Кривая - адсорбция
Cтраница 4
Коган [ ] предлагает иное объяснение результатов Рао в опытах адсорбции после десорбции. Если в адсорбенте имеются тонкие поры с плоскими параллельными стенками, то поры могут наполниться лишь после того, как будет достигнуто давление насыщенных паров. Опорожнение пор не может начаться, пока давление паров не будет снижено до величины, зависящей от ширины пор. В этом случае, если исходить из точки 3 и повышать давление, кривая адсорбции не сливается с главной адсорбционной ветвью, пока не оказывается достигнутым давление насыщенных паров. [46]
Коган [47] предлагает иное объяснение результатов Рао в опытах адсорбции после десорбции. Если в адсорбенте имеются тонкие поры с плоскими параллельными стенками, то поры могут наполниться лишь после того, как будет достигнуто давление насыщенных паров. Опорожнение пор не может начаться, пока давление паров не будет снижено до величины, зависящей от ширины пор. В этом случае, если исходить из точки 3 и повышать давление, кривая адсорбции не сливается с главной адсорбционной ветвью, пока не оказывается достигнутым давление насыщенных паров. [47]
Они ос-циллографическим методом изучили изменение катодной поляризации при электроосаждении некоторых металлов ( в основном - меди, серебра и цинка) под влиянием простых алифатических алкоголей и моно - и дикарбоновых кислот. В результате исследования было обнаружено, что по мере увеличения длины цепочки монокарбоновых кислот ( уксусной, пропионовой, масляной и валериановой) и алкильных спиртов ( метилового, этилового, пропилового, бутилового и амилового) увеличивается возрастание поляризации, вызванное введенными добавками, причем действие кислот проявляется сильнее, чем спиртов. При этом отмечается приближенная применимость правила Траубе к изученным поверхностно-активным веществам. Кроме того, указывается, что кривые изменения поляризации в зависимости от концентрации добавок при низких плотностях тока аналогичны кривым адсорбции. [48]
 |
Схема установки для определения изотермы адсорбции.| Адсорбционно-десорбционная кривая. [49] |
Стеклянную U-образную колонку 9 заполняют навеской предварительно просушенного при 120 С литсагеля любой марки с зернением 0 25 - 0 50 мм. Включают катарометр и самописец. Установку продувают смесью азота с гелием, поддерживая скорость потока гелия юне 40 мл / мин, а скорость потока азота cuN25 мл / мин. Затем колон - ку погружают в цилиндрический сосуд Дьюара с жидким азотом. После того как самописец выпишет кривую адсорбции азота ( см. рис. 40, ветвь а) сосуд с жидким азотом удаляют. [50]
 |
Схема установки для определения изотермы адсорбции. [51] |
Стеклянную U-образную колонку 9 заполняют навеской предварительно просушенного при 120 С си-ли кагеля любой марки с зернением 0 25 - 0 50 мм. Включают катарометр и самописец. Установку продувают смесью азота с гелием, поддерживая скорость потока гелия соне 40 мл / мин, а скорость потока азота o) N25 мл [ миц. Затем колон - ку погружают в цилиндрический сосуд Дьюара с жидким азотом. После того как самописец выпишет кривую адсорбции азота ( см. рис. 40, ветвь а) сосуд с жидким азотом удаляют. [52]
Наоборот, удаление воды из кокса было затруднено; на рисунках, представляющих изотермы десорбции паров воды, можно видеть, что последние нигде не сливаются с кривыми адсорбции. [53]
Страницы: 1 2 3 4