Большая Энциклопедия Нефти и Газа

Когда ты по уши в дерьме, закрой рот и не вякай. Законы Мерфи (еще...)

Внутренняя мембрана - митохондрия

Cтраница 2

В клетках эукариот дыхательная цепь локализована во внутренней мембране митохондрий, а у прокариот - в структурах цитоплазмати-ческой мембраны.  [16]

Цитохромоксидаза, расположенная в эукариотических организмах во внутренней мембране митохондрий, осуществляет перенос электронов от одноэлектронного донора - ферро цито хрома с к акцептору четырех электронов - молекулярному кислороду.  [17]

Транспорт протонов разобщите - СЛабые КИСЛОТЫ И Осно-лем ДНФ. вания должны оказывать.  [18]

Выявлено далеко идущее сходство этих мембран с внутренними мембранами митохондрий.  [19]

Ферменты дыхательной цепи и окислительного фосфорилирования локализованы во внутренней мембране митохондрий и функционируют в форме высокоорганизованных комплексов.  [20]

Установлено, что этот фермент прочно связан с внутренней мембраной митохондрий животных клеток, хлоропластов растений и хроматофоров бактерий. Хотя обычно Fe2, по-видимому, является единственным ионом металла, включающимся в порфирин, в дрожжах в заметных количествах накапливается п2 ] - протопорфириновый хелат; известен также комплекс с Си2 ( гл.  [21]

Протонные насосы в цитоплазматических мембранах бактерий и во внутренних мембранах митохондрий работают за счет энергии окисления молекул углеводов и жиров. Протонные насосы в тилакоидах используют энергию света, поглощаемого растениями.  [22]

Скорость сопряженных процессов переноса электронов и фос-форилирования во внутренних мембранах митохондрий зависит от кинетики поступления топлива ( глюкозы, жирных кислот, пирувата, аминокислот и др.), молекул АДФ, неорганического фосфата и молекул кислорода в митохондрии.  [23]

Структура аденилата жирной кислоты. Адильная группа выделена красным. следует помнить, что эта ацильная группа ( остаток жирной кислоты очень велика по сравнению с аденилатной частью молекулы ( 18 - 2.| Обратимая реакция, катализируемая карнитин-ацилтрансферазой.  [24]

Сложные эфиры карнитина и жирных кислот способны проходить через внутреннюю мембрану митохондрий и проникать в митохондриальный матрикс.  [25]

Согласно современным представлениям наиболее вероятная схема переноса электронов по дыхательной цепи внутренних мембран митохондрий может быть описана следующим образом. От питательных веществ ( пируват, сукцинат, малат и др.) - субстратов ( S 2Н) - ферменты - пиридинзависимые дегидрогеназы - переносят два атома водорода ( два электрона) к молекулам НАД, которые выступают как первичные акцепторы электронов. При этом свободные ионы Н переходят во внутреннюю область митохондрий ( матрикс), где они вместе с ионами гидроксила ОН - образуют молекулы воды.  [26]

Постулированное расположение атомов железа ( красные кружки и атомов серы ( серые кружки в железо-серных центрах. Число атомов железа и атомов кислотолабильной серы в этих центрах всегда одинаково, но есть центры, в которых содержатся только два атома железа, и есть такие, где их четыре. Здесь представлен железо-серный центр, содержащий четыре атома железа. Атомы серы на периферии принадлежат четырем остаткам цистеина в полипептидной цепи фермента.| Убихинон, или кофермент Q. и - число изопреновых звеньев в боковой цепи ( текст. Группы, изображенные на красном фоне, участвуют в переносе атомов водорода. Обратите внимание, что при восстановлении убихинона в убихинол изменяется также и положение двойных связей в кольце.  [27]

Молекулы убихинона, которые гораздо длиннее молекул фосфолипидов, присутствующих во внутренней мембране митохондрий, встречаются и в свободной форме, и в соединении с белком. Убихинон выполняет коллекторную функцию, собирая восстановительные эквиваленты не только от NADH-дегидрогеназы, но и от других флавинзависимых дегидроге-наз, находящихся в митохондриях ( см. рис. 17 - 7), в частности от сукцинатдеги-дрогеназы и ацил - СоА - дегидрогеназы, участвующей в цикле окисления жирных кислот ( гл.  [28]

Реакции - синтеза и гидролиза АТФ катализируются АТФ-синтетаз-ным комплексом, локализованным во внутренней мембране митохондрий. Фактор FI может быть отделен от мембраны и катализировать гидролиз АТФ в растворе. Реакция синтеза АТФ, сопряженная с трансмембранным переносом Н, протекает только в том случае, когда фактор F связан с мембраной. Мембранный компонент АТФ-синтетазного комплекса образует протонный канал, обеспечивая транспорт Н с внешней стороны митохондриальной мембраны к фактору FI, где находится активный центр фермента.  [29]

Малат, несущий восстановительные эквиваленты, полученные от цитозольного NADH, проходит через внутреннюю мембрану митохондрии в матрикс-его переносит через мембрану система, транспортирующая дикарбоксилаты. Попав внутрь митохондрии, малат отдает эти восстановительные эквиваленты NAD матрикса в реакции, катализируемой матриксной малатдегидрогеназой. NAD восстанавливается при этом в NADH, который может теперь передавать свои электроны прямо в дыхательную цепь внутренней митохондриальной мембраны. На каждую пару электронов, переданных на кислород, синтезируются три молекулы АТР. Другие компоненты этой челночной системы ( рис. 17 - 26) регенерируют цитозольный Оксалоацетат; это необходимо для того, чтобы мог начаться новый оборот челночного цикла. В скелетных мышцах и в мозге перенос восстановительных эквивалентов от NADH осуществляется челночной системой другого типа.  [30]

Страницы:      1    2    3    4    5