Cтраница 3
Открыт иттербий в 1878 году Мариньяком в окиси эрбия. [31]
Gd 157 23 был открыт Мариньяком в 1880 г., как Ya. Для отделения его особенно удобно пользоваться, на ряду с другими методами фракционирования, растворимостью его азотнокислой соли в концентрированной азотной кислоте. Урбан в 1894 г. хорошо очистил гадолиний в виде азотнокислой двойной соли с Ni, потому что она оказалась растворимою в азотной кислоте уд. Эго белый легко растворимый в кислотах порошок, уд. Соли вида GdX3 бесцветны и дают спектр поглощения в ультрафиолетовой части спектра. [32]
Открыт иттербий в 1878 г. Мариньяком в окиси эрбия. Коротко об изотопах иттербия. Всего их известно 27, с массовыми числами от 152 до 178; стабильных, существующих в природе, изотопов у этого элемента семь, самый распространенный - иттербий-174. [33]
По исследованиям Мозандера, Делафонтена, Мариньяка, Роско, Лекока де - Боабодрана, Клеве и др. существует земля, которая, будучи получена при умеренном прокаливачии щавелевокислой соли, окрашивается от присутствия высшс-й окиси в темно-оранжевый ( по Демарсею. Она образует бесцветные соли, без спектра поглощения Сернокислая соль Tb2 ( SO) 38H2O изоморфна с солью иттрия. Двойная сернокислая соль с K2SO по растворимости своей стоит между цери-товыми и иттриевыми землями, точно так же, как и муравьинокисляя соль. При фракционировании теобиевых земель Лекок нашел характерный для них спектр обращения, а Ро. [34]
Швейцарским химиком Жаном Шарлем Галиссаром де Мариньяком ( 1817 - 1894) открыт элемент иттербий, но позже ( 1907) французский химик Жорж Урбэн ( 1872 - 1938) определил, что элемент представлиет собой смесь двух элементов, которые были названы иттербий ( Yb) и лютеций. [35]
К числу гидратированных гексафтороцирконеатов относятся выделенные Мариньяком [46] MgZrF6 - 5HkO и MnZrF6 - 5Н О, образующие монсклинные изоморфные между собой кристаллы. По составу и по системе кристаллов эти вещества отличаются от гексафторотитанеатов и гексафторосиликатов, однако примененный метод получения вряд ли мог обеспечить выделение индивидуальных веществ. [36]
Основанием для такого размещения лантана были данные Мариньяка о получении для дидима соединений, сходных с квасцами. Это доказывало трехвалентность дидима. Кроме того, предпринятые самим Менделеевым опыты по очистке лантана от дидима посредством дробной кристаллизации двойной азотно-аммиачной соли показали, что дидим остается в растворе [ 18, с. Это было подтверждением различий в свойствах соединений лантана и дидима и основанием для их размещения в разных группах. [37]
И здесь опять-таки я должен напомнить слова Мариньяка, относящиеся к пра-вильностям, находимым посредством опыта: они выражают, по всей вероятности, нормальный закон изменения объема, если устранить какие-то нарушающие правильность влияния, значение которых, быть может, впоследствии сумеют принять в расчет. [38]
Судя по лучшим из существующих определений ( Мариньяка, Кремерса и Пиккеринга) для растворов серной кислоты ( особенно для содержащих более 5 / 0 H2SO4), в пределах от 0 до 30 ( даже до 40), совершенно ( в пределе точности существующих определений) точно можно выражать изменение уд. [39]
Менделеев прибавляет к этому, что по наблюдениям Мариньяка атом фтора в некоторых соединениях изоморфен не половине, а целому атому кислорода. [40]
Иттербий ( ytterbium) выделен в 1878 г. Мариньяком из эрбиевой земли. [41]
Старейшим методом разделения ниобия и тантала является классический метод Мариньяка 2, весьма длительный и позволяющий провести лишь приближенное разделение. [42]
Вот эти-то плотности паров дают полную уверенность в справедливости формул, данных Мариньяком, в показывают количественное сходство танталовых и ниобиевых соединений с фосфором и мышьяком, а следовательно и с ванадием. В качественном отношевии ( как видно и по соответствию весов атома) ниобиевые и танталовые соединения представляют большое сходство с соединением молибденовой и вольфрамовой кислот. Солей образуют эти кислоты такое же значительное количество, как и вольфрам и молибден. Самые ангидриды кислот здесь также нерастворимы в воде, но, как коллоиды, иногда удерживаются в растворах, как для титановых и молибденовых кислот. Притом ниобий вэ всех отношениях близок к молибдену, а тантал - к вольфраму. Ннобвй, получающийся при восстановлении натрием двойной соли фтористого ниобия и фтористого натрия и трудно получающийся в чистом состоянии, представляет металл, на который действуют довольно энергически соляная Кислота и смесь плавиковой кислоты с азотною, также как и кипящий раствор едкого кали. Тантал, полученный таким же точно путем, представляет металл гораздо более тяжелый, неплавкий, я на него действует только смесь плавиковой кислоты и азотной. [43]
Гадолиний ( gadolinium) выделен в 1880 г. из минерала самар-скита швейцарцем Мариньяком и французом Л е к о к-д е - Б у а-бодраном. Назван в честь финского химика И. Гадолина, открывшего иттриевую землю. [44]
Оба сообщения ( о кристаллизационной воде и изоморфизме фтористых соединений, которые наблюдал Мариньяк) были прореферированы В. [45]