Линдлар
Cтраница 1
Линдлар и Дюбуи [1] детально описали методику Линдлара [2], немного усовершенствовав ее. Раствор хлорида палладия в разбавленной соляной кислоте нейтрализуют до рН 4 - 4 5 и добавляют к суспензии осажденного карбоната кальция. Суспензию перемешивают и нагревают на кипящей водяной бане до осаждения красно-коричневого окисла. [1]
Катализатор Линдлара - катализатор, состоящий из палладия, оксида свинца ( II) и карбоната кальция; позволяет стереоспецифично гидрировать алкин в алкен по механизму син-присоединения. [2]
На катализаторе Линдлара удается селективно восстановить лишь тройную связь, гидрирование двойной связи и нитроксиль-ной группы протекает параллельно. [3]
Таким образом, адсорбционные свойства катализаторов Линдлара не всегда достаточны для эффективного введения метки изотопным обменом в ненасыщенные соединения, в этом случае лучшие результаты дает использование активных катализаторов. [4]
Линдлар и Дюбуи [1] детально описали методику Линдлара [2], немного усовершенствовав ее. Раствор хлорида палладия в разбавленной соляной кислоте нейтрализуют до рН 4 - 4 5 и добавляют к суспензии осажденного карбоната кальция. Суспензию перемешивают и нагревают на кипящей водяной бане до осаждения красно-коричневого окисла. [5]
Диацетиленовые ацетали могут быть гидрированы над катализатором Линдлара. [6]
III) было осуществлено в присутствии катализатора Линдлара, а также Pd / CaC03 в метаноле. [7]
 |
Реакция между диметилацетиленом и водородом на палладии при 20 С. [8] |
Но ни один катализатор еще не достигает эффективности катализатора Линдлара. [9]
Соединение ( 1) можно превратить селективным гидрированием ( катализатор Линдлара) и гидролизом енольного эфира ( 2) в ненасыщенный альдегид ( 3), используемый в синтезе каротиноидов. [10]
Попытка частичного гидрирования бис-дегидро [12] аннулена ( 220) над катализатором Линдлара или над палладием на угле с целью получения [12] аннулена не увенчалась успехом. После поглощения 3 - 4 моль водорода было получено нестабильное желтое масло, которое не имело характерных для исходного продукта полос поглощения в ИК-спектре, а в УФ-спектре имела максимум поглощения вблизи 296 нм. [11]
Озонирование норборнадиена ( 1) и последующее восстановление промежуточного продукта озонирования на катализаторе Линдлара приводят к образованию циклопентен-4 - цис-1 3-диальдегида ( 2) с 35 % - ным выходом. Этот метод представляет собой новый избирательный способ восстановления ненасыщенных промежуточных продуктов озонирования. [12]
Гидрирование 1-триэтилгермашш - ( VI) и триметилкремнийди-ацетиленов ( III) было осуществлено в присутствии катализатора Линдлара, а также Pd / CaC03 в метаноле. [13]
Если гидрирование-проводить в присутствии палладиевого катализатора, активность которого снижена при помощи ацетата свинца ( катализатор Линдлара), то ацетиленовую связь можно избирательно-восстановить до двойной связи. [14]
Если гидрирование проводить в присутствии палладиевого катализатора, активность которого снижена при помощи ацетата свинца ( катализатор Линдлара), то ацетиленовую связь можно избирательно восстановить до двойной связи. [15]
Страницы: 1 2 3 4