Cтраница 1
Атом галоида в таких соединениях малоподвижен. [1]
Атомы галоида, вступившие в - положение к карбонильной группе альдегидов или кетонов, также обладают весьма большой реакционной способностью. [2]
Атомы галоидов обладают большим сродством к электрону. Это сродство по своей величине превосходит энергию диссоциа ции молекул галоидов. [3]
Атомы галоида в пара-положении к гидразиногруппе несколько затрудняют реакцию циклизации, причем в случае фтор-н хлорзамеш. [4]
Атом галоида в боковой цепи обладает значительно большей подвижностью по сравнению с атомом галоида в ядре. [5]
Атом галоида весьма непрочно связан как в четыреххлористом кремнии, так и в хлорсиланах, поэтому подобные соединения легко гид-ролизуются. Однако при гидролизе происходит не замещение хлора ОН-группами, а полная дегидратация. В то время как галоид весьма непрочно связан с атомом кремния, связь кремния с атомами углерода или кислорода чрезвычайно прочна; этим. [6]
Атомы галоида могут быть замещены на водород также и каталитическим путем с помощью палладия и водорода. [7]
Атомы галоида, расположенные в боковой цепи, легко подвергаются реакции замещения различными нуклеофильными агентами в то время как соединения, содержащие ароматически связанный галоид, вступают в эти реакции в значительно более жестких условиях. Реакционная способность последних несколько возрастает при наличии в пара - и орто-положениях ядра электроноакцептор-ных заместителей. Используя эти реакции, из галоидопроизводных удается получить разнообразные практически важные соединения ( Более подробно об этих реакциях см. гл. [8]
Атом галоида, активированный влиянием электроноакцептор-ных заместителей, можно легко заменить рядом серусодержащих групп. [9]
Атомы галоида в молекуле фенилиминодиуксусной кислоты не принимают непосредственного участия в комплексообразо-вании. Однако комплексообразующие свойства иминодиацетат-ной группы должны измениться как в результате электростатического влияния введенный атомов галоида, так и в результате появления пространственного затруднения. Это исследование было проведено на примере дибромфенилиминодиуксусной кислоты. Соединение было получено прямым бромированием фенилиминодиуксусной кислоты, причем таким путем в молекулу этой кислоты удается ввести только два атома брома. [10]
Атом галоида в молекуле этих красителей может быть заменен пиперидиновой, гидроксильной или метиламиногрулпой 20 образующиеся синевато-красные красители способны хромироваться и могут применяться для печати по хлопку и вискозе. Красители более сложного строения получают конденсацией соединения VI сначала с одним молем ж-алкиламинофенола, а затем с моноазокраси-телем, приготовленным из резорцина и, например, аминонафтолсуль-фокислоты или аминосалициловой кислоты. Полученные продукты ( например, VII) могут применяться как хромирующиеся красители для шерсти или для хромированной печати по хлопку и вискозе. [11]
Атомы галоида и гидроксильные группы в а-положении оказывают значительно большее влияние на кривые поглощения красителей этого типа, чем те же заместители в р-положении. При проведении работ по установлению строения Толуидинового синего и зеленого, Аллен, Фрам и Уилсоп разработали метод восстановительного и окислительного гидролиза, который может быть применен для расщепления производных антрахинона. [12]
Атом галоида в молекуле этих красителей может быть заменен пиперидиновой, гидроксильной или метиламиногрулпой 20 образующиеся синевато-красные красители способны хромироваться и могут применяться для печати по хлопку и вискозе. Красители более сложного строения получают конденсацией соединения VI сначала с одним молем ж-алкиламинофенола, а затем с моноазокраси-телем, приготовленным из резорцина и, например, аминонафтолсуль-фокислоты или аминосалициловой кислоты. Полученные продукты ( например, VII) могут применяться как хромирующиеся красители для шерсти или для хромированной печати по хлопку и вискозе. [13]
Атомы галоида и гидроксильные группы в а-положении оказывают значительно большее влияние на кривые поглощения красителей этого типа, чем те же заместители в р-положении. При проведении работ по установлению строения Толуидинового синего и зеленого, Аллен, Фрам и Уилсоп разработали метод восстановительного и окислительного гидролиза, который может быть применен для расщепления производных антрахинона. [14]
Атомы галоида в бензольной части бицикла подавляют образование зоиндоленинбвого таутомера и сообщают системе в целом относительную стабильность по сравнению с родоначальным изоиндолом. [15]