Кристаллизация - гидрат
Cтраница 3
 |
Изотерма растворимости трех одноионных солей в воде. Соли образуют конгруентно растворимую двойную. [31] |
На этих диаграммах плоскость aE1EE / l ( Ae1eet) и соответственно adEE3 ( Adld e3) - поля кристаллизации соли А ( или, при наличии кристаллогидрата, - поля кристаллизации гидрата); плоскость ElEfE ( elDeze e) и соответственно dElE E ( d1e1e d) являются полями осаждения двойной соли; остальные два участка проекции представляют поля кристаллизации чистых веществ. [32]
Если некоторая часть мелких капель не сможет скоагуляроваться и осесть в центробежной части сепаратора, то в этом случае в донышко горизонтальной гравитационной части сепаратора можно вмонтировать ультразвуковой генератор 5, который, создавая ультразвуковую стоячую волну, будет способствовать более интенсивной коагуляции мелких капель жидкости и созданию центров кристаллизации гидратов, на которых в ультразвуковом поле рост кристаллогидратов должен происходить с большой скоростью. [33]
Сущность метода, описанного в работах [1, 2, 3, 4], заключается в создании временного адсорбционного слоя на стенках скважины из ас-фальтосмолистых веществ. Гидрофобные свойства слоя снижают адсорбционную способность воды и конденсацию ее, а кристаллизация гидратов на поверхности скважины происходит в более жестких условиях. [34]
Прочностные свойства дисперсных структур твердения минеральных вяжущих веществ в значительной степени определяются кинетикой изменения пересыщения в жидкой фазе в процессе гидратации исходных безводных соединений. К первому относятся полуводный гипс и монокальциевый алюминат, у которых уровень лавинной кристаллизации гидратов близок к мета-стабильной растворимости ( МР) безводных соединений. В суспензиях этих веществ процесс гидратации протекает при максимально возможных пересыщениях, определяемых величиной МР исходных соединений. Ко второму типу относятся окись кальция, трех-кальциевый алюминат. Концентрационный уровень лавинной кристаллизации их гидратов лежит много ниже МР безводных соединений. В процессе гидратации ЗСаО-А1203 и СаО их МР не реализуется. У вяжущих этого типа в отличие от первого дисперсность исходного вяжущего оказывает существенное влияние на величину действующего пересыщения и прочность возникающих структур твердения. [35]
Прочностные свойства дисперсных структур твердения минеральных вяжущих веществ в значительной степени определяются кинетикой изменения пересыщения в жидкой фазе в процессе гидратации исходных безводных соединений. К первому отнэсятся полуводный гипс и монокальциевый алюминат, у которых уровень лавинной кристаллизации гидратов близок к мета-стабильной растворимость ( МР) безводных соединений. В суспензиях этих веществ процесс гидратации протекает при максимально возможных пересыщениях, определяемых величиной МР исходных соединений. Ко второму типу относятся окись кальция, трех-кальциевый алюминат. Концентрационный уровень лавинной кристаллизации их гидратов лежит много ниже МР безводных соединений. В процессе гидратации ЗСаО-А1203 и СаО их МР не реализуется. У вяжущих этого типа в отличие от первого дисперсность исходного вяжущего оказывает существенное влияние на величину действующею пересыщения и прочность возникающих структур твердения. [36]
Прочностные свойства дисперсных структур твердения минеральных вяжущих веществ в значительной степени определяются кинетикой изменения пересыщения в жидкой фазе в процессе гидратации исходных безводных соединений. К первому относятся полуводный гипс и монокальциевый алюминат, у которых уровень лавинной кристаллизации гидратов близок к мета-стабильной растворимость ( МР) безводных соединений. В суспензиях этих веществ процесс гидратации протекает при максимально возможных пересыщениях, определяемых величиной МР исходных соединений. Ко второму типу относятся окись кальция, трех-кальциевый алюминат. Концентрационный уровень лавинной кристаллизации их гидратов лежит много ниже МР безводных соединений. В процессе гидратации ЗСаО-А1203 и СаО их МР не реализуется. У вяжущих этого типа в отличие от первого дисперсность исходного вяжущего оказывает существенное влияние на величину действующею пересыщения и прочность возникающих структур твердения. [37]
Дальнейшие исследования, проведенные нами совместно с Институтом коллоидной химии и химии воды АН УССР, показали, что ввод аэросила с удельной поверхностью 175 м2 / г значительно повышает прочность лежалого и свежего цемента, снижает структурную вязкость и динамическое напряжение сдвига. На поверхности аэросила имеются активные центры - гидроксильные группы, которые являются дополнительными центрами кристаллизации гидратов. [38]
В дальнейшем ( период 5ц) происходит медленная твердофазовая реакция на поверхности защитного слоя первичного гидрата. В конце периода 5ц низкоосновный метастабильный гидрат достигает достаточно большего размера для того, чтобы стать центром кристаллизации стабильного гидрата, образующегося в период ускорения гидратации 5Ш и позже. [39]
При дальнейшем испарении раствора выделяется гидрат соли В. Для любого состава системы ( например, т3) состав жидкой фазы расположен в точке т пересечения кривой растворимости с лучом кристаллизации, проведенным из вершины кристаллизации гидрата К. [40]
В случае конгруентной растворимости диаграмма имеет вид, схематически представленный на рис. 146 ( эвтонические точки е и е конгруентны), в случае инконгруентной растворимости - вид, представленный на рис. 147 ( эвтоническая точка е конгруентна, точка перехода d инконгруентна) ( ср. На этих диаграммах плоскость аЕ ЕЕ ( Ае евц и соответственно adEE ( Ad d е) - поля кристаллизации А ( или при наличии кристаллогидрата - поля кристаллизации гидрата); плоскость Е Е2Е Е ( е е2е е) и соответственно dE E E ( d e e d являются полями осаждения двойной соли; остальные два участка проекции представляют поля кристаллизации чистых веществ. [41]
По мере дальнейшего отсасывания воды внутренними слоями зерен, а также ее испарения гидрогель уплотняется, что вызывает рост прочности твердеющей извести. Образующийся при твердении гашеной извести гидрогель содержит очень много воды, и его клеющая способность ослаблена, чего не наблюдается при твердении негашеной извести. Кристаллизация гидрата окиси кальция в условиях схватывания гасящейся извести способствует дальнейшему росту ее прочности. Последующая карбонизация гидрата окиси кальция повышает прочность затвердевшего раствора. [42]
 |
Клинографическая проекция пространственной изотермы. [43] |
Если при данной температуре в системе могут существовать гидраты солей или двойные соли, то в клинографической проекции изотермы появляются соответствующие поля кристаллизации этих соединений. Точка состава гидрата совпадает с точкой безводной соли В в вершине треугольника, так как диаграмма не показывает содержание воды в системах. Поле кристаллизации гидрата ВР РР2 примыкает к вершине В. [44]
При твердении строительных известковых растворов или из-вестково-песчаных изделий на гашеной извести в условиях обычных температур мелкие частицы гидрата окиси кальция в присутствии воды перекристаллизовываются в более крупные. Растущие в растворе кристаллы Са ( ОН) 2 срастаются друг с другом, образуя известковый каркас, окружающий частицы песка. Процесс кристаллизации гидрата окиси кальция протекает весьма медленно. [45]
Страницы: 1 2 3 4