Копропорфирин

Cтраница 2

Предлагаемый метод позволяет довольствоваться минимальным количеством порфирияов, в каких они содержатся в биологических средах; два изомера копропорфирина различают по быстроте исчезновения флуоресценции, обусловливаемой коагуляцией в ацетоновом растворе. [16]

Радиоактивные изотопы, отлагающиеся в печени. [17]

Конечное повышение выделения кинуреновой кислоты, свидетельствующее о некотором изменении обмена триптофана, и повышение выделения с мочой копропорфирина и уробилиногена могут указывать на нарушение функции печени после облучения. [18]

Из числа порфиринов в организме человека и животных в нормальном и патологическом состоянии были выявлены протопорфир ин, дейтропорфирин, мезопорфи-рин, копропорфирин и уропорфирин. В физиологических условиях свободные порфирины обнаруживаются в эритроцитах ( протопорфирин), белом веществе головного мозга, где, по данным Клювера, содержится копро - и уропорфирин. Металлопорфириновые комплексы входят в состав гемоглобина, каталазы, цитохрома. [19]

Организм человека использует не весь образующийся порфобили-ноген; в норме небольшие его количества обычно выводятся с мочой, главным образом в виде копропорфиринов ( гл. Бывают случаи, когда порфирия протекает в легкой форме и почти не сопровождается какими-либо симптомами, но в других случаях в коже под роговым слоем откладываются интенсивно флуоресцирующие свободные порфирины, что сопровождается фотосенсибилизацией и приводит к изъязвлению кожи. В наиболее тяжелых случаях экскретируемые порфирины придают моче винно-красный цвет. У больных развиваются тяжелые неврологические поражения. При одной форме врожденной порфирии с мочой выделяются большие количества уропорфирина I. Биохимический дефект в этом случае, по-видимому, сводится к недостаточному синтезу косинтетазы, необходимой для образования протопорфирина IX. Другая форма порфирии обусловлена образованием в печени избыточных количеств 6-аминолевулиновой кислоты. Смысл такого воздействия состоит в том, чтобы переключить обмен глицина на синтез пшпуровой кислоты ( дополнение 9 - А) или ее п-аминопроизводного, снижая тем самым скорость синтеза порфиринов. [20]

Если же исследователь не располагает ВЭЖХ-системой, то анализ смеси уропорфиринов можно провести путем частичного декарбоксилирования этих соединений [105] с последующим разделением образовавшихся копропорфиринов либо в виде свободных кислот ( разд. [21]

Кривые изменения интенсив ности флуоресценции с изменением рН для различных порфиринов ( по цифровым данным Дере. [22]

Различными авторами предложены методы обнаружения порфиринов по их флуоресценции в патологических случаях [62], описано хромотогра-фическое разделение и определение по люминесценции различных порфиринов [63], в частности копропорфирина [64] ( см. гл. [23]

В более редких случаях при некоторых отравлениях, например при отравлениях свинцовыми соединениями, в моче могут появляться в значительных количествах продукты более глубокого распада кровяного пигмента - уропорфирин и копропорфирин. [24]

При введении мышам 2 раза в неделю ( в течение 3 - 12 недель) снижение потребления пиши и массы тела, количества эритроцитов, НЬ, лейкоцитов, ретикулоцитов, тромбоцитов и активности дегидрогеназы 0-аминолевулиновой кислоты, повышение концентрации свободных протопорфи-ринов в эритроцитах и выделения копропорфирина с мочой. [25]

Таким образом, у кроликов, затравленных окисью свинца в течение б / з месяцев по 6 часов в сутки, в концентрации 10 Y / м3 воздуха, что соответствует среднесуточной концентрации 2 5 Y / м3 ( 10: 4 2 5), происходит увеличение копропорфирина, выделяемого с мочой в 2 раза по сравнению к исходным данным и контрольной группой. В то же время окись свинца в концентрации 3 9 Y / м3 воздуха ( среднесуточная 3 9: 4 0 98 y / uz) увеличения выделения копропорфирина мочой не вызывает. [26]

При этом были получены следующие величины Rf. Для свободных копропорфиринов I и III Иенсен [130] получил Rf 0 19 и 0 25 на тонких слоях силикагеля G при элюировании пробы смесью 2 6-лютидин-вода - тидроксид аммония. Этот растворитель приготовляли, смешивая 10 мл 2 6-лютидина с 3 мл воды; затем смесь помещали в хроматографическую камеру и приводили в равновесие с парами аммиака, источником которых был 30 % - ный раствор гидроксида аммония, находившийся внутри камеры в отдельном сосуде. [27]

В след, кол-вах содержится в нормальной моче, при патологиях ( особ, при острой порфирии) и экспериментальной порфирии ( напр. Легко дает копропорфирин III в результате частичного декарбоксили-рования. [28]

В след, кол-вах содержится в нормальной моче ( при патологиях, особ, при врожденной порфирии, экскреция увел. Легко дает копропорфирин I в результате частичного декарбоксилирования. [29]

Все эти особенности отражены в структурных формулах, представленных на фиг. В молекуле копропорфирина не содержится металла. Заместители в его пиррольных кольцах ( начиная с кольца А) - метильная группа и остаток пропионовой кислоты - чередуются друг с другом. Железосодержащий протопор-фирин ( IX), или протогем, служит порфирино-вой частью гемоглобина, каталазы, пероксидазы и некоторых цитохромов. В положении 4 его молекулы присутствует этильная, а не виниль-ная боковая цепь; у него имеется дополнительное кольцо, которое связывает атом С-6 с у-углеродным атомом метинового мостика; в кольце D двойная связь 7, 8 восстановлена, а карбоксильные группы в боковых цепях при атомах С-7 и G-10 этерифицированы фитолом и метанолом соответственно. [30]

Страницы: 1 2 3 4