Большая Энциклопедия Нефти и Газа

Воспитанный мужчина не сделает замечания женщине, плохо несущей шпалу. Законы Мерфи (еще...)

Внутренняя мембрана - митохондрия

Cтраница 3

Четыре комплекса цепи переноса электронов в митохондриях.  [31]

Сукцинатдегидрогеназа ( КФ 1.3.99.1) принадлежит к типичным ферментам, прочно связанным с внутренней мембраной митохондрий. Да), содержащий в своем составе флави-надениндинуклеотид, ковалентно связанный с полипептидом, 8г - атомов негемового железа и 8г - моль сульфида, освобождающегося при подкис-лении среды.  [32]

Такие реакции происходят в системах электронного транспорта, расположенных у многоклеточных животных во внутренних мембранах митохондрий, а в одноклеточных бактериях, не имеющих выделенного ядра - в цитоплазматической мембране.  [33]

Энергии протекают в гранах на внутренних мембранах так же, как это происходит на внутренних мембранах митохондрий. Процесс фотосинтеза, протекающий с участием хлорофилла, мы рассмотрим ниже.  [34]

Эта система локализована в матриксе митохондрий в непосредственной близости от дыхательной цепи, интегрированной во внутреннюю мембрану митохондрий. Таким образом, окисление ацил - КоА до ацетил - КоА, в процессе которого происходит восстановление НАД и ФАД, сопряжено с синтезом АТФ путем окислительного фосфорили-рования.  [35]

Схема окислительного фосфорилирования в плазматической мембране бактериальной клетки и во внутренней мембране митохондрии. А. Окисление NADH2 и выведение протонов. Б. Электрохимический градиент между внутренней и наружной сторонами. В. Регенерация АТР как следствие обратного тока протонов.  [36]

Отданные субстратами восстановительные эквиваленты ( протоны и электроны) переносятся на плазматическую мембрану или на внутреннюю мембрану митохондрий. Этот перепад заряда возникает благодаря определенному расположению компонентов дыхательной цепи в мембране.  [37]

Модель клеточной мембраны. Белки в большей или меньшей хтепени погружены в фосфолипидный бислой. Штриховкой обозначены участки неполярных остатков белков, точками - полярные аминокислоты. Эта модель исходит из представлений Зингера и Никольеона, но отличается от них отсутствием гексагональной упаковки фосфолипидов ( тип а и наличием поверхностных белков, как в моделях Даниэлли и Даусона и Робсртсона.  [38]

Следует заметить, что холестерин отсутствует в мембранах бактерий и грибковых, а также во внутренней мембране митохондрий. У грибковых наблюдаются - р-переходы. Большая часть белков располагается между полярными концами фосфолипидов. Положение этих белков по отношению к бислою определяется главным образом распределением их полярных и неполярных аминокислотных остатков. Белковые волокна и микротрубочки располагаются часто в непосредственной близости от цитоплазма-тической стороны мембраны. Белки и полисахариды могут изменять подвижность или разрушать в некоторых областях клеточную мембрану.  [39]

Модель клеточной мембраны. Белки в большей или меньшей степени погружены в фосфолипидный бислой. Штриховкой обозначены участки неполяр-них остатков белков, точками - полярные аминокислоты. Эта модель исходит из представлений Зингера и Никольсона, но отличается от них отсутствием гексагональной упаковки фосфолипидов ( тип а и наличием поверхностных белков, как в моделях Даниэлли и Даусона и Робсртсона.  [40]

Следует заметить, что холестерин отсутствует в мембранах бактерий н грибковых, а также во внутренней мембране митохондрий. У грибковых наблюдаются а - [ 5-переходы. Большая часть белков располагается между полярными концами фосфолипидов. Положение этих белков по отношению к бнслою определяется главным образом распределением их полярных и неполярных аминокислотных остатков. Белковые волокна и микротрубочки располагаются часто в непосредственной близости от цитоплазма-тической стороны мембраны. Белки и полисахариды могут изменять подвижность или разрушать в некоторых областях клеточную мембрану.  [41]

По данной гипотезе, дыхание и фосфорилирование связаны между собой электрохимическим потенциалом ( ЭХП) на внутренней мембране митохондрий.  [42]

Из цитозоля пируват транспортируется в митохондрии с помощью специального переносчика, который обеспечивает транспорт молекул пирувата через внутреннюю мембрану митохондрий по механизму симпорта с протоном. Превращение пирувата в ацетил - КоА катализирует мультиферментный пируватдегидрогеназный комплекс. Перемещение индивидуальных ферментов в комплексе ограничено. Промежуточные продукты превращений пирувата не отделяются от мультйферментного комплекса.  [43]

Предположения некоторых исследователей [3, 7] о том, что энергия, освобождающаяся в процессе переноса электронов, используется первоначально для переведения внутренней мембраны митохондрий в новое, богатое энергией состояние ( конформационные изменения) и что такое состояние мембраны является движущей силой окислительного фосфорилирования АДФ до АТФ, вызвали к жизни гипотезу так называемого механохимического или конформационного сопряжения ( см. стр.  [44]

Протекающие в митохондриях метаболические процессы сопровождаются непрерывным обменом интермедиатов между матриксом и окружающей средой с помощью ферментов-переносчиков, локализованных во внутренней мембране митохондрий.  [45]

Страницы:      1    2    3    4    5