Гибридизованный атом

Cтраница 1

Гибридизованный атом азота пиридина имеет три плоско тригоналыше орбиты точно так же, как и атом углерода СН-группы бензола. Посредством двух из этих гибридизованных орбит атом азота связывается с соседними атомами углерода цикла, а третья орбита занята парой неподеленных электронов. Перпендикулярно к плоскости этих гибридизованных орбит sp2 находится р-орбита, занятая лишь одним электроном. [1]

Вообще sp - гибридизованный атом азота в цикле является лучшим нуклеофилом, чем атом углерода в цикле, и в тех реакциях, где возможны оба направления циклизации, N-мостиковые соединения образуются гораздо легче. Однако такие соединения более чувствительны как к гидролизу, так и к термическому размыканию цикла, поэтому подбор катализатора и температуры реакции может оказаться полезным для варьирования природы получаемого соединения. [2]

Вообще 5 / з2 - гибридизованный атом азота в цикле является лучшим нуклеофилом, чем атом углерода в цикле, и в тех реакциях, где возможны оба направления циклизации, N-мостиковые соединения образуются гораздо легче. Однако такие соединения более чувствительны как к гидролизу, так и к термическому размыканию цикла, поэтому подбор катализатора и температуры реакции может оказаться полезным для варьирования природы получаемого соединения. Так, 1 8-нафтнридины могут быть получены термической перегруппировкой пиридо [ 1, 2-я ] пиримидинов [26], а антиридиноны или пиримидо [4,5-6] - 1 8-нафтиридины могут быть получены из 2-амино - 1 8-нафтиридина. [3]

В карбокатионе несущий положительный заряд хр2 - гибридизованный атом глерода имеет плоское строение ( см. 2.1.2) и поэтому атакуется галогенид-ионом обеих сторон плоскости, что приводит к потере стереоселективности реакции. [4]

Поскольку тройная связь СС образована sp - гибридизованными атомами, то в ряду алкинов и циклоалкинов я-диастереомерия невозможна. [5]

Примеры хиральных и ахиралышх Ахиральные. [6]

При наличии двух или более одинаковых групп у sp - гибридизованного атома молекула должна иметь плоскость симметрии и по определению должна быть ахиральнои. [7]

В переходном состоянии углерод приобретает характер 8 / о2 - гибридизованного атома, заместители R1R2R3 оказываются лежащими в одной плоскости с углеродом. На заключительной стадии восстанавливается модель тетраэдра, но уже с противоположной пространственной конфигурацией: возникает оптический антипод. Следовательно, в результате 5 / у2 - замещения должно происходить вальденов-ское обращение. [8]

Какое геометрическое строение характерно для молекул, которые содержат 5 / - гибридизованные атомы. [9]

Многие соединения фосфора имеют четыре заместителя, расположенные тетраэдрически вокруг яр3 - гибридизованного атома фосфора. Образование четвертой связи можно формально представить как координацию несвязывающей электронной пары трехвалентного фосфора с кислотой Льюиса, в результате чего атом фосфора приобретает формальный положительный заряд. Если один из заместителей несет отрицательный заряд, прочность связи с фосфором возрастает; этот эффект ярко иллюстрируется увеличением стабильности карбанйонов, в том случае когда с карбанионным центром соседствует тетраэдрический атом фосфора. [10]

Иная картина наблюдается в группе 1 2 5-диазолов, где акцептором протона также служит 5р2 - гибридизованный атом азота. [11]

Иная картина наблюдается в группе 1 2 5-диазолов, где акцептором протона также служит 5р2 - гибридизованный атом азота. [12]

Циклогексанон отличается от циклогексана, в частности, тем, что в составе кольца один 5рл - гибридизованный атом заменен 5р2 - гибридизованным. Это приводит к тому, что СО-конец цикло-гексанона несколько уплощается, а из-за отсутствия одного аксиального Н - атома уменьшается возможность неблагоприятных 1 3-диакси-альных взаимодействий. [13]

Различные тины внутримо - - электронными структу-лекуляриои Н - связп. LJJ. [14]

Первый тип ( рис. 1.9, а) включает И-связи, образуемые функциональными группами, разделенными по крайней мере одним sps - гибридизованным атомом С, препятствующим л-электронной де-локализации между взаимодействующими группами. Этот тип связи характерен для протеинов и пептидов. [15]

Страницы: 1 2 3 4