Кривая - адсорбция
Cтраница 2
 |
Схематический набухания. [16] |
Эти кривые сходны с кривыми адсорбции и показывают, что скорость набухания наибольшую величину имеет в первые его моменты, а затем постепенно уменьшается и при предельном набухании Ду становится рав-лым нулю. [17]
На рис. 5 приведена также кривая адсорбции w - пропана на образцах окиси алюминия, активированных при разных температурах. Эта кривая также характеризуется максимумом при температуре активации 350 С. [18]
При больших концентрациях, как показывает кривая адсорбции на рис. 9, величина Г достигает своего предела rconstr00, что характеризуется полным адсорбционным насыщением поверхностного слоя раствора. При этом поверхностная активность - г - имеет наименьшее значение. [19]
В концентрированных растворах явление протекает гораздо сложнее: кривая адсорбции имеет максимум, после чего часта спускается до оси абсцисс и переходит в область отрицательной адсорбции. Кроме того, при этом следует учитывать, qTO в уравнениях адсорбции надо принимать ЕО внимание не обычную концентрацию адсорбента, а активность его молекул в растворе. Эти две величины становятся равными лишь в разбавленных растворах. [20]
 |
Адсорбция Th ( N03 4 глуховецким каолином ( навеска 10 г. [21] |
Как показывают табл. 7 и рис. 2, кривая адсорбции РеС13 идет так же, как и кривая адсорбции Th ( N03) 4, но в данном случае, как и для глухов-ского каолина, уменьшение адсорбированного количества FeCl3 по достижении максимума невелико. [22]
Мы видим, что кривая адсорбции НС1 и кривая адсорбции H2S04 проходят совершенно параллельно. [23]
Величина Е - Е0 может быть определена по кривым адсорбции анионов или катионов. Исследованы кривые ионной адсорбции в сернокислых растворах на платинированной платине и на родированной платине ( см. ( 7 ], стр. [24]
Такое объяснение участков обосновано сравнением кривой заряжения с кривыми адсорбции ионов в зависимости от потенциала электрода. [25]
 |
Результаты исследований генетического ряда углей Донецкого бассейна. [26] |
Кривые десорбции ( рис. 28 - 34) не совпадают с кривыми адсорбции н имеют гистерезис, характерный для процесса капиллярной конденсации. [27]
Исходя из некоторых предположений, можно содх тавить кривые затухания фильтрации ( рис. i) с кривыми адсорбции Ван Кревелена ( рис. 2), так как кривые затухания фильтрации в опытах указанных авторов можно принять за зеркальное отображение кривых Ван Кревелена. [28]
 |
Адсорбция Th ( N03 4 глуховецким каолином ( навеска 10 г. [29] |
Как показывают табл. 7 и рис. 2, кривая адсорбции РеС13 идет так же, как и кривая адсорбции Th ( N03) 4, но в данном случае, как и для глухов-ского каолина, уменьшение адсорбированного количества FeCl3 по достижении максимума невелико. [30]
Страницы: 1 2 3 4