Потенциостатическая поляризационная кривая

Cтраница 2

Кривые зависимости тока от потенциала сплавов с различной комбинацией фазовых составляющих. [16]

В одной из его последних статей показана полезность построе-ния потенциостатических поляризационных кривых в различных областях, таких как защита, питтингообразование, общая коррозия и пассивность, которые имеются в этих диаграммах. [17]

На рис. 38 и 39 приведены некоторые практические случаи анодных потенциостатических поляризационных кривых с образованием характерной зоны катодной петли. На рис. 38, взятом из ранее проведенного нами исследования [97], показано, что переход от отпущенного состояния нержавеющей стали типа 2Х18Н9 к закаленному может приводить к образованию катодной петли на анодной кривой. [18]

Гальваностатические поляризационные кривые снимают при заданных значениях плотности поляризующего тока, потенциостатические поляризационные кривые - при заданных значениях электродного потенциала. [19]

Исследование проводилось на электродах из листового титана марки BTI методом снятия потенциостатических поляризационных кривых при 25 С в растворах с концентрацией HgOg от 3 3.10 до 16 8 моль / л в диапазоне рН от 0 до 6 55, Поляризационные кривые снимались после выдержки электрода в исследуемом растворе в течение 2 - 3 часов, до установления стационарного потенциала Тс Скорость изменения потенциала при катодной поляризации составляла 0 6 в / час, при анодной поляризации 0 12 в / час. [20]

Как видно из приведенного рисунка, в присутствии ионов Ti4 на потенциостатической поляризационной кривой появляется отрицательная ( по току) петля, вызванная токами восстановления ионов титана или его соединений. [21]

Вариант схемы классического потенциостата ( 268 ]. [22]

В идеальном случае - составляющая I уравнения ( 40) равна нулю - точки потенциостатической поляризационной кривой определяются строго - горизонтальными отрезками. В качестве источника тока, обеспечивающего постоянный потенциал, независящий существенно от величины отбираемого тока, можно использовать аккумуляторные батареи с большой емкостью или лабораторные выпрямители переменного тока с низкоомным делителем напряжения. [23]

Особый интерес представляет эллипсометрический метод, который позволяет исследовать состояние поверхности металла непосредственно при измерении потенциостатических поляризационных кривых. Тронстадом и детально развит в работах Дж. Егера и др. Принцип метода состоит в определении относительного запаздывания по фазе и относительного уменьшения амплитуды компонентов эллиптически поляризованного света при отражении от поверхности исследуемого электрода. [24]

На протяжении этих десятилетий, в значительной степени благодаря появлению и усовершенствованию лотенцио-статической техники, было также убедительно показано [3-6] что практически все эти характеристики могут быть получены из потенциостатических поляризационных кривых, характеризующих зависимость стационарной скорости растворения металла от потенциала в широком интервале значений этого параметра, включающем области, соответствующие активному состоянию, пассивации и перепассивации металлической поверхности. Главным образом при помощи этой техники за прошедшие годы был получен обширный материал по коррозионно-электрохимическому поведению многих чистых металлов и большого числа конструкционных сплавов. [25]

Эта область потенциалов отвечает пассивному состоянию. Участок потенциостатической поляризационной кривой, соединяющий область активного состояния с областью пассивности, называется переходной областью. Дальнейшее смещение потенциала в положительную сторону может привести к новому подъему плотности тока и к увеличению скорости растворения. Эта зона потенциалов называется областью перепассивации или транспассивности. Для этой области характерно растворение металла в виде ионов более высокой валентности, чем при его растворении в активном состоянии. Таким образом, при изменении потенциала в сторону более положительных значений металл последовательно проходит через активное, переходное ( или предпассивное), пассивное и транспассивное состояния. [26]

После завершения процесса катодной пассивации начинают идти анодные процессы, связанные с анодной пассивацией индиевого электрода. На потенциостатических поляризационных кривых устойчивому пассивному состоянию индиевогя электрода отвечает область потенциалов от 0 17 до 1 05 в для растворов бората, насыщенных азотом, и область потенциалов от-0 32 до 1 20 в в присутствии кислорода. Для обоих случаев является характерным то, что значение поляризующего тока в области пассивации зависит, хотя и в малой степени, от заданного потенциала электрода. [27]

При содержании 70 % Си и 30 % Ni эти величины совпадают. На потенциостатических поляризационных кривых для этих сплавов области Фладе-потенциала полностью исчезают при 70 % Си и форма кривых для сплавов с высоким содержанием меди напоминает форму кривой, полученной для чистой меди. [28]

В нейтральном электролите наиболее резко сдвигает электродный потенциал в положительную сторону карбидное покрытие и а-твердый раствор титана в железе. Аналогичные результаты получены при снятии потенциостатических поляризационных кривых ( рис. 96) в 3 % - ном растворе NaCI при стационарных потенциалах. После титанирования образцы углеродистых сталей приобретают в растворах хлорида натрия и растворах кислот высокую коррозионную стойкость, не уступающую коррозионной стойкости нержавеющих сталей, но несмотря на это условный предел коррозионной выносливости образцов из нормализованной стали 45 в 3 % - ном растворе NaCI увеличивается всего с 50 до 80 МПа. [29]

При потенциостатическом методе с помощью потенциостата ( рис. 22) потенциал электрода смещают от его равновесного значения и затем поддерживают его постоянным, регистрируя зависимость плотности тока от времени. На основании полученных данных строят потенциостатическую поляризационную кривую зависимости плотности тока от потенциала. Поляризационные кривые позволяют получить информацию о влиянии агрессивности среды и ингибиторов коррозии на механизм коррозионного процесса. [30]

Страницы: 1 2 3