Внутренняя мембрана - митохондрия
Cтраница 1
Внутренняя мембрана митохондрий обладает специфической проницаемостью для различных катионов и анионов. Это свойство делает митохондрии удобной моделью для изучения переноса веществ через биологические мембраны. Изолированные митохондрии содержат значительные количества катионов и анионов, причем количественно преобладает катион калия. При инкубации митохондрий в бескалиевой среде с помощью специального электрода удобно изучать основные закономерности переноса заряженной частицы через мембрану. [1]
Внутренняя мембрана митохондрий проницаема для аммиака, кислорода, углекислого газа, воды, пирувата, ацетата и других монокар-боновых кислот. По-видимому, перенос этих веществ происходит в результате простой диффузии незаряженных молекул. [2]
Внутренняя мембрана митохондрий непроницаема не только для ионов Н, ОН - и К, но и для многих других ионизованных растворенных веществ. Каким же образом в таком случае попадают в митохондриальный матрикс такие заряженные частицы, как ADP3 - и фосфат2 -, образующиеся в цитозоле при расщеплении АТР, и как новосинтезированный ATP4 - ( а окислительное фосфо-рилирование протекает внутри митохондрий) выходит из матрикса наружу. [4]
 |
Схема отделения цитохрома с от митохондрий. [5] |
Так как внутренняя мембрана митохондрий непроницаема для растворенных в матриксе веществ, гипотоническая обработка приводит к набуханию матрикса, что сопровождается разрывом внешней мембраны. При этом свободный цитохром с выходит в окружающую среду, а адсорбированный может быть легко удален экстракцией солевым раствором. [6]
НАДН-дегидрогеназа локализована во внутренней мембране митохондрий ( пересекает ее поперек) и имеет две простатические группы - ФМН и FeS-белки. В переносе двух атомов водорода участвует 6 7-диметилизоаллоксазин ( 1 - й и 10 - й атомы азота) ФМН. Далее FeS-белки забирают 2е -, а оставшиеся 2Н выталкиваются в межмембранное пространство и ждут момента, когда 2е - зарядят атом кислорода отрицательно, иными словами, на стадии НАДН-де - гидрогеназы разделяются потоки протонов и электронов. [7]
При этом наружная поверхность внутренней мембраны митохондрий приобретает положительный заряд, а внутренняя - отрицательный. [8]
Цитрат легко транспортируется через внутреннюю мембрану митохондрий в цитозоль с помощью специальной трикарбоксилат-транспортной системы. Этот процесс осуществляется ферментом АТФ-цитрат-лиазой. [9]
В случае адсорбции фермента на внутренней мембране митохондрий под действием КС1 возможна эффективная солюбилизация аспартатаминотрансферазы. Это можно установить, определив активность фермента в супернатанте после центрифугирования обработанной суспензии при 20 000g в течение 20 мин. [10]
 |
Стандартные окислительно-восстановительные потенциалы Е некоторых биологических систем. [11] |
Как уже отмечалось, с внутренней мембраной митохондрий связаны ферменты дыхательной цепи. Кроме того, она обладает АТФ-азной активностью, связанной с механизмом окислительного фосфорилирования. Маркерным ферментом для идентификации внутренней мембраны митохондрий служит цитохромоксидаза. [12]
У эукариот эта система вмонтирована во внутреннюю мембрану митохондрий. [13]
Цитохромы Ь и сх образуют во внутренней мембране митохондрий комплекс, получивший название цшпохромредуктааа. Цитохромы а и аэ также образуют комплекс, получивший название цитохромоксидаза. [14]
Цитохромредуктаза и цитохромоксидаза жестко связаны с внутренней мембраной митохондрий. Цитохром с легко выделяется из мембраны и может быть исследован в чистом виде. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5