Линдлар
Cтраница 2
При его синтезе конденсацией ацетона с ацетиленом получают третичный ацетиленовый спирт ( 119); гидрированием над катализатором Линдлара этот спирт превращают в енол ( 120), который затем вводят в реакцию с дикете-ном. [16]
Для получения цис-8 - додеценола ( У1) мы использовали общепринятый метод восстановления тройной связи до цис-двойной с помощью катализатора Линдлара. [17]
Для получения цис-8 - додеценола ( У1) мы использовали общепринятый метод восстановления тройной связи до цис-двойной с помощью катализатора Линдлара. Гидрирование проходит достаточно стереоспецифячяо и позволяет получить У1 с примесью 1 5 - 3 % тракс-изомера. [18]
 |
Гидрирование алкенов и алкинов. [19] |
В случае алкинов можно остановить реакцию на стадии алкена, используя частично отравленный ( менее активный) Pd-катализатор, называемый катализатором Линдлара. [20]
Как сопряженные, так и несопряженные алкиновые кислоты восстанавливаются сольватированными электронами [293] до ( Е) - алкеновых кислот; каталитическое гидрирование над катализатором Линдлара [296] приводит к ( Z) - геометрическим изомерам. [21]
Установлено, что каталитическое восстановление алкинов, не содержащих атомов водорода у тройной связи, дает главным образом ис-алкены, особенно в присутствии катализатора Линдлара. [22]
Установлено, что каталитическое восстановление алкинов, не содержащих атомов водорода у тройной связи, дает главным образом г ис-алкены, особенно в присутствии катализатора Линдлара. [23]
 |
Введение тритиевой метки гетерогенным каталитическим жидкофазным. [24] |
Введение метки в присутствии катализаторов на основе никеля и меди позволило получить / 3Н / элеутерозид В, двойная связь которого практически полностью гидрировалась даже на катализаторе Линдлара [9], но молярные радиоактивности препаратов были, как правило, в десятки раз ниже, чем при использовании палладиевых катализаторов. [25]
Полииновые кислоты представляют собой кристаллические твердые вещества, которые можно хранить при пониженной температуре; они могут быть очищены кристаллизацией перед частичным гидрированием, которое проводят над катализатором Линдлара ( палладий на карбонате кальция, частично отравленный свинцом) в присутствии хинолина для увеличения избирательности. Полиен окончательно очищают удалением избыточно восстановленных или содержащих транс-двойные связи соединений хроматографией в присутствии ионов серебра. [26]
Согласно Краму и Аллинжеру [2], при неполном гидрировании тройной связи катализатор Pd - BaSO4, частично отравленный хинолином, дает даже более воспроизводимые результаты, чем катализатор Линдлара. [27]
К раствору 336 г 2-метилбутин - 3-ола - 2 - ( 4 моль) в равном объеме детролейного эфира прибавляют 16 8 г хинолина и 30 г катализатора Линдлара. Смесь охлаждают до 10 С и встряхивают в атмосфере водорода до поглощения 4 моль водорода. Через 3 - 5 ч поглощение водорода заметно уменьшается. После отделения катализатора фильтрованием продукт выделяют перегонкой на насадочной колонке. [28]
Согласно Краму и Аллинжеру [2], при неполном гидрировании тройной связи катализатор Pd - BaSO4, частично отравленный хинолином, дает даже более воспроизводимые результаты, чем катализатор Линдлара. [29]
Лактам 394 Лактим 394 Лактолы 528 Лактоны 529, 535, 545 Левулиновый альдегид 282 Лейкарта реакция 389 L - ( -) - Лейцин 522 Лемъе реактив 276 Ленца закон 132, 294 Либермана нитрозореакция 458 Ь - () - Лизин 522, 525 Лимитирующая стадия 166 Линдлара катализатор 287 Литийалкенилы 378 Литийалкилы 424, 436, 511 и ел. [30]
Страницы: 1 2 3 4