Начальный наклон - кривая
Cтраница 2
Так как в процессе взаимодействия с субстратом каталитическая активность ферментов часто изменяется, многие исследователи предпочитают пользоваться начальным наклоном кривой концентрация субстрата - время. [16]
В противном случае необходимо учитывать, что при низких концентрациях кофер-мента только часть его связывается с ферментом, и, следователь-но, начальный наклон кривой титрования следует исправлять на величину количества свободного кофермента. [17]
Если скорость фотосинтеза, Р, откладывается на графике как функция интенсивности падающего света, / ( последняя в качестве независимой переменной; кривые графика Л), то начальный наклон кривых изменяется пропорционально оптической плотности, а протяженность линейного участка должна быть практически независимой от плотности, так как кривая концентрированной суспензии должна начать изгибаться, как только начнется насыщение в поверхностном слое. Если Р откладывается как функция поглощенной энергии, / ( кривые графика Б), то начальный наклон должен быть одинаковым для всех кривых, но линейный участок у разбавленной суспензии должен быть короче, чем у концентрированной. [18]
Кинетические кривые сорбции для композитных систем смола I / стекловолокно S и смола П / стекловолокно S показаны на рис. 34.6. В общем кинетика сходна с фиковской, и начальные наклоны кривых близки к / 2 - Общее водопогло-щение намного ниже, чем у соответствующих ненаполненных смол, даже с учетом содержания смолы в композите. Этот факт приводит к заключению, что, как бы ни мало было количество сорбированной воды, она локализуется на поверхности раздела смола - стекловолокно и в пустотах. У двух образцов смолы обнаруживается обратный ход ( загиб) кривой водопоглощения вблизи сорбции 2 % воды. Обратный ход водопоглощения имеет место на ранних стадиях сорбции при погружении образцов в воду, а не в условиях 100 % - ной относительной влажности. Композиты смолы II со стекловолокном вели себя одинаково во всем диапазоне относительных влажностей, и никаких осложнений, проявляемых образцами композитов на основе смолы I и стекловолокна S, не наблюдалось. [19]
 |
Кривая напряжение F / bO - деформация х / Ь между атомами. Площадь заштрихованной области равна 27. [20] |
В точке перегиба кривой энергия - расстояние она достигает максимального значения. Начальный наклон кривой сила - смещение характеризует жесткость атомной пружины и непосредственно связан с модулем Юнга. [21]
 |
Кривая напряжение F / b % - деформация х / Ь9 между атомами. Площадь заштрихованной области равна 2V. [22] |
В точке перегиба кривой энергия - расстояние она достигает максимального значения. Начальный наклон кривой сила - смещение характеризует жесткость атомной пружины и непосредственно связан с модулем Юнга. Поэтому модуль зависит от формы энергетической кривой, из которой можно вывести общие соотношения между модулем и типом атомной связи. [23]
Можно ожидать на этой кривой теоретический горизонтальный отрезок, идущий до равновесного насыщения смачивающей фазы, если только образец не имеет локализованных, но непрерывных ходов с большими радиусами пор, которые заключают небольшую часть общего норового объема образца. Начальный наклон кривой обозначал бы подвижность и равновесное давление в условиях, когда несмачивающая фаза рассеяна и прерывиста. [24]
Можно ожидать на этой кривой теоретический горизонтальный отрезок, идущий до равновесного насыщения смачивающей фазы, если только образец не имеет локализованных, но непрерывных ходов с большими радиусами пор, которые заключают небольшую часть общего порового объема образца. Начальный наклон кривой обозначал бы подвижность и равновесное давление в условиях, когда несмачя-вающая фаза рассеяна и прерывиста. [25]
Из формулы ( 38) теоретическая постоянная времени равна 41 5 игр. Начальный наклон кривой рис. 8, а дает для постоянной времени оценку примерно 50 игр. [26]
 |
Зависимость расхода кислорода от времени при окислении п-ксилола 93. [27] |
Реакция начинается с вводом воздуха. Начальный наклон кривой показывает суммарный расход кислорода, а не скорость химической реакции. Отходящий газ представляет собой почти чистый азот. Незадолго до окончания реакции скорость подачи воздуха должна быть уменьшена, чтобы концентрация кислорода была ниже взрывоопасного предела. Избыток воздуха ( 5 - 15 % - ный) гарантирует полное превращение ксилолов. [28]
Приняв при решении этого вопроса за основу критерий Сер-фа о соотношении внутренней вязкости молекулы и вязкости растворителя, следует обратиться к экспериментальным данным об углах ориентации рт в области малых градиентов скорости g и малых концентраций с, поскольку ( § 17 гл. VII) зависимость начального наклона кривой pm ( g) c ю от вязкости растворителя т о и молекулярного веса М полимера должна играть основную роль при решении этого вопроса. [29]
Приняв при решении этого вопроса за основу критерий Сер-фа о соотношении внутренней вязкости молекулы и вязкости растворителя, следует обратиться к экспериментальным данным об углах ориентации рт в области малых градиентов скорости g и малых концентраций с, поскольку ( § 17 гл. VII) зависимость начального наклона кривой qm ( g) c - o от вязкости растворителя т) о и молекулярного веса М полимера должна играть основную роль при решении этого вопроса. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5