Cтраница 2
Синтез металлорганического соединения диазометодом состоит из двух стадий: получения двойной соли арилдиазоний - Галогенида и галогенида металла и разложения ее в органическом растворителе действием восстановителя-порошка металла. [16]
В связи с диазометодом Несмеянова появился синтез ртутноорганических соединений через иодониевые соединения, предложенный американцами Сандиным, Мак-Клюром и Ирвиным [85] в 1939 г. Кстати сказать, А. Н. Несмеянов во многих своих обобщающих работах проводит мысль о том, что синтезы через диазониевые и иодониевые соли объединяются наиболее общей методологией синтезов посредством ониевых соединений. [17]
НЕСМЕЯНОВА РЕАКЦИЯ ( Несмеянова диазометод), получение ароматич. [18]
Таким образом, полученные диазометодом Несмеянова ртутноорганические соединения с активным заместителем выполнили задуманную авторами роль посредников при синтезе новых металлоорганических соединений, содержащих галоид в ядре. [19]
Наряду с тем, что диазометод Несмеянова уже в 30 - х и начале 40 - х годов превратился в наиболее универсальный способ синтеза различных металлоорганических соединений и как таковой еще далеко не исчерпал возможностей своего дальнейшего распространения, он был, кроме того, стимулом к разработке новых сходных с ним методов синтеза. [20]
Практическое значение того или иного варианта диазометода для синтеза органических соединений данного металла зависит от природы этого металла. Так, разложение двойной соли галогенида арилдиазония и галогенида арилируемого металла действием восстановителя дает наилучшие выходы при синтезе органических соединений ртути, сурьмы и висмута. [21]
Следует отметить, что при применении диазометода образуются, как правило, металлоорганические соединения одного типа и только в случае сурьмяноорганических соединений получается смесь веществ. [22]
В 1935 г. А. Н. Несмеянов применил разработанный им диазометод для синтеза новых ртутноорганических соединений. Здесь было установлено, в частности, что фениларсин действует восстанавливающим образом на дифенилртуть и хлористую фенилртуть с образованием арсенобензола и выделением свободной ртути. [23]
Этот метод, известный в литературе как диазометод Несмеянова. Диазометод Несмеянова, позволяющий получать металлоорганические соединения с самыми разнообразными заместителями, является наиболее простым и удобным методом синтеза металлоорганических соединений тяжелых металлов. [24]
В настоящее время показана лишь принципиальная применимость диазометода ( в его первоначальной форме) к синтезу органических соединений таллия. [25]
Все эти многочисленные реакции, включая и синтезы диазометодом, представляют огромный материал, раскрывающий богатства химии металлоорганических соединений. Этот материал не был еще с достаточной полнотой освещен ни в одной обзорной работе. [26]
Синтез ртутноорганических ( и вообще металлоорганических) соединений диазометодом, как при разложении двойных диазониевых солей с галогени-дами ртути действием постороннего восстановителя, так и в других вариантах диазометода ( см. ниже), по-видимому, осуществляется гемолитическим механизмом. [27]
Как видно из вышесказанного, для синтеза металлорганических соединений диазометодом не обязательно нахождение ари-лируемого металла в комплексе с диазониевой солью. [28]
Важное значение в химии сурьмяно - и висмуторганических соединений имеет диазометод. [29]
Я должен вернуться к началу 30 - х годов, когда диазометод дал мне возможность иметь разнообразные соединения Ar2Hg и ArHgCl. Было целесообразно использовать их, и косвенно тем самым диазометод, для синтеза металлоорганических соединений других металлов. [30]