Cтраница 2
Так, а-терпинен дает перекись - аскаридол. [16]
Масло содержит 33 - 41 % аскаридола, 42 - 44 % - цимола, около 3 5 % d - кам-фары, небольшое количество / - лимонена, масляную и салициловую кислоты. [17]
Следует упомянуть также об интересном соединении, называемым аскаридолом. Это - единственная достоверно известной ненасыщенная перекись, встречающаяся Б природе. [18]
Интересно отметить, что а-терпинен можно окислить в аскаридол только на солнечном свету в присутствии хлорофилла, тогда как прямое окисление приводит к получению только полимерной перекиси. [19]
В присутствии перекисей - перекисей бензоила, лау-рила и аскаридола, гидроперекиси бензоила - правило Марковникова неприменимо и к наиболее замещенному углероду присоединяется уже водород. [20]
При нагревании при температуре ниже температуры разложения в неполярном растворителе аскаридол изомеризуется с образованием соединения, не содержащего двойной связи, которое не окисляет иодидов. [21]
В тех же условиях из а-терпинена с высоким выходом образуется аскаридол. [22]
Интересное производное 1 4-цинеола - циклическая перекись 2.32 - называется аскаридолом. Ее выделяют из масла мари Chenopodium ambrosioides и используют как антигельминтный препарат в медицине и ветеринарии. Кетоны - производные ментана - подразделяются на две группы в зависимости от положения в молекуле карбонильной функциональной группы. Основным представителем первой подгруппы, давшей ей название, служит ментон 2.33. Этот кетон содержится в перце, гераниевом масле и некоторых других растительных продуктах. Хорошо известные всем запах мяты и ее органолептические свойства обусловлены наличием в эфирном масле этого растения спирта ментола 2.34. Раствор последнего в ментиловом эфире изо-валериановой кислоты называется валидолом и используется как лекарственное средство при стенокардии, неврозах, тошноте. [23]
В составе масла найдено 15 5 - 65 % сескви-терпенового спирта - аскаридола. [24]
Рассель и Тобольский [1042], при исследовании полимеризации метилметакрилата в присутствии бутилдисульфида, аскаридола и 1 4 5-оксодитиоциклогептана нашли, что ее вызывают только монорадикалы. В присутствии кислорода реакция полимеризации метилметакрилата замедляется. [25]
Этот класс пероксидных соединений, за исключением пероксида этила [ 1б ] и аскаридола f2l ], значительно более устойчив к восстановлению на ртутном капельном электроде по сравнению с гидропе - роксидами. [26]
Аналогично а-терпи-нен ( 82) и кислород при облучении светом в присутствии красителя образуют аскаридол ( 52, стр. [27]
При исследовании кинетики термической полимеризации мет-акрилонитрила в растворе диметилформамида и полимеризации инициированной перекисью дитретичного бутила, аскаридолом и гидроаскаридолом при 115 Занд и Месробиан [839] установили, что во всех исследованных случаях полимеризация инициируется монорадикалами и что процессы передачи цепи играют лишь незначительную роль. [28]
Метод, по-видимому, применим и для других пероксидов алкилов, за исключением особых случаев, например аскаридола, который, очевидно, в силу стери-ческих затруднений, не вступает в реакцию в вышеописанных условиях. [29]
В более поздней работе того е автора [ 119 б была изучена реакция метилмашнйбромпда с тетралплгидропе-рекпсъю и с аскаридолом при различной температуре в диэтиловом и диамиловом эфппах, анизоле и дноксане. В реакциях с обоими перекиснъоы соединениями происходило выделение газов, состоящих в зависимости от условий проведения опыта из метана, этана, этилена или из их смеси. [30]