Наличие - асимметрический атом - углерод
Cтраница 1
Наличие асимметрических атомов углерода в молекуле не является условием, достаточным для возникновения оптической активности. Заместители, окружающие два атома углерода, могут располагаться так, что происходит взаимная компенсация асимметрии. Классическим примером такого расположения являются винная и мезовинная кислоты. Винная кислота существует в двух оптически активных модификациях, в то время как мезовинная кислота оптически неактивна. Формулы I, II и III представляют собой условные проекции структур этих соединений на плоскость. [1]
Наличие асимметрического атома углерода в молекуле насыщенного оксазолона обусловливает возможность существования оптически активных оксазолонов. Однако получение их затруднено вследствие их способности быстро рацемизоваться. Сохранить оптическую активность этих оксазолонов удалось лишь в течение короткого времени. [2]
 |
Модели правой и левой молочной кислоты. [3] |
Наличие асимметрического атома углерода в молекуле и является причиной оптической изомерии. [4]
Вследствие наличия асимметрического атома углерода имеются два оптических изомера: один, вращающий плоскость поляризации света влево, ( -) - форма и другой - вправо, () - форма. [5]
Благодаря наличию асимметрического атома углерода ( отмечен звездочкой) Цитронеллаль существует в виде () -, ( -) - и () - форм. [6]
Благодаря наличию асимметрических атомов углерода, многие оксикислоты обладают оптической активностью. Рассмотрим это свойство более подробно, исходя из стереохимических представлений. [7]
Изомерия, обусловленная наличием асимметрических атомов углерода. [8]
Изомерия, обусловленная наличием асимметрических атомов углерода. [9]
Изомерия, обусловленная наличием асимметрических атомов углерода. [10]
Изомерия, обусловленная наличием асимметрических атомов углерода. [11]
Стереорегулярные полимеры возникают благодаря наличию асимметрического атома углерода в макромолекуле полимера. Их строение схематически показано на рис. 3, где зигзагообразная основная цепь для наглядности помещена в одной плоскости. Легко убедиться, что вращение вокруг простых связей в основной цепи с учетом валентного угла между связями - С-С - не приводит к разупорядочиванию относительного расположения заместителей. Специальные методы синтеза приводят к получению изотактических макромолекул, когда заместители расположены по одну сторону плоскости, синдиотактических, когда заместители находятся по разные стороны плоскости, и атак-тических, когда заместители ориентированы нерегулярно. Взаимное отталкивание заместителей, изображенных на рис. 3, приводит к тому, что они смещаются относительно друг друга в пространстве и поэтому плоскость симметрии оказывается на самом деле изогнутой в виде спирали. Различные стереоизомеры имеют и разные механические свойства, особенно сильно отличающиеся от свойств атактических полимеров того же химического состава. [12]
Многие природные аминокислоты оптически активны вследствие наличия асимметрического атома углерода. В природе распространены кислоты L-ряда. [13]
Наиболее распространенный тип хиральности наблюдается при наличии асимметрического атома углерода, который теоретически может существовать в двух пространственных конфигурациях. Хиральность часто наблюдается у каротиноидов, и обычно она обусловлена присутствием асимметрического атома углерода в молекуле. [14]
Вант-Гофф в 1874 г. нашел, что наличие асимметрического атома углерода в молекуле является достаточной причиной для оптической деятельности органических веществ. [15]
Страницы: 1 2 3