Cтраница 3
Керамические материалы представляют собой поликристаллические тела. Поэтому они из-за хаотического расположения элементарных кристалликов становятся практически изотропными. Значение коэффициента линейного расширения различных видов технической керамики колеблется в очень широком диапазоне - от О до ( 13 - 14) 10 - 6 - С. В табл. 2 приведены указанные коэффициенты некоторых видов технической керамики в порядке их убывания. [31]
В соответствии с теорией возникновения новой фазы зародышем может быть образование, частицы которого упакованы в соответствии с типом кристаллической решетки протяженной фазы. Зародыш, таким образом, представляет собой элементарный кристаллик, дальнейшее увеличение которого в размерах сопровождается уменьшением свободной энергии и может происходить самопроизвольно. Вполне естественно, что зародыш не может состоять из двух или трех атомов или тем более из одного атома серебра. Чтобы образовать серебряный зародыш, необходимо построение трехмерной кристаллической решфтки металлического серебра. [32]
Следовательно, разрушение кристалликов полимеров вследствие облучения не вызывает морфологических изменений в сферолитах. Отсюда вытекает, что сферолиты не являются просто сростками элементарных кристалликов, как это имеет место для некоторых низкомолекулярных соединений, а представляют собой образования, вызванные самим процессом кристаллизации полимеров. [33]
При нагреве порошкообразных материалов подвижность атомов в кристаллической решетке металлов возрастает и становится возможным взаимопроникновение атомов из одной кристаллической решетки в другую. В результате такой диффузии атомов или молекул однородных и разнородных веществ из отдельных разобщенных элементарных кристалликов получаются сростки. Эти процессы окускования имеют место уже при температурах рекристаллизации вещества. [34]
Спекание некоторых кристаллических тонкодисперсных порошков происходит за счет переноса вещества при испарении его с поверхности одних элементарных кристалликов и конденсации на поверхности других. При некоторой температуре нагревания начинается процесс испарения вещества. Упругость паров по мере повышения температуры постепенно повышается. Между двумя соседними кристалликами образуется перемычка. [35]
Для того, чтобы наблюдать эти кристаллики, нужно, очевидно, найти условия, в которых разрушались бы сферолиты, но сохранялись элементарные кристаллики. Это было осуществлено растяжением пленок, которые при этом, согласно элект-ронографическим данным, остаются кристаллическими. [36]
На основании рентгеновского анализа установлено [78], что атомы остающегося элемента никеля или меди при удалении из сплава Ni2Al3 или Си2А13 алюминия перегруппировываются в характерную для данного элемента решетку и распадаются на элементарные кристаллики величиной порядка Ю-7 см. Перегруппировка атомов № и Си приводит в обоих случаях к соответствующей кубической решетке. [37]
На основании рентгеновского анализа установлено [78], что атомы остающегося элемента никеля или меди при удалении из сплава N Ala или Си2А13 алюминия перегруппировываются в характерную для данного элемента решетку и распадаются на элементарные кристаллики величиной порядка 10 - 7 см. Перегруппировка атомов Ni и Си приводит в обоих случаях к соответствующей кубической решетке. [38]
Активные угли, являющиеся пористыми углеродными адсорбентами, состоят из множества мелких кристалликов углерода с решеткой графита. Согласно данным рентгеноструктурного анализа, кристаллики углерода в активных углях имеют форму шестигранных призм высотой около 9 А и диаметром основания примерно 23 А. Элементарные кристаллики образуют конгломераты различных размеров в зависимости от свойств исходных материалов и условий получения активного угля. Зазоры между отдельными кристалликами и полости между конгломератами представляют собой поры. [39]
Соединение молекул в более или менее прочно связанные группы происходит также и в жидком состоянии вещества, особенно при низких температурах, вблизи точки затвердевания. Исследования жидкостей при помощи рентгеновских - лучей показали, что внутреннее строение их имеет много общего со строением твердых тел, состоящих из большого числа очень маленьких кристалликов с беспорядочным расположением осей. Однако элементарные кристаллики, которые непрерывно образуются и разрушаются внутри жидкости, имеют весьма малые размеры и в оптический микроскоп не видны. В отличие от твердых тел они могут перемещаться в пределах объема жидкости. [40]
Образование и накопление первичных центров во время второго созревания или на первых стадиях фотолиза следует отнести к первой стадии фазового перехода - образованию твердого пересыщенного раствора свободного серебра в атомно-мфлекулярной степени дисперсности. Эволюция вторичных центров начинается с момента образования серебряных зародышей. Центром скрытого фотографического изображения является элементарный кристаллик, представляющий собой зародыш фазы металлического серебра. [41]
Теперь точно установлено, что подавляющее большинство твердых катализаторов, в том числе даже и массивные металлы, являются поликристаллитами. Их зерна ( друзы) состоят из элементарных кристалликов размером от 20 - 30 до тысяч ангстрем. Пространство между элементарными кристалликами составляют поры катализатора, сообщающиеся между собою. [42]
Реагенты этой группы распадаются в воде на крупные молекулы, которые покрывают частички глины ( адсорбируются на них) и создают вокруг последних защитные слои. При этом повышаются гидрофильность глинистых частиц и агрегативная устойчивость системы. Макромолекулы таких реагентов, а также слои, образуемые ими на элементарных кристалликах глины, способствуют увеличению плотности фильтрационных корок, в результате чего снижается водоотдача буровых растворов. [43]
Пр: я кристаллизации химического соединения из пересыщенного раствора сравнительно небольшая группа молекул, обладающая достаточным запасом кинетической энергии, в результате сближения образует новую фазу - элементарный кристаллик, составленный ив нескольких молекул. Этот кристаллик непрерывно теряет молекулы и захватывает новые. Однако элементарный кристаллик сможет сохраниться лишь в том случае, если энергия активации обратного растворения отдельны молекул или ионов кристаллика будет выше энергии активации выхода молекул из раствора на поверхность граней кристаллика зародыша. [44]
К углеродным адсорбентам прежде всего следует отнести активные угли, состоящие из множества мелких кристалликов углерода с решеткой графита. По данным рентгеноструктурных исследований в активных углях, полученных при температуре не выше 1000 С, кристаллики углерода имеют форму шестигранных призмочек с высотой - 9А и диаметром основания - 23 А. В некотором количестве, по-видимому, имеются турбостратные кристаллы, в которых шестичленные циклы расположены не в плоскости, а под углом друг к другу. Из элементарных кристалликов образуются конгломераты тех или иных размеров в зависимости от исходных материалов и условий получения активного угля. Зазоры между отдельными кристалликами углерода, а также свободные полости между конгломератами представляют собою поры активного угля. [45]