Марголис

Cтраница 1

Марголис и Рогинский [116] изучили окисление смесей этилена с окисью этилена, ацетальдегидом и формальдегидом над серебряным катализатором. Этилен имел метку С14, и, измеряя содержание С14 в продуктах окисления, авторы пришли к выводу относительно природы промежуточных продуктов в реакции. [1]

Марголис и другие [113] изучили окисление пропилена на ряде окисных катализаторов при температуре 400 С. [2]

Марголис пишет: На основании спектроскопических и адсорбционных данных известно, что молекула углеводорода связана с металлическим ионом решетки твердого тела, но я безуспешно пытался найти ссылки на эти спектроскопические данные в ее книге. [3]

Марголис и Тодес [35] установили, что катализаторы типа смеси окиси хрома и шпинели, нанесенные на асбест, вызывают окисление таких углеводородов, как пентан и гептан, до двуокиси углерода и воды. Под влиянием таких катализаторов метилэтилкетон и бутиральдегид, содержащиеся в продуктах неполного парофазного окисления этих углеводородов, должны окисляться в органические кислоты. Поэтому можно считать, что эти соединения не образуются в качестве промежуточных продуктов в процессе поверхностного горения. [4]

Марголис и Плышевская [846] изучили окисление этилена и пропилена на V2O5, V2O4, MgCrO4 и Pt. [5]

Марголис и Плышевская приводят интересные соображения о различии механизма реакций на катализаторах мягкого и глубокого окисле, ния ( см. дополнение 60 на стр. [6]

Марголис [143] изучен гемолитический обмен кислорода на металлах: серебре и платине, и на катализаторах полупроводниках: пятиокиси ванадия и двуокиси марганца. Исходный кислород содержал 24 % атомн. Реакционный объем откачивали до давления 10 - 6 мм рт. ст., затем в газовую форму вводили кислород, содержащий тяжелый изотоп кислорода О18 ( 15 % атомн. Это отношение является мерой гемолитического обмена кислорода на поверхности. В табл. 14 приведены данные о гемолитическом обмене кислорода на различных катализаторах. [7]

Схемы Марголис и Рогинского нарочито до получения надежных экспериментальных данных о лабильных формах, существующих на поверхности [ 85, стр. Однако они, отражая процессы окисления до выхода реакции в объем, свидетельствуют о наличии в условиях окислительного гетерогенного катализа своеобразного цепного механизма. Своеобразного потому, что в данном случае, так же как и в синтезах на основе СО и Нг, цепи имеют плоский характер и распространяются не свободными радикалами, а радикалами или ионами, связанными с поверхностью. [8]

Схемы Марголис и Рогинского нарочито до получения надежных экспериментальных данных о лабильных формах, существующих на поверхности [ 85, стр. Однако они, отражая процессы окисления до выхода реакции в объем, свидетельствуют о наличии в условиях окислительного гетерогенного катализа своеобразного цепного механизма. Своеобразного потому, что в данном случае, так же как и в синтезах на основе СО и На, цепи имеют плоский характер и распространяются не свободными радикалами, а радикалами или ионами, связанными с поверхностью. [9]

Как объясняет Марголис [263], действие кремнезема обусловливается адсорбцией и денатурацией глобулярного белка - фактора Хагемана. Было обнаружено, что степень денатурации возрастала с увеличением размеров частиц коллоидного кремнезема, который добавлялся в систему. Предложенный механизм заключался в том, что на достаточно больших по размеру частицах или же на плоских поверхностях кремнезема при формировании монослоев молекула белка растягивается под действием адсорбционных сил. Но в том случае, когда размер частиц кремнезема очень мал, молекулярные сегменты белка, не раскрываясь, присоединяются сразу к различным кремнеземным частицам. Для пояснения рассматриваемых эффектов приведен рис. 7.6, аналогичный рисунку в работе Марголиса. В том случае, когда молекула белка адсорбируется на большей по размеру частице кремнезема или на образованном из малень-ших частиц большом агрегате, цепь молекулы белка растягивается, при этом некоторое число внутренних водородных связей, удерживавших молекулу белка в какой-либо специфической конформации, оказываются разорванными. [10]

Изменение валентности Ni в решетке NiO под влиянием одно - и трехвалентных катионов. [11]

Степанов, Марголис и Рогинский [284] исследовали подвижность ионов хлора, йода и серы, введенных в серебряный катализатор изотопными методами во время каталитического процесса. [12]

Так, Марголис ( 19) указывает, что двухпиковая кривая наблюдается также и для реакции полного окисления пропилена на окислах. [13]

Исаев и Марголис [252] изучили кинетику синтеза акролеина из пропилена в динамических условиях при атмосферном давлении. [14]

Совместная работа Марголиса и Пэпа показывает, что при моделировании автоматами конечных префиксных кодов может быть сохранена групповая сложность ( см. библиографические замечания в гл. [15]

Страницы: 1 2 3 4