаридол, перекись одного из ментенов, является главной, активной, токсичной составной частью масла растения Chenopodium anthelminticum, произрастающего в Северной Америке и применяемого для истребления глистов. Аскарпдол имеет характер перекиси. При нагревании до 150 он претерпевает бурную изомеризацию, в результате которой он превращается в: шоксид 1 4-цинеола. [2]
Аскаридол представляет собой жидкость; активное начало хеноподиевого мае-ла, ранее применявшегося в качестве антигельминтного препарата ( греч. [3]
Аскаридол - продукт с молекулярным весом 168 извлекают из масла Chenopodium. Он представляет собой маслянистую жидкость, которая бурно разлагается при 130 и окисляет иодиды щелочных металлов с выделением иода. [4]
Аскаридол, являясь непредельным соединением, поглощает бром и дает темный, некристаллический, легко разлагающийся продукт. [5]
Природный аскаридол оптически неактивен. По-видимому, в растениях он образуется также путем сенсибилизированного хлорофиллом фотоокисления а-терпинена, а не за счет ферментативной реакции. Поскольку хлорофилл является одним из самых эффективных сенсибилизаторов фотоокисления органических субстратов, растения нуждались в защите от возможного смертельного действия синглетного кислорода. [6]
Разложение аскаридола со взрывом при нагревании, так же как и окисление иодидов, предполагает присутствие перекисной группы. Эго же подтверждают и опыты по восстановлению. [7]
При нагревании аскаридола ( LV) ( противоглистного препарата из хеноподиевого масла) до 130 - 150 С происходит бурная экзотермическая реакция разложения с выделением газов, главным образом пропанона. [8]
С этого времени аскаридол получают при помощи реакции фото-сенсибилизированного окисления. [9]
Быстрое уменьшение содержания аскаридола в этих растворах, вызываемое действием света, следует предотвращать добавкой незначительных количеств жирорастворимых красителей, которые поглощают химически активную часть света. [10]
Хеноподиевое масло, содержащее аскаридол, обладает глистогонным ( антигельминтным) действием. [11]
Хеноподиевое масло, содержащее аскаридол, обладает глистогонным ( антигельМинтным) действием. [12]
Однако для диенов и аскаридола изменение условий реакции вызывает невоспроизводимые результаты, следовательно, такие мостиковые пероксиды этим методом определять нельзя. [13]
Хотя эндоперекиси, за исключением аскаридола, применяемого в фармации и как глистогонное средство, не нашли практического применения, их значение все же велико. Они, по-видимому, служат промежуточными продуктами в многочисленных процессах биологического окисления, приводящих к образованию терпеновых спиртов и кетонов, исходя из соответствующих углеводородов. Кроме того, ряд перекисей, как, например, перекись рубена и некоторые перекиси антраценового ряда, обнаруживают явление обратимой термической диссоциации и представляют собой интересный пример соединений с лабильной связью кислород - углерод. [14]
Так, ех-терпинен дает перекись - аскаридол. [15]