Cтраница 1
Мариньяк, Пастер, Стае и Зинин, почетным членом Лондонского химического общества. [1]
Мариньяк тщательно исследует земли, выделенные из самарскита. Используя методы фракционированного разложения нитратов и фракционированного осаждения двойных сульфатов, он получает две новые земли. Так как он еще сомневается в их природе, то использует буквенные обозначения Ya и Yp, Вездесущий Сорэ доказывает, что Yp идентична самарию, а смесь Ya и Yp представляет собой, видимо, не что иное, как деципий Деляфонтена. [2]
Мариньяк и Деларив), дает озон. Следовательно, анализом и синтезом доказывается, что озон есть тот же самый кислород, с которым мы уже познакомились, только с особенными свойствами или в особенном состоянии. Если в калориметре сожигать какое-либо вещество на счет озонированного кислорода, то отделяется более тепла, чем при сожигании в кислороде, и Вертело показал, что разность эта очень велика, а именно на каждые 48 вес. Это значит, что превращение 48 вес. Поэтому переход озона в кислород должен совершаться легко и вполне ( как реакция экзотермическая), как горение, образование же озона из кислорода идет трудно и не до конца, так как при этом тепло поглощается и часть образовавшегося озона, освобождая тепло, вновь переходит в обыкновенный кислород. При 250 озон совершенно исчезает, образуя кислород. Всякое повышение температуры, следовательно, может вести к распадению озона, при действии же электрического разряда происходит повышение температуры, а потому в электрическом разряде есть условия как для получения озона, так и для его разрушения. Отсюда уже понятно, что превращение кислорода в озон, как реакция обратимая, имеет предел, когда наступает равновесие между продуктами двух противоположных реакций, что явления этого перехода совпадают с явлениями диссоциации и что понижение температуры должно содействовать образованию большего количества озона. [3]
Мариньяк в статье Химические и кристаллографические замечания-о некоторых солях глиция и церитовых металлов объявил формулу ВеО недостаточно доказанной и предложил для ее подтверждения определить плотность паров соединений бериллия [ 28, с. Мейер, претендовавший на авторство и приоритет в создании естественной системы элементов, полагал, что атомный вес бериллия пока не может еще считаться установленным и что окончательно этот вопрос будет решен лишь после получения данных о теплоемкости бериллия [ 29, с. [4]
Мариньяк, испаряя смесь растворов серной кислоты и FeSO4 под колоколом насоса, получил сперва кристаллы семиводной соли, а потом пятиводной; FeSO45H2O вполне сходна с кристаллами медного купороса. А Лекок-де - Боа-бодран, погружая кристаллы FeSO47H2O в пересыщенный раствор медного купороса, заставил эту соль отлагаться в форме железного купороса кристаллами одноклиномерной системы. [5]
Мариньяк в пользу той же самой формулы кремне-кислоты приводит весьма интересный факт изоморфности солей ( изображая старыми формулами) MSiF3 и MSnF3, почему и заключает, что окись олова SnO2 и кремнезем SiO2 имеют подобные формулы. [6]
Мариньяк встретил1 затруднения в определении эквивалента дидима. Основываясь на том, что эквиваленты обоих близки к 46, можно дать им три места в системе. [7]
Мариньяк Жан Шарль ( 1817 - 1894) - швейцарский химик. Клев Пер Теодор ( 1840 - 1905) - шведский химик, профессор Упсальского университета. [8]
Мариньяка, еще нет полной уверенности в справедливости его вывода и потому я считаю не излишним вновь повторить его исследование, тем более, что отделение титана от ниобия может быть произведено в виде хлористых соединений этих элементов, представляющих значительное различие температур кипения. [9]
Мариньяка) еще не размещены. [10]
Мариньяку не удалось найти [ разделить ] способа полного разделения титановой кислоты от ниобовой, и способ ( различие растворимостей фторокалиевых солей), употребленный им, как он и сам утверждает, для этого недостаточен, а потому, несмотря на большую вероятность выводов Мариньяка, еще нет полной уверенности в справедливости его вывода и потому я считаю не излишним вновь повторить его исследование, тем более, что отделение титана от ниобия может быть произведено в виде хлористых соединений этих элементов, представляющих значительное различие температур кипения. [11]
Мариньяку принадлежит также заслуга разработки наибо - iee совершенного но тому времени метода разделения ниобия и тантала. [12]
Мариньяком в 1878, в действительности является смесью двух элементов. За одним из них оставил название иттербий, а другой назвал лютецием. [13]
Мариньяком, и показывают количественное сходство танталовых и шгобиевых соединений с фосфором и мышьяком, а следовательно, н с ванадием. [14]
Еще Мариньяк [34, 35] предложил разделять ниобий и тантал, пользуясь тем, что гептафторотанталат калия значительно менее растворим, чем оксофторониобат. Данные об измерении [29] растворимости этих солей в присутствии плавиковой кислоты и KF отрывочны и недостаточны не только для построения диаграмм растворимости, но и для качественного представления условий равновесий. Эти условия были выяснены работами советских ученых. [15]