Cтраница 3
Атом галоида в таких соединениях малоподвижен. [31]
Атомы галоида, вступившие в - положение к карбонильной группе альдегидов или кетонов, также обладают весьма большой реакционной способностью. [32]
Атомы галоида в положении 5 тетразольного кольца замещаются нуклео-фильными реагентами. [33]
Атомы галоида в галоидозамещенных кетонах легко подвижны и вступают во многие реакции обмена. Интересно отметить, что при действии цианистых щелочей на галоидозамещенные ацетоны - обра - - зуется не цианацетон, CH3 - CO - CH2CN ( полученный другим, более сложным путем), а смесь сложных продуктов полимеризации и уплотнения. Наоборот, при действии роданистых солей легко образуются соответствующие родан-кетоны. [34]
Атомы галоида могут находиться здесь в а - или р-положении; изомерные галоидопроизводные сильно отличаются по своим свойствам. [35]
Атомы галоидов в положениях 2 и 4 пиридинового кольца легко подвергаются гидрогенолизу в присутствии водорода и соответствующего катализатора. [36]
Атомы галоидов, находящиеся в орто - и - пара-положении к диазогруппе, также несколько повышают способность диазосоставляющей к сочетанию. [37]
Атом галоида в положении 2 или 7, как показано ниже, в этих условиях замещается или участвует в перегруппировке. [38]
Атом галоида в галоидотрополонах малоподвижен и трудно замещается на аминогруппу. Тем же способом 3-бромтрополон был превращен с хорошим выходом в 3-аминотрополон. Поскольку при нитрозировании, азосочетании и нитровании трополонов получаются только продукты замещения в положение 5 ( при нитровании образуются также весьма малые количества 3-нитррпроизводного), то все эти пути могут привести ( с последующим восстановлением) лишь к 5-аминотрополонам. Поэтому описанный выше метод превращения 3-бромпроизводных в 3-аминопроизводные наиболее удобен для получения 3-аминотрополонов. [39]
Атомы галоида считаются сильными отрицательными заместителями. Присутствие отрицательной группы обычно активирует другие атомы или группы, связанные с тем же углеродным атомом. Такие отрицательные группы, как фе-нильная или карбоксильная, активируют всдсродные атомы при хлорировании. Этилбензол хлорируется, главным образом, в - положение; найдено, что хлорирование в Д - полсжение достигает 10 % при комнатной температуре и 45 % при 500; вычислено, что при неселективнсм хлорировании должно получиться 60 % / 3-фенилхлорида. [40]
Атом галоида в положении 2 или 7, как показано ниже, в этих условиях замещается или участвует в перегруппировке. [41]
Атом галоида в галоидотрополонах малоподвижен и трудно замещается на аминогруппу. Тем же способом 3-бромтрополон был превращен с хорошим выходом в 3-аминотрополон. Поскольку при нитрозировании, азосочетании и нитровании трополонов получаются только продукты замещения в положение 5 ( при нитровании образуются также весьма малые количества 3-нитропроизводного), то все эти пути могут привести ( с последующим восстановлением) лишь к 5-аминотрополонам. Поэтому описанный выше метод превращения 3-бромпроизводных в 3-аминопроизводные наиболее удобен для получения 3-аминотрополонов. [42]
Атом галоида в ( 3-положении относительно азота обладает особой реакционной способностью, обусловленной внутримолекулярной реакцией обмена, приводящей к образованию трехчленного цикла. Эти циклические соли этилениммониявзаимодействуют далее с размыканием цикла, например они образуют производные шшера-зина. [43]
Атомы галоида в ( 3-положениях обладают пониженной реакционной способностью, сравнимой с реакционной способностью атомов галоида галоидбензолов. [44]
Атомы галоида в а-галоидэфирах резко отличаются по своей реакционной способности от аналогичных атомов в молекулах га-лоидалкилов. Они характеризуются значительной подвижностью. [45]