Начальный наклон - кривая
Cтраница 4
Внезапное повышение ПП этилена после линейной области может быть связано с появлением подвижности. Для подтверждения этого предположения были проведены измерения при более высоких температурах, при которых подвижность адсорбированного этилена больше. При - 135 С начальный наклон кривой изменения ПП на серебре много больше, чем при - 183 С, и обнаруживаются две линейные области, перед тем как равновесное давление не увеличивается настолько, что точное измерение адсорбции становится невозможным. [46]
 |
Разделительная эффективность слоя шариков. [47] |
Однако при этом приходится предполагать, что теоретические значения Клаузинга ( см. разд. РК должны быть умножены на 0 75 в случае капилляров и на 0 5 в случае параллельных пластин. В соответствии с формулой (3.66) отношение начальных наклонов кривых разделительной эффективности для двух образцов пор должно быть равно отношению их гидравлических радиусов. Однако табл. 3.2 показывает, что частное этих двух отношений не равно единице. Отличие от единицы можно было бы приписывать различию коэффициентов аккомодации в случае двух длинных капилляров, но не в случае пор разной геометрии, где это отличие слишком велико. Такие аномалии указывают на необходимость лучшего понимания законов рассеяния молекул стенками в порах различной геометрии. [48]
Константы скорости реакций инициирующего радикала с мылом и конкурирующим веществом равны ks и & х соответственно. На рис. 18.3 приведены результаты таких экспериментов с несколькими спиртами и НСО -, являющимися конкурентами за радикалы в растворе соли линолевой кислоты. Во всех случаях, кроме треп-бутанола, начальный наклон кривой, как видно из рисунка, согласуется с представлениями о конкуренции мыла и ловушки за ОН-радикал. Такой характер кривой означает, что дальнейшие добавки конкурирующих веществ действуют менее эффективно, чем при более низких концентрациях ПАВ. Величина этого отклонения в некоторой степени зависит от природы алкильной группы спирта и увеличивается с возрастанием размера алкильной группы. Наименьшие изменения наклона во всем интервале концентраций наблюдаются в случае метанола, тогда как тр ет - бутан ол почти совсем не влияет на поглощение диенов. Даже для таких низкомолекулярных спиртов, как рассмотренные нами, проявляется тесная взаимосвязь между гидрофобностью молекулы и длиной алкильной цепи. [49]
 |
Зависимость вклада AbL, вносимого боковым радикалом в анизотропию мономерного звена молекулы поли-а-олефина, от числа атомов углерода п в боковой цепи. [50] |
На рис. 22 представлены также экспериментальные данные [86], полученные для ряда поли-а-олефинов. Они ложатся на прямую, наклон которой равен начальному наклону кривой ( 32), однако экспериментальная зависимость в отличие от теоретической не обнаруживает тенденции к насыщению. Это значит, что жесткость и ориентационная упорядоченность ( определяющая величину наблюдаемой анизотропии) боковых групп поли-а-олефинов значительно превышают величину, которую можно получить из экспериментального исследования оптических свойств изолированных углеводородных цепей в растворе. [51]
Оба этих металла являются жесткими сверхпроводниками. Кюртп п Симон нашли для циркония 7 1ф - - 0 70 К при начальном наклоне кривой переходов 400 jpcnic ( i. [52]
Рассмотренные объемные и весовые способы определения чисел переноса ионов основаны на исключении потока расплавленной соли через диафрагму, вызванного гравитационными силами. Так как в начальный момент времени, в пределе при т - - 0, величина потока также стремится к нулю, значения чисел переноса можно рассчитать из начального наклона кривых Д / г р ( т) или ДР1 ( т), где А / г - разность уровней расплава в электродных пространствах ячейки; а АР - разница в весе вещества катодного и анодного отделений электролизера. Электролиз проводится при постоянной величине тока и с обратимыми электродами. [53]
При обсуждении возможных причин отклонения экспериментальных кривых ( fm ( g) от теоретической кривой, соответствующей зависимости (8.9), следует принять во внимание несколько обстоятельств. Во-первых, теоретическая зависимость (8.9) соответствует монодисперсному веществу, тогда как всякая реальная фракция полимера более или менее полидисперсна. Нетрудно видеть, что полимолекулярность системы должна изменять форму кривой cpm ( g) в сторону увеличения ее начального наклона ( см. § 7 гл. Так, например, совместив начальные наклоны кривых / 11 и h - оо ( рис. 7.10), нетрудно убедиться, что взаимное расположение этих кривых ( h оо - монодисперсная система, h 1 - полидисперсная) будет соответствовать взаимному расположению кривых 2 и 1 рис. 8.29. Таким образом, различие кривых 1 и 2 качественно соответствует влиянию полндис-персности. [54]
 |
Образование продуктов в жидкой фазе при. [55] |
На рис. 12 представлены данные по образованию альдегида, перекиси, кислоты и воды. Здесь, также как на рис. 8, очень заметно замедление роста концентрации вследствие недостатка кислорода. Аналогичный ход имеют и кривые выделения газообразных продуктов. В табл. 7 приведены значения выхода, вычисленные по начальному наклону кривых. [56]
 |
Относительная проводимость двух туннельных контактов при. [57] |
На рис. 4 следует отметить две поразительные особенности в ходе кривых / - V. Во-первых, кривая для Я0 не имеет области с отрицательным сопротивлением. Если принять, что соотношение БКШ [7] для Nb3Sn выполняется ( как это очевидно из данных по теплопроводности), размер энергетической щели Nb3Sn должен вдвое превышать энергетическую щель свинца. Другой особенностью, вызывающей интерес, является отличный от нуля начальный наклон кривой / - V для нормального свинца. [58]
 |
Данные по ожижению, приведенные к реакции первого порядка. [59] |
На рис. 10 показан процент превращения угля в растворимые вещества и газы при различных температурах и продолжительности гидрогенизации. Поскольку степень ожижения не зависит от скорости поглощения водорода и фактически весь растворитель возвращается как таковой, скорость ожижения может рассматриваться в зависимости только от концентрации угольного вещества. На рис. 13 нанесены на график данные из расчета уравнения реакции первого порядка. Если внести поправку на скорость нагревания до реакционной температуры, то начальный наклон кривых ( при t 30 мин. [60]
Страницы: 1 2 3 4 5